- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05668676
Влияние краткосрочной терапии преднизоном на изменение С-реактивного белка у пациентов отделения неотложной помощи с острой сердечной недостаточностью и повышенными маркерами воспаления (CORTAHF) (CORTAHF)
Влияние краткосрочной терапии преднизоном на изменение С-реактивного белка у пациентов отделения неотложной помощи с острой сердечной недостаточностью и повышенным маркером воспаления
Острая сердечная недостаточность (ОСН) является распространенным диагнозом при выписке в отделении неотложной помощи (НП), связанной с 1-месячной смертностью 6% и 30%-ным риском повторной госпитализации в течение 1 месяца. Текущие руководства рекомендуют использовать нитраты и диуретики в низких дозах для лечения заложенности носа, но на сегодняшний день ни одно лекарство не показало улучшения клинического результата при приеме в острой фазе.
Несколько исследований показывают, что при ОСН наблюдается высокий воспалительный компонент с повышенными маркерами, такими как ИЛ-6 и С-реактивный белок (СРБ). Как и при других острых респираторных заболеваниях, короткий курс стероидной терапии может ограничить воспалительную реакцию и, в свою очередь, улучшить прогноз ОСН.
Цель исследования — оценить влияние 7-дневного курса стероидов, введенных в отделении неотложной помощи, на воспалительную реакцию.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75013
- Emergency Department Hospital Pitié-Salpêtrière
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 85 лет
- Незапланированное посещение отделения неотложной помощи в течение 12 часов до скрининга с острой или усиливающейся одышкой и/или ортопноэ и застоем в легких на рентгенограмме грудной клетки или УЗИ легких.
- Все измерения от представления до рандомизации систолического артериального давления ≥ 100 мм рт.ст. и частоты сердечных сокращений ≥ 60 ударов в минуту.
- Письменное информированное согласие на участие в исследовании.
- Принадлежность к французской системе социального обеспечения (бенефициарная или юридическая)
- Уровни биомаркеров, указывающие на гиперемию и воспаление: при скрининге NT-proBNP > 1500 пг/мл и CRP > 40 мг/л.
- Пациент соглашается на последующий визит в больницу на 7-й день в случае более ранней выписки и на 30-й день.
Критерий исключения:
- Ожидаемая продолжительность жизни менее 6 месяцев
- Механическая вентиляция легких (не включая CPAP/BIPAP) перед скринингом.
- Значительное легочное заболевание, существенно способствующее одышке у пациентов, такое как ОФВ1 < 1 л, или потребность в хронической системной или несистемной терапии стероидами, или любой вид первичной правожелудочковой недостаточности, такой как первичная легочная гипертензия или рецидивирующая легочная эмболия.
- Инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия или операция на сердце в течение 3 месяцев, или имплантация устройства сердечной ресинхронизирующей терапии (СРТ) в течение 3 месяцев, или чрескожное транслюминальное коронарное вмешательство (ЧТКИ) в течение 1 месяца до включения.
- Индекс Событие (госпитализация по поводу ОСН), вызванное преимущественно корригируемой этиологией, такой как выраженная аритмия (например, устойчивая желудочковая тахикардия или фибрилляция/трепетание предсердий с устойчивым желудочковым ответом >130 ударов в минуту, или брадикардия со стойкой желудочковой аритмией <45 ударов в минуту) ), инфекция, тяжелая анемия, острый коронарный синдром, тромбоэмболия легочной артерии, обострение ХОБЛ, плановая госпитализация для имплантации устройства или серьезное несоблюдение режима лечения, приводящее к очень значительному накоплению жидкости до госпитализации и быстрому диурезу после госпитализации. Повышение уровня тропонина без других признаков острого коронарного синдрома не является исключением.
- Некорректированное заболевание щитовидной железы, активный миокардит или известная амилоидная или гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия.
- Пересадка сердца в анамнезе или в списке на трансплантацию, или использование или планируемая имплантация вспомогательного желудочкового устройства.
- Устойчивая желудочковая аритмия с синкопальными эпизодами в течение 3 месяцев до скрининга, не получающая лечения.
- Наличие при скрининге любого гемодинамически значимого клапанного стеноза или регургитации, за исключением митральной или трикуспидальной регургитации, вторичной по отношению к дилатации левого желудочка, или наличие любого гемодинамически значимого обструктивного поражения выходного тракта левого желудочка.
- Первичное заболевание печени считается опасным для жизни (определяется протромбиновым временем <30%).
- рСКФ < 30 мл/мин/1,73 м2 или рСКФ > 80 мл/мин/1,73 м2 (по оценке по упрощенной формуле MDRD) при включении или в анамнезе диализа.
- Системная стероидная терапия в течение 30 дней с момента включения.
- Неспособность дать согласие или пациент под мерой опеки
- Участие в другом интервенционном испытании за последние 30 дней
- Ожидаемое несоблюдение протокола исследования или последующего наблюдения.
- Беременные или кормящие (кормящие) женщины.
- Известная гиперчувствительность к стероидам или компонентам таблеток преднизолона (вспомогательные вещества)
- Психотические состояния, еще не контролируемые лечением
- Одновременное введение живых вакцин и до 3 месяцев после окончания кортикотерапии.
- Пациент, находящийся под мерой правовой защиты (опека или попечительство), и пациент, лишенный свободы
- Лица, подлежащие психиатрической помощи без их согласия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
Только обычный уход в соответствии с европейскими рекомендациями, который включает кислород в случае гипоксии, низкую дозу фуросемида (40 мг или суточная доза) и внутривенное введение нитратов, если нет противопоказаний.
|
|
Экспериментальный: Интервенционная группа
|
2 таблетки преднизолона по 20 мг в день в течение 7 дней в дополнение к обычным лекарственным препаратам
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение значения CRP от момента включения до 7-го дня
Временное ограничение: День 7
|
Для оценки влияния терапии преднизолоном, начатой в отделении неотложной помощи и продолженной до 7 дней на изменение уровня СРБ.
|
День 7
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сочетание смерти или повторной госпитализации по поводу декомпенсации СН до 30-го дня или ухудшения сердечной недостаточности, происходящего между 24 часами после рандомизации и вплоть до самой ранней выписки или 7-го дня
Временное ограничение: День 30
|
День 30
|
|
|
Сравнение влияния на изменение качества жизни
Временное ограничение: День 7
|
Изменения качества жизни, измеренные с помощью EQ-5D-5L, от рандомизации до 7-го дня
|
День 7
|
|
Сравнение влияния на изменение качества жизни
Временное ограничение: День 30
|
Изменения качества жизни, измеренные с помощью EQ-5D-5L, от рандомизации до 30-го дня
|
День 30
|
|
Симптомы сердечной недостаточности
Временное ограничение: День 7
|
Изменения симптомов застоя (классификация NYHA, ортопноэ, периферические отеки, хрипы, пульс на яремных венах, одышка) на 7-й день
|
День 7
|
|
признаки сердечной недостаточности
Временное ограничение: День 7
|
Изменения признаков сердечной недостаточности
|
День 7
|
|
Изменение веса от рандомизации до 7-го дня
Временное ограничение: День 7
|
День 7
|
|
|
Смерть от любой причины на 30-й день
Временное ограничение: День 30
|
День 30
|
|
|
Повторная госпитализация по поводу СН или смерти
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Yonathan FREUND, PU-PH, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Атрибуты болезни
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Чрезвычайные ситуации
- Физиологические эффекты лекарств
- Противовоспалительные агенты
- Противоопухолевые агенты
- Глюкокортикоиды
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Противоопухолевые агенты, гормональные
- Преднизолон
Другие идентификационные номера исследования
- APHP220428
- 2022-001604-17 (Номер EudraCT)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .