Сравнение упражнений с открытой и закрытой цепочкой у спортсменов с пателлофеморальным болевым синдромом
30 января 2023 г. обновлено: Riphah International University
Сравнение упражнений с открытой и закрытой цепями на болевую функцию и равновесие у спортсменов с пателлофеморальным болевым синдромом
Пателлофеморальный болевой синдром (ПФБС) является частым источником болей в коленях у физически активного населения, преимущественно у женщин.
Заболеваемость ПФБС среди спортсменов составляет 25%, что выше, чем среди населения в целом.
PFPS вызывается повторяющимся стрессом и ухудшается у спортсменов при езде на велосипеде и беге.
Эти симптомы вызваны структурными или биомеханическими изменениями сустава, которые усугубляются такими действиями, как подъем и спуск по лестнице, длительное сидение, сидение на корточках или стояние на коленях, что приводит к увеличению силы сжатия в пателлофеморальном суставе.
Характеризуется купированной болью в передней части колена.
Также присутствуют другие признаки, такие как крепитация надколенника, отек и блокировка сустава, несмотря на то, что это считается многофакторным состоянием, не поддающимся лечению. PFPS обычно связывают с мышечной дисфункцией, для которой консервативная реабилитация является методом выбора.
Исторически PFPS был связан с поражением четырехглавой мышцы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Это исследование будет рандомизированным клиническим испытанием, которое будет проводиться в пакистанском спортивном совете Лахора, спортивном клубе Модельного города Лахора и больнице шейха Зайда в Лахоре.
Размер выборки будет взят для оценки влияния упражнений с открытой цепью и упражнений с закрытой цепью среди спортсменов в возрастной группе от 18 до 40 лет.
Будет использоваться невероятностный удобный метод выборки.
Игроки со стажем не менее 8 месяцев будут участвовать в исследовании, испытывая рецидивирующую боль в колене.
Участники будут случайным образом разделены на 2 группы.
Группа А будет состоять из участников, которые получат упражнения с открытой кинетической цепью 3 подхода по 10 повторений в каждом упражнении вместе с общей тренировкой.
В группу B войдут участники, которые получат упражнения с замкнутой кинетической цепью 3 подхода по 10 повторений в каждом упражнении наряду с общей тренировкой. 3 занятия.
в неделю будет даваться в течение 6 недель. Субъектов будут оценивать на предмет боли, функции и баланса на исходном уровне и после 6 недель лечения.
После сбора данных из определенных настроек они будут введены и проанализированы с использованием статистического пакета для социальных наук (SPSS) для программного обеспечения Windows, версия 25.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 5433
- Рекрутинг
- Pakistan sports board
-
Контакт:
- Muhammad Asrar Yousaf, mphil
- Номер телефона: 030040995505
- Электронная почта: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
-
Главный следователь:
- Rutab Nasir, MS-SPT
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые спортсмены в возрасте от 18 до 30 лет
- Передняя боль в колене
- Коварное появление симптомов, не связанных с травмой.
- Боль при сдавливании надколенника.
- Болезненность при пальпации фасеток надколенника.
- Опытные игроки (которые тренируются последние 8 месяцев или год).
Критерий исключения:
- Симптомы проявляются менее 1 месяца.
- Внутрисуставные патологии коленного сустава, такие как О.А., Р.А. и т.д.
- История хирургии колена в течение последнего года.
- История травматических повреждений, таких как вывих надколенника или подвывих
- Любые другие травмы нижних конечностей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Кинетические упражнения с открытой цепью
В упражнениях с открытой цепью конечности свободны в движениях, вес тела не приходится.
Испытуемые выполняли группу упражнений, 3 подхода по 10 повторений в каждом упражнении после разминки и упражнений на растяжку. Программа упражнений с открытой кинетической цепью состояла из 1) максимальных статических сокращений четырехглавой мышцы
|
В упражнениях с открытой цепью конечности свободны в движениях, вес тела не приходится.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Кинетические упражнения с замкнутой цепью
В упражнениях с замкнутой кинетической цепью конечности фиксируются и выполняется весовая нагрузка.
Испытуемые выполняли группу упражнений, 3 подхода по 10 повторений в каждом упражнении после разминки и упражнений на растяжку.
Программа упражнений с замкнутой кинетической цепью состояла из 1) жима ногами сидя, 2) сгибания колена на одну треть на одной ноге и на обеих ногах, 3) велотренажера, 4) упражнений на гребном тренажере, 5) подъема и опускания. упражнения.
Каждое упражнение в протоколе замкнутой кинетической цепи выполнялось динамически с 3-секундным отдыхом между повторениями.
|
В упражнениях с замкнутой кинетической цепью конечности фиксируются и выполняется весовая нагрузка.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
НССБ
Временное ограничение: 6 недель
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS) — это субъективная мера, с помощью которой люди оценивают свою боль по одиннадцатибалльной числовой шкале.
|
6 недель
|
|
ЛЕВЦЫ
Временное ограничение: 6 неделя
|
Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS) предназначена для измерения «исходной функции пациентов, текущего прогресса и исхода» для широкого спектра состояний нижних конечностей.
|
6 неделя
|
|
Тест баланса Y
Временное ограничение: 6 недель
|
Тест Y Balance — это динамический тест, необходимый для проприоцепции наряду с силой и гибкостью.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 февраля 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2023 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AHS/22/0406
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .