- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05707039
Comparação de Exercícios de Cadeia Aberta e Fechada em Atletas com Síndrome da Dor Femoropatelar
30 de janeiro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Comparação de Exercícios de Cadeia Aberta e Fechada na Função Dor e Equilíbrio em Atletas com Síndrome da Dor Femoropatelar
A síndrome da dor femoropatelar (SDFP) é uma fonte comum de dor no joelho na população fisicamente ativa, predominantemente em mulheres.
A taxa de incidência de SDPF entre atletas é de 25%, maior do que na população em geral.
A SDPF é causada por estresse repetitivo e agravada em atletas pelo ciclismo e corrida.
Esses sintomas são causados por alterações estruturais ou biomecânicas da articulação, que se agravam com atividades como subir e descer escadas, ficar sentado por tempo prolongado, agachar ou ajoelhar, resultando em aumento das forças compressivas na articulação patelofemoral.
É caracterizada por dor atenuada na frente do joelho.
Outros sinais também presentes são a crepitação patelar, edema e bloqueio articular apesar de ser considerada uma condição multifatorial sem cura única, a SDPF é comumente atribuída à disfunção muscular, para a qual a reabilitação conservadora é o tratamento de escolha.
Historicamente, a SDPF tem sido associada a deficiências do músculo quadríceps.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será um ensaio clínico randomizado que será conduzido no conselho de esportes do Paquistão em Lahore, no Model Town Sports Club Lahore e no Sheikh Zaid Hospital, em Lahore.
O tamanho da amostra será usado para avaliar os efeitos do exercício de cadeia aberta e exercício de cadeia fechada entre atletas com faixa etária de 18 a 40 anos.
Técnica de amostragem conveniente não probabilística seria usada.
Jogadores com experiência de pelo menos 8 meses fariam parte do estudo com dor recorrente no joelho.
Os participantes serão divididos aleatoriamente em 2 grupos.
O grupo A incluirá participantes que receberão exercícios de cadeia cinética aberta 3 séries de 10 repetições para cada exercício junto com o treinamento geral.
O Grupo B incluirá os participantes que receberão exercícios de cadeia cinética fechada 3 séries de 10 repetições para cada exercício junto com treinamento geral. 3 sessões
por semana será administrado por 6 semanas. Os indivíduos serão avaliados quanto à dor, função e equilíbrio na linha de base e após 6 semanas de tratamento.
Após a coleta dos dados do ambiente definido, eles serão digitados e analisados por meio do software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) for Windows, versão 25.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 5433
- Recrutamento
- Pakistan sports board
-
Contato:
- Muhammad Asrar Yousaf, mphil
- Número de telefone: 030040995505
- E-mail: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Rutab Nasir, MS-SPT
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Atletas adultos com idade de 18 a 30 anos
- Dor anterior no joelho
- Um início insidioso de sintomas não relacionados ao trauma.
- Dor com compressão da patela.
- Dor à palpação das facetas patelares.
- Jogadores experientes (que estão em prática nos últimos 8 meses ou um ano).
Critério de exclusão:
- Os sintomas apresentam menos de 1 mês.
- Patologias intra-articulares do joelho como O.A, R.A etc.
- Histórico de cirurgia no joelho no último ano.
- História de lesões traumáticas como luxações patelares ou subluxação
- Qualquer outra lesão nos membros inferiores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Exercícios cinéticos de cadeia aberta
Nos exercícios de cadeia aberta, as extremidades são livres para se mover e não há sustentação de peso.
Os indivíduos realizaram um grupo de exercícios, 3 séries de 10 repetições para cada exercício após exercícios de aquecimento e alongamento O programa de exercícios de cadeia cinética aberta consistiu em 1) contrações musculares estáticas máximas do quadríceps
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Nos exercícios de cadeia aberta, as extremidades são livres para se mover e não há sustentação de peso.
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EXPERIMENTAL: Exercícios Cinéticos em Cadeia Fechada
Nos exercícios de cadeia cinética fechada, as extremidades são fixas e a sustentação de peso é feita.
Os sujeitos realizaram um grupo de exercícios, 3 séries com 10 repetições para cada exercício após aquecimento e exercícios de alongamento.
O programa de exercícios de cadeia cinética fechada consistia em 1) leg press sentado, 2) flexão de um terço do joelho em uma perna e em ambas as pernas, 3) bicicleta estacionária, 4) exercícios na máquina de remo, 5) step-up e step-down exercícios.
Cada exercício do protocolo de cadeia cinética fechada foi realizado dinamicamente com 3 segundos de descanso entre as repetições.
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Nos exercícios de cadeia cinética fechada, as extremidades são fixas e a sustentação de peso é feita.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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NPRS
Prazo: 6 semanas
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A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é uma medida subjetiva na qual os indivíduos classificam sua dor em uma escala numérica de onze pontos.
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6 semanas
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LEFS
Prazo: 6 semanas
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A Escala Funcional de Extremidade Inferior (LEFS) é para medir "a função inicial dos pacientes, o progresso contínuo e o resultado" para uma ampla gama de condições de extremidade inferior.
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6 semanas
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Teste de equilíbrio Y
Prazo: 6 semanas
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O teste Y Balance é um teste dinâmico necessário para propriocepção junto com força e flexibilidade.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2023
Primeira postagem (REAL)
31 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
31 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/22/0406
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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