Comparaison des exercices en chaîne ouverte et fermée chez les athlètes atteints du syndrome de la douleur fémoro-patellaire
30 janvier 2023 mis à jour par: Riphah International University
Comparaison des exercices en chaîne ouverte et fermée sur la fonction de la douleur et l'équilibre chez les athlètes atteints du syndrome de la douleur fémoro-patellaire
Le syndrome fémoro-patellaire douloureux (PFPS) est une source courante de douleur au genou dans la population physiquement active, principalement chez les femmes.
Le taux d'incidence du PFPS chez les athlètes est de 25 %, ce qui est supérieur à celui de la population générale.
Le PFPS est causé par un stress répétitif et aggravé chez les athlètes par le cyclisme et la course.
Ces symptômes sont causés par des changements structurels ou biomécaniques de l'articulation, qui sont exacerbés par des activités telles que monter et descendre des escaliers, s'asseoir pendant une période prolongée, s'accroupir ou s'agenouiller, entraînant une augmentation des forces de compression dans l'articulation fémoro-patellaire.
Elle se caractérise par une douleur désamorcée devant le genou.
D'autres signes également présents sont la crépitation rotulienne, l'enflure et le blocage articulaire bien qu'ils soient considérés comme une affection multifactorielle sans remède unique, le PFPS est généralement attribué à un dysfonctionnement musculaire, pour lequel la rééducation conservatrice est le traitement de choix.
Historiquement, le PFPS a été lié à des déficiences du muscle quadriceps.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude sera un essai clinique randomisé qui sera mené au Pakistan sports board Lahore, Model town Sports Club Lahore et Sheikh Zaid Hospital, Lahore.
La taille de l'échantillon sera prise pour évaluer les effets de l'exercice en chaîne ouverte et de l'exercice en chaîne fermée chez les athlètes d'un groupe d'âge de 18 à 40 ans.
Une technique d'échantillonnage commode non probabiliste serait utilisée.
Les joueurs ayant une expérience d'au moins 8 mois feraient partie de l'étude souffrant de douleurs récurrentes au genou.
Les participants seront répartis au hasard en 2 groupes.
Le groupe A comprendra des participants qui recevront des exercices en chaîne cinétique ouverte 3 séries de 10 répétitions pour chaque exercice avec l'entraînement général.
Le groupe B comprendra les participants qui recevront des exercices en chaîne cinétique fermée 3 séries de 10 répétitions pour chaque exercice ainsi qu'un entraînement général. 3 séances
par semaine sera administré pendant 6 semaines. Les sujets seront évalués pour la douleur, la fonction et l'équilibre au départ et après 6 semaines de traitement.
Après avoir collecté des données à partir d'un cadre défini, elles seront saisies et analysées à l'aide du progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) pour le logiciel Windows, version 25.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
- Recrutement
- Pakistan sports board
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Contact:
- Muhammad Asrar Yousaf, mphil
- Numéro de téléphone: 030040995505
- E-mail: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
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Chercheur principal:
- Rutab Nasir, MS-SPT
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Athlètes adultes âgés de 18 à 30 ans
- Douleur antérieure du genou
- Apparition insidieuse de symptômes non liés à un traumatisme.
- Douleur avec compression de la rotule.
- Douleur à la palpation des facettes rotuliennes.
- Joueurs expérimentés (qui pratiquent depuis 8 mois ou un an).
Critère d'exclusion:
- Symptômes présents depuis moins d'un mois.
- Pathologies intra-articulaires du genou telles que O.A, R.A etc.
- Antécédents de chirurgie du genou au cours de l'année dernière.
- Antécédents de blessures traumatiques telles que luxations rotuliennes ou subluxation
- Toute autre blessure aux membres inférieurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Exercices cinétiques en chaîne ouverte
Dans les exercices en chaîne ouverte, les extrémités sont libres de bouger et il n'y a pas de mise en charge.
Les sujets ont effectué un groupe d'exercices, 3 séries de 10 répétitions pour chaque exercice après des exercices d'échauffement et d'étirement Le programme d'exercices en chaîne cinétique ouverte consistait en 1) des contractions musculaires maximales statiques du quadriceps
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Dans les exercices en chaîne ouverte, les extrémités sont libres de bouger et il n'y a pas de mise en charge.
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EXPÉRIMENTAL: Exercices cinétiques en chaîne fermée
Dans les exercices en chaîne cinétique fermée, les extrémités sont fixées et la mise en charge est effectuée.
Les sujets ont effectué un groupe d'exercices, 3 séries avec 10 répétitions pour chaque exercice après des exercices d'échauffement et d'étirement.
Le programme d'exercices en chaîne cinétique fermée consistait en 1) presses à jambes assises, 2) flexions d'un tiers des genoux sur une jambe et sur les deux jambes, 3) vélo stationnaire, 4) exercices avec rameur, 5) montées et descentes des exercices.
Chaque exercice du protocole de chaîne cinétique fermée a été effectué dynamiquement avec un repos de 3 secondes entre les répétitions.
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Dans les exercices en chaîne cinétique fermée, les extrémités sont fixées et la mise en charge est effectuée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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SNRP
Délai: 6 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique en onze points.
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6 semaines
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LEFS
Délai: 6 semaines
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L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) consiste à mesurer "la fonction initiale des patients, les progrès continus et les résultats" pour un large éventail d'affections des membres inférieurs.
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6 semaines
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Test d'équilibre Y
Délai: 6 semaines
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Le test Y Balance est un test dynamique requis pour la proprioception ainsi que la force et la flexibilité.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 février 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 février 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2023
Première publication (RÉEL)
31 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/22/0406
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .