Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kortvarig prednisonterapi på C-reaktiv proteinændring hos akutmodtagelsespatienter med akut hjertesvigt og forhøjede inflammatoriske markører (CORTAHF) (CORTAHF)

16. januar 2026 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Effekt af kortvarig prednisonterapi på C-reaktiv proteinændring hos akutmodtagelsespatienter med akut hjertesvigt og forhøjet inflammatorisk markør

Akut hjertesvigt (AHF) er en almindelig udskrivningsdiagnose i akutmodtagelsen (ED), forbundet med 1-måneders dødelighed på 6% og en 30% risikorate for 1-måneds genindlæggelse. Nuværende retningslinjer anbefaler brugen af ​​nitrater og lavdosis diuretika til behandling af overbelastning, men til dato har intet lægemiddel nogensinde vist noget forbedret klinisk resultat, når det gives i den akutte fase.

Flere undersøgelser tyder på, at der er en høj inflammatorisk komponent i AHF, med forhøjede markører som IL6 og C-reaktivt protein (CRP). Som det er tilfældet ved andre akutte luftvejssygdomme, kan et kort steroidbehandlingsforløb begrænse den inflammatoriske respons og på sin side forbedre AHF-prognosen.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere effekten af ​​et 7-dages kursus af steroid introduceret i ED på inflammatorisk respons

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En multicentrisk (5 ED'er i Frankrig), fase 3, komparativ, åben, randomiseret kontrolleret undersøgelse i 2 parallelle grupper, der sammenligner sædvanlig AHF-behandling (kontrolgruppe) med sædvanlig AHF-behandling + prednison (interventionsgruppe). Formålet er at vurdere effekten af ​​et 7-dages forløb med prednisonbehandling, der blev startet i ED og fortsatte i op til 7 dage på ændringen af ​​CRP-niveau.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Paris, Frankrig, 75013
        • Emergency Department Hospital Pitié-Salpêtrière

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 til 85 år
  2. Uplanlagt ED-besøg inden for 12 timer før screening med akut eller forværret dyspnø og/eller ortopnø og lungetilstopning på røntgen af ​​thorax eller lunge-ultralyd.
  3. Alle mål fra præsentation til randomisering af systolisk blodtryk ≥ 100 mmHg og af hjertefrekvens ≥ 60 bpm.
  4. Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
  5. Tilknytning til et fransk socialsikringssystem (begunstiget eller juridisk)
  6. Biomarkørniveauer, der indikerer overbelastning og betændelse: Ved screening, NT-proBNP > 1.500 pg/mL og CRP > 40 mg/L
  7. Patienten indvilliger i opfølgende besøg på sygehuset på dag 7 i tilfælde af tidligere udskrivelse og dag 30.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forventet levetid mindre end 6 måneder
  2. Mekanisk ventilation (ikke inklusive CPAP/BIPAP) før screening.
  3. Betydelig lungesygdom, der bidrager væsentligt til patienternes dyspnø, såsom FEV1< 1 liter eller behov for kronisk systemisk eller ikke-systemisk steroidbehandling, eller enhver form for primær højre hjertesvigt, såsom primær pulmonal hypertension eller tilbagevendende lungeemboli.
  4. Myokardieinfarkt, ustabil angina eller hjertekirurgi inden for 3 måneder eller implantation af enheden til hjerteresynkroniseringsterapi (CRT) inden for 3 måneder eller perkutan transluminal koronar intervention (PTCI) inden for 1 måned før inklusion.
  5. Indekshændelse (indlæggelse for AHF) udløst primært af en korrigerbar ætiologi såsom signifikant arytmi (f.eks. vedvarende ventrikulær takykardi eller atrieflimren/fladder med vedvarende ventrikulær respons >130 slag i minuttet, eller bradykardi med vedvarende ventrikulær arytmi pr. minut <45 beatmia per minut ), infektion, svær anæmi, akut koronarsyndrom, lungeemboli, forværring af KOL, planlagt indlæggelse til implantation af apparat eller alvorlig manglende adhærens, der fører til meget betydelig væskeophobning før indlæggelse og rask diurese efter indlæggelse. Troponinstigninger uden andre tegn på et akut koronarsyndrom er ikke en udelukkelse.
  6. Ukorrigeret skjoldbruskkirtelsygdom, aktiv myocarditis eller kendt amyloid eller hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati.
  7. Anamnese med hjertetransplantation eller på en transplantationsliste, eller brug af eller planlagt at blive implanteret med en ventrikulær hjælpeanordning.
  8. Vedvarende ventrikulær arytmi med synkopale episoder inden for de 3 måneder forud for screening, der er ubehandlet.
  9. Tilstedeværelse ved screening af enhver hæmodynamisk signifikant valvulær stenose eller regurgitation, undtagen mitral- eller trikuspidalregurgitation sekundært til venstre ventrikeldilatation, eller tilstedeværelsen af ​​enhver hæmodynamisk signifikant obstruktiv læsion i den venstre ventrikulære udstrømningskanal.
  10. Primær leversygdom anses for at være livstruende (defineret ved en protrombintid < 30 %)
  11. eGFR < 30 ml/min/1,73 m2 eller eGFR > 80 ml/min/1,73 m2 (som estimeret ved den forenklede MDRD-formel) ved inklusion eller dialysehistorie.
  12. Systemisk steroidbehandling, inden for 30 dage fra inklusion.
  13. Manglende evne til at give samtykke, eller patient under værgemål
  14. Deltagelse i et andet interventionsforsøg inden for de seneste 30 dage
  15. Forventet manglende overholdelse af undersøgelsesprotokol eller opfølgning.
  16. Gravide eller ammende (ammende) kvinder.
  17. Kendt overfølsomhed over for steroider eller bestanddele af prednison-tabletter (hjælpestoffer)
  18. Psykotiske tilstande, der endnu ikke er kontrolleret af behandlingen
  19. Samtidig administration af levende vacciner og op til 3 måneder efter afslutning af kortikoterapiadministration.
  20. Patient under retsbeskyttelsesforanstaltning (tutorskab eller kuratorskab) og patient frataget friheden
  21. Personer underlagt psykiatrisk behandling uden deres samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Almindelig pleje alene i henhold til europæiske retningslinjer, som inkluderer oxygen i tilfælde af hypoxi, lav dosis furosemid (40 mg eller daglig dosis) og iv nitrater, hvis ingen kontraindikation.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
2 tabletter af 20 mg prednison om dagen i løbet af 7 dage tilføjet til sædvanlig plejemedicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i CRP-værdi fra inklusion til dag 7
Tidsramme: Dag 7
For at vurdere virkningerne af prednisonbehandling startede i ED og fortsatte i op til 7 dage ved ændring af CRP-niveau.
Dag 7

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammensætningen af ​​død, eller hospitalsgenindlæggelse for dekompenseret HF til og med dag 30 eller forværret hjertesvigt, der opstår mellem 24 timer efter randomisering til det tidligste udskrivelse eller dag 7
Tidsramme: Dag 30
Dag 30
Sammenligninger af effekterne på ændringer i livskvalitet
Tidsramme: Dag 7
Ændringer i livskvalitet målt med EQ-5D-5L fra randomisering til dag 7
Dag 7
Sammenligninger af effekterne på ændringer i livskvalitet
Tidsramme: Dag 30
Ændringer i livskvalitet målt med EQ-5D-5L fra randomisering til dag 30
Dag 30
Symptomer på hjertesvigt
Tidsramme: Dag 7
Ændringer i symptomer på overbelastning (NYHA-klassificering, ortopnø, perifert ødem, svulst, halsvenepuls, dyspnø) på dag 7
Dag 7
tegn på hjertesvigt
Tidsramme: Dag 7
Ændringer i tegn på hjertesvigt
Dag 7
Ændring i vægt fra randomisering til dag 7
Tidsramme: Dag 7
Dag 7
Død af enhver årsag på dag 30
Tidsramme: Dag 30
Dag 30
Genindlæggelse for HF eller dødsfald
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yonathan FREUND, PU-PH, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2022

Først opslået (Faktiske)

30. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner