Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação de Exercícios de Cadeia Aberta e Fechada em Atletas com Síndrome da Dor Femoropatelar

30 de janeiro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Comparação de Exercícios de Cadeia Aberta e Fechada na Função Dor e Equilíbrio em Atletas com Síndrome da Dor Femoropatelar

A síndrome da dor femoropatelar (SDFP) é uma fonte comum de dor no joelho na população fisicamente ativa, predominantemente em mulheres. A taxa de incidência de SDPF entre atletas é de 25%, maior do que na população em geral. A SDPF é causada por estresse repetitivo e agravada em atletas pelo ciclismo e corrida. Esses sintomas são causados ​​por alterações estruturais ou biomecânicas da articulação, que se agravam com atividades como subir e descer escadas, ficar sentado por tempo prolongado, agachar ou ajoelhar, resultando em aumento das forças compressivas na articulação patelofemoral. É caracterizada por dor atenuada na frente do joelho. Outros sinais também presentes são a crepitação patelar, edema e bloqueio articular apesar de ser considerada uma condição multifatorial sem cura única, a SDPF é comumente atribuída à disfunção muscular, para a qual a reabilitação conservadora é o tratamento de escolha. Historicamente, a SDPF tem sido associada a deficiências do músculo quadríceps.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo será um ensaio clínico randomizado que será conduzido no conselho de esportes do Paquistão em Lahore, no Model Town Sports Club Lahore e no Sheikh Zaid Hospital, em Lahore. O tamanho da amostra será usado para avaliar os efeitos do exercício de cadeia aberta e exercício de cadeia fechada entre atletas com faixa etária de 18 a 40 anos. Técnica de amostragem conveniente não probabilística seria usada. Jogadores com experiência de pelo menos 8 meses fariam parte do estudo com dor recorrente no joelho. Os participantes serão divididos aleatoriamente em 2 grupos. O grupo A incluirá participantes que receberão exercícios de cadeia cinética aberta 3 séries de 10 repetições para cada exercício junto com o treinamento geral. O Grupo B incluirá os participantes que receberão exercícios de cadeia cinética fechada 3 séries de 10 repetições para cada exercício junto com treinamento geral. 3 sessões por semana será administrado por 6 semanas. Os indivíduos serão avaliados quanto à dor, função e equilíbrio na linha de base e após 6 semanas de tratamento. Após a coleta dos dados do ambiente definido, eles serão digitados e analisados ​​por meio do software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) for Windows, versão 25.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 5433
        • Recrutamento
        • Pakistan sports board
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Rutab Nasir, MS-SPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas adultos com idade de 18 a 30 anos
  • Dor anterior no joelho
  • Um início insidioso de sintomas não relacionados ao trauma.
  • Dor com compressão da patela.
  • Dor à palpação das facetas patelares.
  • Jogadores experientes (que estão em prática nos últimos 8 meses ou um ano).

Critério de exclusão:

  • Os sintomas apresentam menos de 1 mês.
  • Patologias intra-articulares do joelho como O.A, R.A etc.
  • Histórico de cirurgia no joelho no último ano.
  • História de lesões traumáticas como luxações patelares ou subluxação
  • Qualquer outra lesão nos membros inferiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Exercícios cinéticos de cadeia aberta
Nos exercícios de cadeia aberta, as extremidades são livres para se mover e não há sustentação de peso. Os indivíduos realizaram um grupo de exercícios, 3 séries de 10 repetições para cada exercício após exercícios de aquecimento e alongamento O programa de exercícios de cadeia cinética aberta consistiu em 1) contrações musculares estáticas máximas do quadríceps
Nos exercícios de cadeia aberta, as extremidades são livres para se mover e não há sustentação de peso.
EXPERIMENTAL: Exercícios Cinéticos em Cadeia Fechada
Nos exercícios de cadeia cinética fechada, as extremidades são fixas e a sustentação de peso é feita. Os sujeitos realizaram um grupo de exercícios, 3 séries com 10 repetições para cada exercício após aquecimento e exercícios de alongamento. O programa de exercícios de cadeia cinética fechada consistia em 1) leg press sentado, 2) flexão de um terço do joelho em uma perna e em ambas as pernas, 3) bicicleta estacionária, 4) exercícios na máquina de remo, 5) step-up e step-down exercícios. Cada exercício do protocolo de cadeia cinética fechada foi realizado dinamicamente com 3 segundos de descanso entre as repetições.
Nos exercícios de cadeia cinética fechada, as extremidades são fixas e a sustentação de peso é feita.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS
Prazo: 6 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é uma medida subjetiva na qual os indivíduos classificam sua dor em uma escala numérica de onze pontos.
6 semanas
LEFS
Prazo: 6 semanas
A Escala Funcional de Extremidade Inferior (LEFS) é para medir "a função inicial dos pacientes, o progresso contínuo e o resultado" para uma ampla gama de condições de extremidade inferior.
6 semanas
Teste de equilíbrio Y
Prazo: 6 semanas
O teste Y Balance é um teste dinâmico necessário para propriocepção junto com força e flexibilidade.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

31 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

31 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever