- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05707039
Avoimen ja suljetun ketjun harjoitusten vertailu urheilijoilla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
maanantai 30. tammikuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Avoimen ja suljetun ketjun harjoitusten vertailu kivun toimintaan ja tasapainoon urheilijoilla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä (PFPS) on yleinen polvikivun lähde fyysisesti aktiivisella väestöllä, pääasiassa naisilla.
PFPS:n ilmaantuvuus urheilijoiden keskuudessa on 25 prosenttia, mikä on korkeampi kuin muulla väestöllä.
PFPS:n aiheuttaa toistuva stressi, ja pyöräily ja juoksu pahentavat sitä urheilijoilla.
Nämä oireet johtuvat nivelen rakenteellisista tai biomekaanisista muutoksista, joita pahentavat toiminnot, kuten portaita ylös ja alas meneminen, pitkäaikainen istuminen, kyykky tai polvistuminen, mikä johtaa lisääntyneisiin puristusvoimiin nivelen patellofemoraalissa.
Sille on ominaista lieventynyt kipu polven edessä.
Muita merkkejä ovat myös polvilumpion ryppy, turvotus ja nivelten tukos huolimatta siitä, että sitä pidetään monitekijäisenä sairautena, johon ei ole yhtä parannuskeinoa. PFPS:n katsotaan yleensä johtuvan lihasten toimintahäiriöstä, johon konservatiivinen kuntoutus on ensisijainen hoito.
Historiallisesti PFPS on yhdistetty nelipäisen lihaksen vaurioihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus, joka suoritetaan Pakistanin urheilulautakunnassa Lahoressa, Lahoren mallikaupungin urheiluseurassa ja Sheikh Zaid Hospitalissa Lahoressa.
Otoskoolla arvioidaan avoimen ketjun ja suljetun ketjun harjoituksen vaikutuksia 18-40-vuotiaiden urheilijoiden keskuudessa.
Käytettäisiin ei-todennäköisyyskäytännöllistä näytteenottotekniikkaa.
Pelaajat, joilla on vähintään 8 kuukauden kokemus, kuuluisivat toistuvien polvikipujen tutkimukseen.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään.
Ryhmään A osallistuvat osallistujat, jotka saavat yleisharjoittelun ohella avoimia kineettisiä ketjuharjoituksia 3 10 toiston sarjaa jokaisessa harjoituksessa.
Ryhmään B kuuluvat osallistujat, jotka saavat suljettuja kineettisiä ketjuharjoituksia 3 sarjaa 10 toistoa jokaisessa harjoituksessa sekä yleisharjoittelu.
viikossa annetaan 6 viikon ajan. Koehenkilöiden kipu, toiminta ja tasapaino arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 viikon hoidon jälkeen.
Kun tiedot on kerätty määritetystä asetuksesta, se syötetään ja analysoidaan käyttämällä yhteiskuntatieteiden tilastopakettia (SPSS) Windows-ohjelmistolle, versio 25.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
- Rekrytointi
- Pakistan sports board
-
Ottaa yhteyttä:
- Muhammad Asrar Yousaf, mphil
- Puhelinnumero: 030040995505
- Sähköposti: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
-
Päätutkija:
- Rutab Nasir, MS-SPT
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30-vuotiaat aikuisurheilijat
- Polven etuosan kipu
- Salakavala oireiden alkaminen, joka ei liity traumaan.
- Kipu puristus polvilumpio.
- Kipu tunnustelu polvilumpion puolia.
- Kokeneet pelaajat (jotka ovat harjoitelleet viimeisten 8 kuukauden tai vuoden ajalta).
Poissulkemiskriteerit:
- Oireet ilmaantuvat alle 1 kuukauden kuluttua.
- Nivelen sisäiset polven patologiat, kuten O.A, R.A jne
- Polvileikkauksen historia viime vuoden aikana.
- Aiemmat traumaattiset vammat, kuten polvilumpion sijoiltaanmeno tai subluksaatio
- Muut alaraajojen vammat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Avoketjun kineettiset harjoitukset
Avoketjuissa harjoituksissa raajat liikkuvat vapaasti, eikä painoa ole.
Koehenkilöt suorittivat harjoitusryhmän, 3 sarjaa 10 toistoa jokaiselle harjoitukselle lämmittely- ja venytysharjoitusten jälkeen Avoimen kineettisen ketjun harjoitusohjelma koostui 1) maksimaalisista staattisista nelipäisen lihasten supistuksista
|
Avoketjuissa harjoituksissa raajat liikkuvat vapaasti, eikä painoa ole.
|
|
KOKEELLISTA: Suljetun ketjun kineettiset harjoitukset
Suljetussa kineettisessä ketjuharjoituksessa raajat kiinnitetään ja painonkannatusta tehdään.
Koehenkilöt suorittivat harjoitusryhmän, 3 sarjaa, 10 toistoa jokaiselle harjoitukselle lämmittely- ja venytysharjoitusten jälkeen.
Suljetun kineettisen ketjun harjoitusohjelma koostui 1) istuvista jalkapunnereista, 2) kolmanneksen polven taivutuksista toisella jalalla ja molemmilla jaloilla, 3) paikallaan pyöräily, 4) soutulaiteharjoitukset, 5) askel ylös ja alas. harjoitukset.
Jokainen suljetun kineettisen ketjun harjoitus suoritettiin dynaamisesti 3 sekunnin tauolla toistojen välillä.
|
Suljetussa kineettisessä ketjuharjoituksessa raajat kiinnitetään ja painonkannatusta tehdään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NPRS
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Numeerinen kivunarviointiasteikko (NPRS) on subjektiivinen mitta, jolla yksilöt arvioivat kipunsa yhdentoista pisteen numeerisella asteikolla.
|
6 viikkoa
|
|
LEFS
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) mittaa "potilaan alkutoimintoa, jatkuvaa edistymistä ja lopputulosta" useissa alaraajojen sairauksissa.
|
6 viikkoa
|
|
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Y-tasapainotesti on dynaaminen testi, jota tarvitaan proprioseption sekä voiman ja joustavuuden kannalta.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 22. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/22/0406
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .