Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ krótkotrwałej terapii prednizonem na zmianę białka C- reaktywnego u pacjentów oddziałów ratunkowych z ostrą niewydolnością serca i podwyższonymi markerami stanu zapalnego ( CORTAHF ) (CORTAHF)

16 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Wpływ krótkotrwałej terapii prednizonem na zmianę białka C-reaktywnego u pacjentów oddziałów ratunkowych z ostrą niewydolnością serca i podwyższonym markerem stanu zapalnego

Ostra niewydolność serca (AHF) to częsta diagnoza wypisu na oddziale ratunkowym (SOR), związana z 6% śmiertelnością w ciągu 1 miesiąca i 30% ryzykiem ponownej hospitalizacji w ciągu 1 miesiąca. Aktualne wytyczne zalecają stosowanie azotanów i małych dawek leków moczopędnych w leczeniu przekrwienia, ale jak dotąd żaden lek nie wykazał poprawy wyników klinicznych, gdy był podawany w ostrej fazie.

Kilka badań sugeruje, że w AHF występuje wysoki składnik zapalny, z podwyższonymi markerami, takimi jak IL6 i białko C-reaktywne (CRP). Podobnie jak w przypadku innych ostrych chorób układu oddechowego, krótki cykl steroidoterapii może ograniczyć odpowiedź zapalną, a tym samym poprawić rokowanie w AHF.

Celem pracy jest ocena wpływu 7-dniowej kuracji steroidowej wprowadzonej na SOR na odpowiedź zapalną

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Wieloośrodkowe (5 ED we Francji), faza 3, porównawcze, otwarte, randomizowane badanie kontrolowane w 2 równoległych grupach porównujące zwykłe leczenie AHF (grupa kontrolna) ze zwykłym leczeniem AHF + prednizonem (grupa interwencyjna). Celem pracy jest ocena wpływu 7-dniowej kuracji prednizonem rozpoczętej na SOR i kontynuowanej do 7 dni na zmianę poziomu CRP.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75013
        • Emergency Department Hospital Pitié-Salpêtrière

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek od 18 do 85 lat
  2. Nieplanowana wizyta na SOR w ciągu 12 godzin przed badaniem przesiewowym z ostrą lub pogarszającą się dusznością i/lub ortopedią oraz zastojem w płucach na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej lub USG płuc.
  3. Wszystkie pomiary od zgłoszenia do randomizacji skurczowego ciśnienia krwi ≥ 100 mmHg i częstości akcji serca ≥ 60 uderzeń na minutę.
  4. Pisemna świadoma zgoda na udział w badaniu.
  5. Przynależność do francuskiego systemu zabezpieczenia społecznego (beneficjent lub prawny)
  6. Poziomy biomarkerów wskazujące na przekrwienie i stan zapalny: Podczas badania przesiewowego NT-proBNP > 1500 pg/ml i CRP > 40 mg/l
  7. Pacjent wyraża zgodę na wizytę kontrolną w szpitalu w 7. dobie w przypadku wcześniejszego wypisu oraz w 30. dobie.

Kryteria wyłączenia:

  1. Przewidywana długość życia poniżej 6 miesięcy
  2. Wentylacja mechaniczna (bez CPAP/BIPAP) przed badaniem przesiewowym.
  3. Poważna choroba płuc przyczyniająca się istotnie do duszności pacjenta, taka jak FEV1 < 1 litr lub konieczność przewlekłej ogólnoustrojowej lub nieogólnoustrojowej terapii sterydami lub jakikolwiek rodzaj pierwotnej niewydolności prawego serca, taki jak pierwotne nadciśnienie płucne lub nawracająca zatorowość płucna.
  4. Zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa lub operacja kardiochirurgiczna w ciągu 3 miesięcy lub wszczepienie urządzenia do terapii resynchronizującej (CRT) w ciągu 3 miesięcy lub przezskórna śródnaczyniowa interwencja wieńcowa (PTCI) w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem.
  5. Zdarzenie indeksowe (przyjęcie z powodu AHF) wywołane głównie przez możliwą do skorygowania etiologię, taką jak istotna arytmia (np. utrzymujący się częstoskurcz komorowy lub migotanie/trzepotanie przedsionków z utrzymującą się odpowiedzią komorową >130 uderzeń na minutę lub bradykardia z utrzymującą się komorową arytmią <45 uderzeń na minutę) ), zakażenia, ciężkiej niedokrwistości, ostrego zespołu wieńcowego, zatorowości płucnej, zaostrzenia POChP, planowanego przyjęcia w celu wszczepienia urządzenia lub ciężkiego nieprzestrzegania zaleceń prowadzącego do bardzo znacznego nagromadzenia płynów przed przyjęciem i szybkiej diurezy po przyjęciu. Podwyższony poziom troponiny bez innych objawów ostrego zespołu wieńcowego nie jest wykluczeniem.
  6. Nieskorygowana choroba tarczycy, czynne zapalenie mięśnia sercowego lub znana kardiomiopatia amyloidowa lub przerostowa z zaporą.
  7. Historia przeszczepu serca lub na liście przeszczepów, lub używanie lub planowane wszczepienie urządzenia wspomagającego komorę.
  8. Utrzymująca się komorowa arytmia z epizodami omdlenia w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym, która nie jest leczona.
  9. obecność istotnego hemodynamicznie zwężenia zastawki lub niedomykalności zastawki, z wyjątkiem niedomykalności zastawki mitralnej lub trójdzielnej wtórnej do rozstrzeni lewej komory, lub obecności jakiejkolwiek istotnej hemodynamicznie zmiany obturacyjnej drogi odpływu lewej komory.
  10. Pierwotna choroba wątroby uważana za zagrażającą życiu (definiowana jako czas protrombinowy < 30%)
  11. eGFR < 30 ml/min/1,73 m2 lub eGFR > 80 ml/min/1,73 m2 (oszacowane za pomocą uproszczonego wzoru MDRD) w chwili włączenia lub historii dializy.
  12. Steroidoterapia ogólnoustrojowa, w ciągu 30 dni od włączenia.
  13. Brak możliwości wyrażenia zgody lub pacjent objęty środkiem opiekuńczym
  14. Udział w innym badaniu interwencyjnym w ciągu ostatnich 30 dni
  15. Przewidywane nieprzestrzeganie protokołu badania lub obserwacji.
  16. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  17. Znana nadwrażliwość na steroidy lub składniki tabletek prednizonu (substancje pomocnicze)
  18. Stany psychotyczne jeszcze nie kontrolowane przez leczenie
  19. Jednoczesne podawanie żywych szczepionek i do 3 miesięcy po zakończeniu podawania kortykoterapii.
  20. Pacjent objęty środkiem ochrony prawnej (kuratorstwo lub kuratela) oraz pacjent pozbawiony wolności
  21. Osoby objęte opieką psychiatryczną bez ich zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Zwykła pielęgnacja zgodnie z europejskimi wytycznymi, która obejmuje tlen w przypadku niedotlenienia, małą dawkę furosemidu (40 mg lub dawkę dzienną) oraz azotany dożylne, jeśli nie ma przeciwwskazań.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
2 tabletki po 20 mg prednizonu dziennie przez 7 dni dodawane do zwykłych leków pielęgnacyjnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wartości CRP od włączenia do dnia 7
Ramy czasowe: Dzień 7
Ocena wpływu terapii prednizonem rozpoczętej w SOR i kontynuowanej do 7 dni na zmianę poziomu CRP.
Dzień 7

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgon lub ponowna hospitalizacja z powodu zdekompensowanej HF do 30. dnia lub nasilenie niewydolności serca występujące między 24. godziną po randomizacji a najwcześniejszym dniem wypisu lub 7. dniem
Ramy czasowe: Dzień 30
Dzień 30
Porównania wpływu na zmianę jakości życia
Ramy czasowe: Dzień 7
Zmiany w jakości życia mierzone za pomocą EQ-5D-5L od randomizacji do dnia 7
Dzień 7
Porównania wpływu na zmianę jakości życia
Ramy czasowe: Dzień 30
Zmiany w jakości życia mierzone za pomocą EQ-5D-5L od randomizacji do dnia 30
Dzień 30
Objawy niewydolności serca
Ramy czasowe: Dzień 7
Zmiany objawów przekrwienia (klasyfikacja NYHA, ortopnoza, obrzęki obwodowe, rzężenia, tętno w żyłach szyjnych, duszność) w dniu 7
Dzień 7
objawy niewydolności serca
Ramy czasowe: Dzień 7
Zmiany objawów niewydolności serca
Dzień 7
Zmiana masy ciała od randomizacji do dnia 7
Ramy czasowe: Dzień 7
Dzień 7
Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny w dniu 30
Ramy czasowe: Dzień 30
Dzień 30
Readmisja z powodu HF lub śmierci
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yonathan FREUND, PU-PH, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj