Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av øvelser med åpen og lukket kjede hos idrettsutøvere med patellofemoralt smertesyndrom

30. januar 2023 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av åpne og lukkede kjedeøvelser på smertefunksjon og balanse hos idrettsutøvere med patellofemoralt smertesyndrom

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en vanlig kilde til knesmerter i den fysisk aktive befolkningen, hovedsakelig hos kvinner. Forekomsten av PFPS blant idrettsutøvere er 25 prosent, noe som er høyere enn for befolkningen generelt. PFPS er forårsaket av repeterende stress og forverres hos idrettsutøvere ved å sykle og løpe. Disse symptomene er forårsaket av strukturelle eller biomekaniske forandringer i leddet, som forverres av aktiviteter som å gå opp og ned trapper, sitte i lengre perioder, sitte på huk eller knele, noe som resulterer i økte kompresjonskrefter i leddet patellofemoral. Det er preget av uskadeliggjort smerte foran kneet. Andre tegn som også er tilstede er patellar crepitus, hevelse og leddblokkering til tross for at det anses som en multifaktoriell tilstand uten en enkelt kur, tilskrives PFPS ofte muskeldysfunksjon, hvor konservativ rehabilitering er den foretrukne behandlingen. Historisk har PFPS vært knyttet til svekkelser av quadriceps-muskelen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil være en randomisert klinisk studie som vil bli utført i Pakistan Sports Board Lahore, Model Town Sports Club Lahore og Sheikh Zaid Hospital, Lahore. Prøvestørrelse vil bli tatt for å evaluere effekten av trening med åpen kjede og trening med lukket kjede blant idrettsutøvere med en aldersgruppe på 18 - 40 år. Ikke-sannsynligvis praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt. Spillere som har en erfaring på minst 8 måneder vil være en del av studiet som opplever tilbakevendende knesmerter. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i 2 grupper. Gruppe A vil inkludere deltakere som vil motta åpne kinetiske kjedeøvelser 3 sett med 10 repetisjoner for hver øvelse sammen med generell trening. Gruppe B vil inkludere deltakerne som vil motta lukkede kinetiske kjedeøvelser 3sett med 10 repetisjoner for hver øvelse sammen med generell trening.3økter per uke vil bli gitt i 6 uker. Forsøkspersonene vil bli vurdert for smerte, funksjon og balanse ved baseline og etter 6 ukers behandling. Etter å ha samlet inn data fra definerte innstillinger vil de legges inn og analyseres ved hjelp av statistisk pakke for samfunnsvitenskap (SPSS) for Windows-programvare, versjon 25.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekruttering
        • Pakistan sports board
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Rutab Nasir, MS-SPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne idrettsutøvere i alderen 18 til 30 år
  • Fremre knesmerter
  • En snikende begynnelse av symptomer som ikke er relatert til traumer.
  • Smerter med kompresjon av patella.
  • Smerter ved palpasjon av patellare fasetter.
  • Erfarne spillere (som er i praksis fra siste 8 måneder eller et år).

Ekskluderingskriterier:

  • Symptomer viser seg mindre enn 1 måned.
  • Intraartikulære knepatologier som O.A, R.A etc
  • Historie om kneoperasjoner i fjor.
  • Historie med traumatiske skader som patelladislokasjoner eller subluksasjon
  • Eventuelle andre underekstremitetsskader.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Åpen kjede kinetiske øvelser
I åpne kjedeøvelser kan ekstremitetene bevege seg fritt og det er ingen vektbæring. Forsøkspersonene utførte en gruppe øvelser, 3 sett med 10 repetisjoner for hver øvelse etter oppvarming og strekkøvelser. Treningsprogrammet med åpen kinetisk kjede besto av 1) maksimale statiske quadriceps muskelkontraksjoner
I åpne kjedeøvelser kan ekstremitetene bevege seg fritt og det er ingen vektbæring.
EKSPERIMENTELL: Kinetiske øvelser med lukket kjede
I øvelser med lukket kinetisk kjede fikseres ekstremiteter og vektbæring utføres. Forsøkspersonene utførte gruppe øvelser, 3 sett med 10 repetisjoner for hver øvelse etter oppvarming og tøyningsøvelser. Treningsprogrammet med lukket kinetisk kjede besto av 1) sittende benpress, 2) en tredjedel knebøy på ett ben og på begge ben, 3) stasjonær sykling, 4) øvelser med romaskin, 5) opp- og nedtrapping øvelser. Hver øvelse i den lukkede kinetiske kjedeprotokollen ble utført dynamisk med en 3-sekunders hvile mellom repetisjonene.
I øvelser med lukket kinetisk kjede fikseres ekstremiteter og vektbæring utføres.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 6 uker
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) er et subjektivt mål der individer vurderer smertene sine på en ellevepunkts numerisk skala.
6 uker
LEFS
Tidsramme: 6 uker
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) er å måle "pasienters initialfunksjon, pågående fremgang og resultat" for et bredt spekter av nedre ekstremitetstilstander.
6 uker
Y balansetest
Tidsramme: 6 uker
Y Balansetest er en dynamisk test som kreves for propriosepsjon sammen med styrke og fleksibilitet.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Asrar Yousaf, mphil, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. februar 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2023

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

31. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske studier på Åpne kinetiske kjedeøvelser

3
Abonnere