- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05707039
Jämförelse av övningar med öppen och sluten kedja hos idrottare med patellofemoralt smärtsyndrom
30 januari 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Jämförelse av övningar med öppen och sluten kedja på smärtfunktion och balans hos idrottare med patellofemoralt smärtsyndrom
Patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS) är en vanlig källa till knäsmärta i den fysiskt aktiva befolkningen, främst hos kvinnor.
Incidensen av PFPS bland idrottare är 25 procent, vilket är högre än för den allmänna befolkningen.
PFPS orsakas av upprepad stress och förvärras hos idrottare genom att cykla och springa.
Dessa symtom orsakas av strukturella eller biomekaniska förändringar i leden, som förvärras av aktiviteter som att gå upp och ner i trappor, sitta under en längre period, sitta på huk eller knäböja, vilket resulterar i ökade tryckkrafter i leden patellofemoral.
Det kännetecknas av desarmerad smärta framför knäet.
Andra tecken som också finns är patellar crepitus, svullnad och ledblockering, trots att det anses vara ett multifaktoriellt tillstånd utan en enda botemedel, tillskrivs PFPS vanligen muskeldysfunktion, för vilken konservativ rehabilitering är den bästa behandlingen.
Historiskt har PFPS kopplats till försämringar av quadricepsmuskeln.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att vara en randomiserad klinisk prövning som kommer att genomföras i Pakistan Sports Board Lahore, Model Town Sports Club Lahore och Sheikh Zaid Hospital, Lahore.
Provstorleken kommer att tas för att utvärdera effekterna av träning med öppen kedja och träning med sluten kedja bland idrottare med en åldersgrupp på 18 - 40 år.
En icke-sannolikhetsbekväm samplingsteknik skulle användas.
Spelare som har en erfarenhet på minst 8 månader skulle vara en del av studien som upplever återkommande knäsmärtor.
Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas i 2 grupper.
Grupp A kommer att inkludera deltagare som kommer att få öppna kinetiska kedjeövningar 3 set med 10 repetitioner för varje övning tillsammans med den allmänna träningen.
Grupp B kommer att inkludera deltagarna som kommer att få slutna kinetiska kedjeövningar 3set med 10 repetitioner för varje övning tillsammans med allmän träning.3sessioner
per vecka kommer att ges i 6 veckor. Försökspersonerna kommer att bedömas med avseende på smärta, funktion och balans vid baslinjen och efter 6 veckors behandling.
Efter att ha samlat in data från en definierad inställning kommer den att matas in och analyseras med hjälp av statistiskt paket för samhällsvetenskap (SPSS) för Windows-programvara, version 25.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
- Rekrytering
- Pakistan sports board
-
Kontakt:
- Muhammad Asrar Yousaf, mphil
- Telefonnummer: 030040995505
- E-post: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
-
Huvudutredare:
- Rutab Nasir, MS-SPT
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna idrottare i åldern 18 till 30 år
- Främre knäsmärta
- Ett smygande symptom som inte är relaterade till trauma.
- Smärta med kompression av patella.
- Smärta vid palpation av patellafasetter.
- Erfarna spelare (som är i praktiken från de senaste 8 månaderna eller ett år).
Exklusions kriterier:
- Symtom uppträder mindre än 1 månad.
- Intraartikulära knäpatologier som O.A, R.A etc
- Historik av knäoperationer under förra året.
- Historik av traumatiska skador som patellaluxationer eller subluxation
- Eventuella andra nedre extremitetsskador.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: Öppen kedja kinetiska övningar
I öppna kedjeövningar är extremiteterna fria att röra sig och det finns ingen viktbäring.
Försökspersonerna utförde en grupp av övningar, 3 set om 10 repetitioner för varje övning efter uppvärmnings- och stretchövningar. Övningsprogrammet med öppen kinetisk kedja bestod av 1) maximala statiska quadriceps muskelsammandragningar
|
I öppna kedjeövningar är extremiteterna fria att röra sig och det finns ingen viktbäring.
|
EXPERIMENTELL: Kinetiska övningar med sluten kedja
I övningar med slutna kinetiska kedjor fixeras extremiteter och viktbäring görs.
Försökspersonerna utförde en grupp övningar, 3 set med 10 repetitioner för varje övning efter uppvärmning och stretchövningar.
Träningsprogrammet för den slutna kinetiska kedjan bestod av 1) sittande benpress, 2) en tredjedel knäböj på ett ben och på båda benen, 3) stationär cykling, 4) roddmaskinsövningar, 5) steg upp och ned övningar.
Varje övning i det slutna kinetiska kedjeprotokollet utfördes dynamiskt med en 3-sekunders vila mellan repetitioner.
|
I övningar med slutna kinetiska kedjor fixeras extremiteter och viktbäring görs.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
NPRS
Tidsram: 6 veckor
|
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) är ett subjektivt mått där individer värderar sin smärta på en elvagradig numerisk skala.
|
6 veckor
|
LEFS
Tidsram: 6 veckor
|
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) är att mäta "patienters initiala funktion, pågående framsteg och resultat" för ett brett spektrum av tillstånd i lägre extremiteter.
|
6 veckor
|
Y balanstest
Tidsram: 6 veckor
|
Y Balanstest är ett dynamiskt test som krävs för proprioception tillsammans med styrka och flexibilitet.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad Asrar Yousaf, mphil, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 februari 2022
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 februari 2023
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 februari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2023
Första postat (FAKTISK)
31 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
31 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/22/0406
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Patellofemoralt smärtsyndrom
-
Lauren EricksonAmerican College of Sports MedicineAvslutadPatellofemoralt syndromFörenta staterna
-
Cairo UniversityAvslutadPatellofemoralt smärtsyndrom | Patellofemoral malalignment syndromEgypten
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAvslutadPatellofemoral felspårningHong Kong
-
Riphah International UniversityRekryteringKnäsmärta kronisk | Patellofemoral smärta | Patello femoralt syndromPakistan
-
Laval UniversityAvslutadPatellofemoral smärta (PFPS)Kanada
-
Aarhus University HospitalHar inte rekryterat ännuMedial patellofemoral dislokation | Medial Patellofemoral Ligament RekonstruktionDanmark
-
University of UtahAvslutadFriska | Medial Patellofemoral Ligament RekonstruktionFörenta staterna
-
Banff Sport Medicine FoundationCanadian Orthopaedic Foundation; CONMED CorporationRekryteringTibial Tubercle Osteotomi | Patellofemoral dislokation | Medial Patellofemoral Ligament RekonstruktionKanada
-
Moens MaartenVrije Universiteit BrusselRekryteringRyggmärgsstimulering | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
Kliniska prövningar på Övningar i öppen kinetisk kedje
-
Istanbul UniversityAvslutadOpen Kinetic Chain Proprioception ÖvningarKalkon
-
Riphah International UniversityRekrytering
-
Istinye UniversityRekrytering
-
Universidade Luterana do BrasilAvslutadArtros, knä | Träningsberoende | Självstimulering
-
Cleveland Chiropractic CollegeDurban University of Technology; Murdoch UniversityAvslutadArtros, knäFörenta staterna, Sydafrika
-
Gazi UniversityAvslutad