Forbedring af hudkræft tidlig påvisning og behandling i primær pleje
17. november 2025 opdateret af: Susan A. Flocke, Ph.D., OHSU Knight Cancer Institute
Hudkræftscreening kan hjælpe med at finde melanom hurtigere, når det kan være lettere at behandle.
Hvis tidligt melanom og andre former for hudkræft findes, kan det helbredes.
Multi-komponent uddannelse kan være en effektiv metode til at hjælpe primære læger (PCP'er) med at lære om hudkræftscreening.
Dette kliniske forsøg undersøger, om en kliniker-fokuseret pædagogisk intervention kan forbedre PCP's viden og kliniske ydeevne til at identificere og triage hudkræft.
Denne intervention kan øge PCP's evne til at diagnosticere, behandle og/eller triagere melanom i tidligt stadium.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆR MÅL:
I. Evaluer, om en multi-komponent uddannelsesstrategi forbedrer PCP'ers evne til at identificere og triagere hudkræft.
OMRIDS:
Deltagerne tildeles 1 af 2 grupper.
PCP-deltagere gennemfører gruppetræning og online træningssessioner på studiet. Deltagere, der gennemfører onlineuddannelsen, deltager også i forudgående videns- og tillidstest. En undergruppe af udbydere vil deltage i et kvalitativt interview.
PCP'er på de to klinikker, som er i bælg, der ikke er tildelt til at modtage interventionen, vil fungere som undersøgelsessammenlignere. Sammenligningsgruppen har ingen direkte eksponering til gruppen eller online træningssessioner.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
54
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- To Oregon Health & Science University (OHSU) primære pleje bælg på to klinikker vil blive tildelt til at modtage eksponering for melanom tidlig detektionsintervention
- Klinikere på de to klinikker, der er i bælg, der ikke er tildelt til at modtage interventionen, vil fungere som undersøgelsessammenlignere
- Disse personer er alle i alderen 18 år eller ældre
- Alle praktikmedlemmer taler engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Ingen vil med vilje blive udelukket
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Sammenligningsgruppe
PCP'ere på de to klinikker, der ikke modtager gruppetræningen, vil fungere som studiekomparatorer.
|
|
|
Eksperimentel: Andet, pragmatisk
PCP-deltagere gennemfører gruppetræning.
Alle træningsdeltagere vil også blive tilbudt serier af korte booster-undervisningspunkter leveret virtuelt.
Deltagere, der gennemfører uddannelsen, deltager også i præ-post vidensvurderinger.
PCP-deltagere kan også deltage i et kvalitativt interview.
|
Gennemgå gruppetræninger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i klinikers viden om melanomrisiko og identifikation af læsioner
Tidsramme: Umiddelbart før og efter træningssessionen
|
Knændring i risiko for melanom, viden baseret på spørgeskemaspørgsmål før og efter træning.
Indholdet dækkede risiko for melanom, viden om elektroniske sundhedsjournalværktøjer specifikke for træningen samt viden om læsionsidentifikation og biopsiprocedure.
En totalsum af korrekte svar for de 27 emner blev genereret og transformeret til at repræsentere procentdelen af korrekte emner, hvor nul betyder ingen korrekte emner og 100% betyder alle emner korrekte.
En ændringsscore fra før til efter træning blev genereret, hvor en positiv ændringsscore repræsenterede vindingen i viden i procentpoint, og en negativ ændringsscore repræsenterede en lavere procentdel af korrekte svar fra før til efter træning.
|
Umiddelbart før og efter træningssessionen
|
|
Dermatologisk henvisning
Tidsramme: mindst 3 måneder og op til 1 års EHR-data for hver kliniker før starten af uddannelsen og de samme måneder i året efter uddannelsen.
|
Gennemsnitlig procentdel af hudlægehenvisninger pr. 1000 patienter
|
mindst 3 måneder og op til 1 års EHR-data for hver kliniker før starten af uddannelsen og de samme måneder i året efter uddannelsen.
|
|
Brug af dermatologiske e-konsultationer
Tidsramme: mindst 3 måneder og op til 1 års EHR-data for hver kliniker før starten af træningen og de samme måneder i året efter træningen.
|
antal dermatologi e-konsultationer
|
mindst 3 måneder og op til 1 års EHR-data for hver kliniker før starten af træningen og de samme måneder i året efter træningen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifikation af mistænkelige læsioner
Tidsramme: 3 måneder
|
Målt gennem EPJ-data.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susan A Flocke, Ph.D., OHSU Knight Cancer Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. december 2022
Først opslået (Faktiske)
9. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. november 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hudsygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Hud- og bindevævssygdomme
- Melanom
- Socioøkonomiske faktorer
- Befolkningsegenskaber
- Uddannelsesstatus
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00024809 (Anden identifikator: OHSU Knight Cancer Institute)
- NCI-2022-09484 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P50CA244289 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Ingen plan er nødvendig
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .