Sammenligning af øvelser med åben og lukket kæde hos atleter med patellofemoralt smertesyndrom
30. januar 2023 opdateret af: Riphah International University
Sammenligning af øvelser med åben og lukket kæde om smertefunktion og balance hos atleter med patellofemoralt smertesyndrom
Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en almindelig kilde til knæsmerter i den fysisk aktive befolkning, overvejende hos kvinder.
Hyppigheden af PFPS blandt atleter er 25 procent, hvilket er højere end for den almindelige befolkning.
PFPS er forårsaget af gentagen stress og forværres hos atleter ved at cykle og løbe.
Disse symptomer er forårsaget af strukturelle eller biomekaniske ændringer i leddet, som bliver forværret af aktiviteter som at gå op og ned af trapper, sidde i længere tid, sidde på hug eller knæle, hvilket resulterer i øgede trykkræfter i leddet patellofemoral.
Det er kendetegnet ved defuse smerter foran knæet.
Andre tegn, der også er til stede, er patellar crepitus, hævelse og ledblokering, selvom PFPS anses for at være en multifaktoriel tilstand uden en enkelt kur, tilskrives PFPS almindeligvis muskeldysfunktion, hvor konservativ rehabilitering er den foretrukne behandling.
Historisk har PFPS været forbundet med svækkelse af quadriceps-musklen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil være et randomiseret klinisk forsøg, der vil blive udført i Pakistan Sports Board Lahore, Model Town Sports Club Lahore og Sheikh Zaid Hospital, Lahore.
Der vil blive taget stikprøvestørrelser for at evaluere virkningerne af træning med åben kæde og lukket kædetræning blandt atleter i en aldersgruppe på 18 - 40 år.
Ikke-sandsynlighed bekvem prøvetagningsteknik ville blive brugt.
Spillere med en oplevelse på mindst 8 måneder vil være en del af studiet, der oplever tilbagevendende knæsmerter.
Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i 2 grupper.
Gruppe A vil omfatte deltagere, som vil modtage åbne kinetiske kædeøvelser 3 sæt af 10 gentagelser for hver øvelse sammen med den generelle træning.
Gruppe B vil omfatte deltagerne, som vil modtage lukkede kinetiske kædeøvelser 3sæt af 10 gentagelser for hver øvelse sammen med generel træning.3sessioner
uge vil blive givet i 6 uger. Forsøgspersonerne vil blive vurderet for smerte, funktion og balance ved baseline og efter 6 ugers behandling.
Efter indsamling af data fra definerede indstillinger vil det blive indtastet og analyseret ved hjælp af statistisk pakke for samfundsvidenskab (SPSS) til Windows-software, version 25.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
- Rekruttering
- Pakistan sports board
-
Kontakt:
- Muhammad Asrar Yousaf, mphil
- Telefonnummer: 030040995505
- E-mail: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
-
Ledende efterforsker:
- Rutab Nasir, MS-SPT
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne atleter i alderen 18 til 30 år
- Forreste knæsmerter
- En snigende begyndelse af symptomer, der ikke er relateret til traumer.
- Smerter med kompression af patella.
- Smerter ved palpation af patellafacetter.
- Erfarne spillere (som er i praksis fra sidste 8 måneder eller et år).
Ekskluderingskriterier:
- Symptomer viser sig mindre end 1 måned.
- Intraartikulære knæpatologier som O.A, R.A osv
- Historie om knæoperationer inden for sidste år.
- Historie med traumatiske skader som patelladislokationer eller subluksation
- Eventuelle andre skader i underekstremiteterne.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Åben kæde kinetiske øvelser
I åbne kædeøvelser er ekstremiteterne frie til at bevæge sig, og der er ingen vægtbæring.
Forsøgspersonerne udførte en gruppe øvelser, 3 sæt af 10 gentagelser for hver øvelse efter opvarmnings- og strækøvelser. Det åbne kinetiske kæde træningsprogram bestod af 1) maksimale statiske quadriceps muskelkontraktioner
|
I åbne kædeøvelser er ekstremiteterne frie til at bevæge sig, og der er ingen vægtbæring.
|
|
EKSPERIMENTEL: Kinetiske øvelser med lukket kæde
I lukkede kinetiske kædeøvelser fikseres ekstremiteter, og vægtbæring udføres.
Forsøgspersonerne udførte en gruppe af øvelser, 3 sæt med 10 gentagelser for hver øvelse efter opvarmning og strækøvelser.
Træningsprogrammet for lukket kinetisk kæde bestod af 1) siddende benpres, 2) en tredjedel knæbøjninger på det ene ben og på begge ben, 3) stationær cykling, 4) romaskineøvelser, 5) step-up og step-down øvelser.
Hver øvelse i den lukkede kinetiske kæde-protokol blev udført dynamisk med en 3-sekunders pause mellem gentagelserne.
|
I lukkede kinetiske kædeøvelser fikseres ekstremiteter, og vægtbæring udføres.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NPRS
Tidsramme: 6 uger
|
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en elleve-punkts numerisk skala.
|
6 uger
|
|
LEFS
Tidsramme: 6 uger
|
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) er til at måle "patienters indledende funktion, igangværende fremskridt og resultat" for en lang række af nedre ekstreme tilstande.
|
6 uger
|
|
Y balance test
Tidsramme: 6 uger
|
Y Balance test er en dynamisk test, der kræves for proprioception sammen med styrke og fleksibilitet.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. februar 2022
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. februar 2023
Studieafslutning (FORVENTET)
1. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. januar 2023
Først opslået (FAKTISKE)
31. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
31. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR&AHS/22/0406
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .