- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05668676
Effekt af kortvarig prednisonterapi på C-reaktiv proteinændring hos akutmodtagelsespatienter med akut hjertesvigt og forhøjede inflammatoriske markører (CORTAHF) (CORTAHF)
Effekt af kortvarig prednisonterapi på C-reaktiv proteinændring hos akutmodtagelsespatienter med akut hjertesvigt og forhøjet inflammatorisk markør
Akut hjertesvigt (AHF) er en almindelig udskrivningsdiagnose i akutmodtagelsen (ED), forbundet med 1-måneders dødelighed på 6% og en 30% risikorate for 1-måneds genindlæggelse. Nuværende retningslinjer anbefaler brugen af nitrater og lavdosis diuretika til behandling af overbelastning, men til dato har intet lægemiddel nogensinde vist noget forbedret klinisk resultat, når det gives i den akutte fase.
Flere undersøgelser tyder på, at der er en høj inflammatorisk komponent i AHF, med forhøjede markører som IL6 og C-reaktivt protein (CRP). Som det er tilfældet ved andre akutte luftvejssygdomme, kan et kort steroidbehandlingsforløb begrænse den inflammatoriske respons og på sin side forbedre AHF-prognosen.
Formålet med undersøgelsen er at vurdere effekten af et 7-dages kursus af steroid introduceret i ED på inflammatorisk respons
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig, 75013
- Emergency Department Hospital Pitié-Salpêtrière
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 til 85 år
- Uplanlagt ED-besøg inden for 12 timer før screening med akut eller forværret dyspnø og/eller ortopnø og lungetilstopning på røntgen af thorax eller lunge-ultralyd.
- Alle mål fra præsentation til randomisering af systolisk blodtryk ≥ 100 mmHg og af hjertefrekvens ≥ 60 bpm.
- Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
- Tilknytning til et fransk socialsikringssystem (begunstiget eller juridisk)
- Biomarkørniveauer, der indikerer overbelastning og betændelse: Ved screening, NT-proBNP > 1.500 pg/mL og CRP > 40 mg/L
- Patienten indvilliger i opfølgende besøg på sygehuset på dag 7 i tilfælde af tidligere udskrivelse og dag 30.
Ekskluderingskriterier:
- Forventet levetid mindre end 6 måneder
- Mekanisk ventilation (ikke inklusive CPAP/BIPAP) før screening.
- Betydelig lungesygdom, der bidrager væsentligt til patienternes dyspnø, såsom FEV1< 1 liter eller behov for kronisk systemisk eller ikke-systemisk steroidbehandling, eller enhver form for primær højre hjertesvigt, såsom primær pulmonal hypertension eller tilbagevendende lungeemboli.
- Myokardieinfarkt, ustabil angina eller hjertekirurgi inden for 3 måneder eller implantation af enheden til hjerteresynkroniseringsterapi (CRT) inden for 3 måneder eller perkutan transluminal koronar intervention (PTCI) inden for 1 måned før inklusion.
- Indekshændelse (indlæggelse for AHF) udløst primært af en korrigerbar ætiologi såsom signifikant arytmi (f.eks. vedvarende ventrikulær takykardi eller atrieflimren/fladder med vedvarende ventrikulær respons >130 slag i minuttet, eller bradykardi med vedvarende ventrikulær arytmi pr. minut <45 beatmia per minut ), infektion, svær anæmi, akut koronarsyndrom, lungeemboli, forværring af KOL, planlagt indlæggelse til implantation af apparat eller alvorlig manglende adhærens, der fører til meget betydelig væskeophobning før indlæggelse og rask diurese efter indlæggelse. Troponinstigninger uden andre tegn på et akut koronarsyndrom er ikke en udelukkelse.
- Ukorrigeret skjoldbruskkirtelsygdom, aktiv myocarditis eller kendt amyloid eller hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati.
- Anamnese med hjertetransplantation eller på en transplantationsliste, eller brug af eller planlagt at blive implanteret med en ventrikulær hjælpeanordning.
- Vedvarende ventrikulær arytmi med synkopale episoder inden for de 3 måneder forud for screening, der er ubehandlet.
- Tilstedeværelse ved screening af enhver hæmodynamisk signifikant valvulær stenose eller regurgitation, undtagen mitral- eller trikuspidalregurgitation sekundært til venstre ventrikeldilatation, eller tilstedeværelsen af enhver hæmodynamisk signifikant obstruktiv læsion i den venstre ventrikulære udstrømningskanal.
- Primær leversygdom anses for at være livstruende (defineret ved en protrombintid < 30 %)
- eGFR < 30 ml/min/1,73 m2 eller eGFR > 80 ml/min/1,73 m2 (som estimeret ved den forenklede MDRD-formel) ved inklusion eller dialysehistorie.
- Systemisk steroidbehandling, inden for 30 dage fra inklusion.
- Manglende evne til at give samtykke, eller patient under værgemål
- Deltagelse i et andet interventionsforsøg inden for de seneste 30 dage
- Forventet manglende overholdelse af undersøgelsesprotokol eller opfølgning.
- Gravide eller ammende (ammende) kvinder.
- Kendt overfølsomhed over for steroider eller bestanddele af prednison-tabletter (hjælpestoffer)
- Psykotiske tilstande, der endnu ikke er kontrolleret af behandlingen
- Samtidig administration af levende vacciner og op til 3 måneder efter afslutning af kortikoterapiadministration.
- Patient under retsbeskyttelsesforanstaltning (tutorskab eller kuratorskab) og patient frataget friheden
- Personer underlagt psykiatrisk behandling uden deres samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
|
Almindelig pleje alene i henhold til europæiske retningslinjer, som inkluderer oxygen i tilfælde af hypoxi, lav dosis furosemid (40 mg eller daglig dosis) og iv nitrater, hvis ingen kontraindikation.
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
|
2 tabletter af 20 mg prednison om dagen i løbet af 7 dage tilføjet til sædvanlig plejemedicin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i CRP-værdi fra inklusion til dag 7
Tidsramme: Dag 7
|
For at vurdere virkningerne af prednisonbehandling startede i ED og fortsatte i op til 7 dage ved ændring af CRP-niveau.
|
Dag 7
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammensætningen af død, eller hospitalsgenindlæggelse for dekompenseret HF til og med dag 30 eller forværret hjertesvigt, der opstår mellem 24 timer efter randomisering til det tidligste udskrivelse eller dag 7
Tidsramme: Dag 30
|
Dag 30
|
|
|
Sammenligninger af effekterne på ændringer i livskvalitet
Tidsramme: Dag 7
|
Ændringer i livskvalitet målt med EQ-5D-5L fra randomisering til dag 7
|
Dag 7
|
|
Sammenligninger af effekterne på ændringer i livskvalitet
Tidsramme: Dag 30
|
Ændringer i livskvalitet målt med EQ-5D-5L fra randomisering til dag 30
|
Dag 30
|
|
Symptomer på hjertesvigt
Tidsramme: Dag 7
|
Ændringer i symptomer på overbelastning (NYHA-klassificering, ortopnø, perifert ødem, svulst, halsvenepuls, dyspnø) på dag 7
|
Dag 7
|
|
tegn på hjertesvigt
Tidsramme: Dag 7
|
Ændringer i tegn på hjertesvigt
|
Dag 7
|
|
Ændring i vægt fra randomisering til dag 7
Tidsramme: Dag 7
|
Dag 7
|
|
|
Død af enhver årsag på dag 30
Tidsramme: Dag 30
|
Dag 30
|
|
|
Genindlæggelse for HF eller dødsfald
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yonathan FREUND, PU-PH, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomsegenskaber
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Nødsituationer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Prednison
Andre undersøgelses-id-numre
- APHP220428
- 2022-001604-17 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .