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Vergleich von Übungen mit offener und geschlossener Kette bei Sportlern mit patellofemoralem Schmerzsyndrom

30. Januar 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich von Übungen mit offener und geschlossener Kette zur Schmerzfunktion und zum Gleichgewicht bei Sportlern mit patellofemoralem Schmerzsyndrom

Das patellofemorale Schmerzsyndrom (PFPS) ist eine häufige Ursache für Knieschmerzen in der körperlich aktiven Bevölkerung, vor allem bei Frauen. Die Inzidenzrate von PFPS bei Sportlern beträgt 25 Prozent und ist damit höher als in der Allgemeinbevölkerung. PFPS wird durch wiederholten Stress verursacht und bei Sportlern durch Radfahren und Laufen verschlimmert. Diese Symptome werden durch strukturelle oder biomechanische Veränderungen des Gelenks verursacht, die durch Aktivitäten wie Treppensteigen, Treppensteigen, längeres Sitzen, Hocken oder Knien verschlimmert werden, was zu erhöhten Druckkräften im patellofemoralen Gelenk führt. Es zeichnet sich durch einen entschärften Schmerz vor dem Knie aus. Weitere Anzeichen sind Patellakrepitation, Schwellung und Gelenkblockade. Obwohl PFPS als multifaktorielle Erkrankung ohne Einzelheilung gilt, wird sie häufig auf eine Muskeldysfunktion zurückgeführt, für die eine konservative Rehabilitation die Behandlung der Wahl ist. In der Vergangenheit wurde PFPS mit Beeinträchtigungen des Quadrizepsmuskels in Verbindung gebracht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte klinische Studie, die im pakistanischen Sportausschuss Lahore, im Model Town Sports Club Lahore und im Sheikh Zaid Hospital in Lahore durchgeführt wird. Es wird eine Stichprobengröße herangezogen, um die Auswirkungen von Übungen mit offener Kette und Übungen mit geschlossener Kette bei Sportlern in einer Altersgruppe von 18 bis 40 Jahren zu bewerten. Es würde eine nicht wahrscheinlichkeitsfreundliche Stichprobentechnik verwendet werden. An der Studie würden Spieler mit einer Erfahrung von mindestens 8 Monaten teilnehmen, bei denen wiederkehrende Knieschmerzen auftreten. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip 2 Gruppen zugeteilt. Gruppe A umfasst Teilnehmer, die neben dem allgemeinen Training offene kinetische Kettenübungen mit 3 Sätzen zu je 10 Wiederholungen für jede Übung erhalten. Zu Gruppe B gehören die Teilnehmer, die geschlossene kinetische Kettenübungen (3 Sätze mit 10 Wiederholungen für jede Übung) sowie allgemeines Training (3 Sitzungen) erhalten pro Woche wird 6 Wochen lang verabreicht. Die Probanden werden zu Studienbeginn und nach 6 Wochen Behandlung auf Schmerzen, Funktion und Gleichgewicht untersucht. Nach dem Sammeln von Daten aus definierten Einstellungen werden diese mithilfe des Statistikpakets für Sozialwissenschaften (SPSS) für Windows, Version 25, eingegeben und analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekrutierung
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Rutab Nasir, MS-SPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Sportler im Alter von 18 bis 30 Jahren
  • Schmerzen im vorderen Knie
  • Ein schleichender Beginn von Symptomen, die nicht mit einem Trauma zusammenhängen.
  • Schmerzen mit Kompression der Patella.
  • Schmerzen beim Abtasten der Patellaflächen.
  • Erfahrene Spieler (die seit 8 Monaten oder einem Jahr im Training sind).

Ausschlusskriterien:

  • Die Symptome treten weniger als 1 Monat auf.
  • Intraartikuläre Kniepathologien wie O.A., R.A. usw
  • Vorgeschichte einer Knieoperation im letzten Jahr.
  • Vorgeschichte traumatischer Verletzungen wie Patellaluxationen oder Subluxation
  • Alle anderen Verletzungen der unteren Extremitäten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Kinetische Übungen mit offener Kette
Bei offenen Kettenübungen sind die Extremitäten frei beweglich und es erfolgt keine Belastung. Die Probanden führten eine Gruppe von Übungen durch, 3 Sätze mit 10 Wiederholungen für jede Übung nach Aufwärm- und Dehnübungen. Das Übungsprogramm mit offener kinetischer Kette bestand aus 1) maximalen statischen Quadrizeps-Muskelkontraktionen
Sonstiges: Offene kinetische Kettenübungen
Bei offenen Kettenübungen sind die Extremitäten frei beweglich und es erfolgt keine Belastung.
EXPERIMENTAL: Kinetische Übungen mit geschlossener Kette
Bei Übungen mit geschlossener kinetischer Kette werden die Extremitäten fixiert und die Belastung erfolgt. Die Probanden führten eine Gruppe von Übungen durch, 3 Sätze mit 10 Wiederholungen für jede Übung nach Aufwärm- und Dehnübungen. Das Übungsprogramm mit geschlossener kinetischer Kette bestand aus 1) Beinpressen im Sitzen, 2) Drittel-Kniebeugen auf einem Bein und auf beiden Beinen, 3) stationärem Radfahren, 4) Rudermaschinenübungen, 5) Step-up und Step-down Übungen. Jede Übung im Protokoll der geschlossenen kinetischen Kette wurde dynamisch mit einer Pause von 3 Sekunden zwischen den Wiederholungen durchgeführt.
Sonstiges: Übungen mit geschlossener kinetischer Kette
Bei Übungen mit geschlossener kinetischer Kette werden die Extremitäten fixiert und die Belastung erfolgt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NPRS
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Einzelpersonen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten.
6 Wochen
LEFS
Zeitfenster: 6 Woche
Die Lower Extremity Functional Scale (LEFS) dient der Messung der „Anfangsfunktion, des laufenden Fortschritts und des Ergebnisses von Patienten“ für ein breites Spektrum von Erkrankungen der unteren Extremitäten.
6 Woche
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Y-Gleichgewichtstest ist ein dynamischer Test, der für die Propriozeption sowie Kraft und Flexibilität erforderlich ist.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Asrar Yousaf, mphil, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Februar 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2023

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/22/0406

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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