- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05707104
Pilates og plyometrisk træning om volleyballspilleres fysiske præstationer
Sammenlignende effekter af pilates og plyometrisk træning på volleyballspilleres fysiske præstationer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette vil være et randomiseret klinisk forsøg, der vil blive udført på Pakistan Sports Board og Coaching Centre, Lahore. Deltagerne i undersøgelsen er 38, der vil blive tilfældigt fordelt i 2 grupper. Gruppe A vil udføre pilates tre gange om ugen i 6 uger og gruppe B vil følge plyometrisk træning tre gange om ugen i 6 uger. Deltagere fra begge grupper vil følge deres regelmæssige opvarmningsregime og ernæringsplaner. Alle deltagere vil gennemgå en før- og efterbehandlingstest via funktionel bevægelses skærmtest (FMST), vertikal-spring test (VJT), 30m sprinttest, sidde og rækkevidde test. Dataene vil blive analyseret via SPSS version 21.
Nøgleord: Performance; Pilates; plyometrisk; sprint; volleyballVolleyball er et af de berømte spil, som bruges til at forbedre og øge fysiske og spilorienterede færdigheder hos atleter og spillere. Hovedmålet med atletisk træning og sportsdeltagelse er at forbedre atletisk præstation. Forskellige typer træningsregimer (Pilates og Plyometric) bruges på atleter for at øge deres fysiske præstationer. Da volleyball er spillet om både kraft og hurtighed. Fysisk kondition er en af de vigtige parametre i dette spil. Så pilatestræning styrker de dybe kernemuskler og forbedrer bevægelse, effektivitet og muskelkontrol. Og plyometrisk træning er at øge kraften af efterfølgende bevægelser ved hjælp af både naturlige elastiske komponenter i muskler og sener og strækrefleksen. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af Pilates og Plyometric på volleyballspilleres fysiske præstation.
Dette vil være et randomiseret klinisk forsøg, der vil blive udført på Pakistan Sports Board og Coaching Centre, Lahore. Deltagerne i undersøgelsen er 38, der vil blive tilfældigt fordelt i 2 grupper. Gruppe A vil udføre pilates tre gange om ugen i 6 uger og gruppe B vil følge plyometrisk træning tre gange om ugen i 6 uger. Deltagere fra begge grupper vil følge deres regelmæssige opvarmningsregime og ernæringsplaner. Alle deltagere vil gennemgå en før- og efterbehandlingstest via funktionel bevægelses skærmtest (FMST), vertikal-spring test (VJT), 30m sprinttest, sidde og rækkevidde test. Dataene vil blive analyseret via SPSS version 21.
Nøgleord: Performance; Pilates; plyometrisk; sprint; volleyball
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
PUnjab
-
Lahore, PUnjab, Pakistan, 54660
- Pakistan Sports Board
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Mandlige og kvindelige volleyballspillere
- Aldersgruppe 18-30 år.
- Deltagere med en erfaring på mindst 1 år.
- Deltagere, der øver tre eller flere gange på en uge
Ekskluderingskriterier:
Atleter med eventuelle muskel-skeletskader;
- Atleter med enhver systemisk sygdom;
- Nybegyndere
- Enhver skade inden for en måned
- Spillere, der ikke er villige til at deltage
- Psykisk ustabil
- Elite/ Internationale spillere.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Pilates øvelser
udfører pilatesøvelser tre gange om ugen i 6 uger, mens de opretholder deres regelmæssige fysiske aktivitet og ernæringsplaner.
|
INGEN. Øvelser Målrettede muskler Gentagelser
|
|
EKSPERIMENTEL: plyometriske øvelser
udfører plyometriske øvelser tre gange om ugen i 6 uger, mens de opretholder deres regelmæssige fysiske aktivitet og ernæringsplaner.
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lodret spring test
Tidsramme: 6 uger
|
Vertical Jump-testen er designet til at måle en ansøgers underkropsstyrke.
Ansøgeren sætter sig derefter på hug og springer ved hjælp af arme og ben så højt som muligt og forlænger den dominerende arm.
Når ansøgeren når toppen af hoppet, skal ansøgeren trykke på målerens "finner" for at markere springhøjden.
|
6 uger
|
|
Sid og nå test
Tidsramme: 6 uger
|
Sit and reach testen er en af de lineære fleksibilitetstest, som hjælper med at måle strækbarheden af baglår og lænd.
Det blev oprindeligt beskrevet af Wells og Dillon i 1952 og er sandsynligvis den mest brugte fleksibilitetstest.
|
6 uger
|
|
30m sprinttest
Tidsramme: 6 uger
|
Formålet med denne test er at bestemme acceleration og hastighed. Testen går ud på at løbe en enkelt maksimal sprint over 30 meter med tiden registreret.
|
6 uger
|
|
ILLINOIS AGILITY TEST
Tidsramme: 6 uger
|
Formålet med denne undersøgelse er at overvåge atleternes udvikling i Agility.
Dette tester forsøgspersonernes evne til at dreje i forskellige retninger og hurtigt ændre hastigheder.
37
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR & AHS/22/0430
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .