Comparación de ejercicios de cadena abierta y cerrada en atletas con síndrome de dolor patelofemoral
30 de enero de 2023 actualizado por: Riphah International University
Comparación de ejercicios de cadena abierta y cerrada sobre la función del dolor y el equilibrio en atletas con síndrome de dolor patelofemoral
El síndrome de dolor patelofemoral (SDPF) es una fuente común de dolor de rodilla en la población físicamente activa, predominantemente en mujeres.
La tasa de incidencia de PFPS entre los atletas es del 25 por ciento, que es más alta que la de la población general.
El SDPF es causado por el estrés repetitivo y se agrava en los atletas al andar en bicicleta y correr.
Estos síntomas son causados por cambios estructurales o biomecánicos de la articulación, que se ven exacerbados por actividades como subir y bajar escaleras, sentarse durante un período prolongado, ponerse en cuclillas o arrodillarse, lo que resulta en un aumento de las fuerzas de compresión en la articulación femororrotuliana.
Se caracteriza por dolor difuso delante de la rodilla.
Otros signos también presentes son la crepitación rotuliana, la hinchazón y el bloqueo articular, a pesar de que se considera una condición multifactorial sin cura única, el SDPF se atribuye comúnmente a la disfunción muscular, para el cual la rehabilitación conservadora es el tratamiento de elección.
Históricamente, el PFPS se ha relacionado con deficiencias del músculo cuádriceps.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado que se llevará a cabo en la junta de deportes de Pakistán en Lahore, en el Club deportivo de la ciudad modelo de Lahore y en el Hospital Sheikh Zaid de Lahore.
El tamaño de la muestra se tomará para evaluar los efectos del ejercicio de cadena abierta y el ejercicio de cadena cerrada entre atletas con un grupo de edad de 18 a 40 años.
Se utilizaría la técnica de muestreo conveniente no probabilístico.
Los jugadores que tengan una experiencia de al menos 8 meses serían parte del estudio y experimentarían dolor de rodilla recurrente.
Los participantes serán asignados aleatoriamente a 2 grupos.
El Grupo A incluirá participantes que recibirán ejercicios de cadena cinética abierta 3 series de 10 repeticiones para cada ejercicio junto con el entrenamiento general.
El grupo B incluirá a los participantes que recibirán ejercicios de cadena cinética cerrada 3 series de 10 repeticiones para cada ejercicio junto con entrenamiento general. 3 sesiones
por semana durante 6 semanas. Se evaluará el dolor, la función y el equilibrio de los sujetos al inicio y después de 6 semanas de tratamiento.
Después de recopilar los datos del entorno definido, se ingresarán y analizarán utilizando el paquete estadístico para ciencias sociales (SPSS) para el software de Windows, versión 25.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 5433
- Reclutamiento
- Pakistan sports board
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Contacto:
- Muhammad Asrar Yousaf, mphil
- Número de teléfono: 030040995505
- Correo electrónico: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Rutab Nasir, MS-SPT
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atletas adultos con edad de 18 a 30 años
- Dolor anterior de rodilla
- Un inicio insidioso de síntomas no relacionados con el trauma.
- Dolor con compresión de la rótula.
- Dolor a la palpación de facetas rotulianas.
- Jugadores experimentados (que están en práctica desde los últimos 8 meses o un año).
Criterio de exclusión:
- Los síntomas se presentan menos de 1 mes.
- Patologías intraarticulares de rodilla como O.A, R.A etc.
- Antecedentes de cirugía de rodilla en el último año.
- Antecedentes de lesiones traumáticas como dislocaciones rotulianas o subluxaciones.
- Cualquier otra lesión de las extremidades inferiores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Ejercicios cinéticos de cadena abierta
En los ejercicios de cadena abierta, las extremidades se pueden mover libremente y no hay carga de peso.
Los sujetos realizaron un grupo de ejercicios, 3 series de 10 repeticiones para cada ejercicio después de los ejercicios de calentamiento y estiramiento. El programa de ejercicios de cadena cinética abierta consistió en 1) contracciones máximas del músculo cuádriceps estático
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En los ejercicios de cadena abierta, las extremidades se pueden mover libremente y no hay carga de peso.
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EXPERIMENTAL: Ejercicios cinéticos de cadena cerrada
En los ejercicios de cadena cinética cerrada se fijan las extremidades y se realiza carga de peso.
Los sujetos realizaron grupos de ejercicios, 3 series con 10 repeticiones para cada ejercicio después de los ejercicios de calentamiento y estiramiento.
El programa de ejercicios de cadena cinética cerrada consistió en 1) prensas de piernas sentado, 2) flexión de rodilla de un tercio en una pierna y en ambas piernas, 3) ciclismo estacionario, 4) ejercicios de máquina de remo, 5) step-up y step-down ejercicios.
Cada ejercicio en el protocolo de cadena cinética cerrada se realizó dinámicamente con un descanso de 3 segundos entre repeticiones.
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En los ejercicios de cadena cinética cerrada se fijan las extremidades y se realiza carga de peso.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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NPRS
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor en una escala numérica de once puntos.
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6 semanas
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IZQUIERDAS
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) mide la "función inicial de los pacientes, el progreso continuo y el resultado" para una amplia gama de afecciones de las extremidades inferiores.
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6 semanas
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Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La prueba Y Balance es una prueba dinámica requerida para la propiocepción junto con la fuerza y la flexibilidad.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de febrero de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de febrero de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2023
Publicado por primera vez (ACTUAL)
31 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
31 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/22/0406
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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