- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05707104
Pilates en plyometrische training op fysieke prestaties van volleybalspelers
Vergelijkende effecten van Pilates en plyometrische training op fysieke prestaties van volleyballers
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit wordt een gerandomiseerde klinische studie die zal worden uitgevoerd in het Pakistan Sports Board and Coaching Centre, Lahore. Deelnemers aan de studie zijn 38 die willekeurig in 2 groepen zullen worden verdeeld. Groep A gaat zes weken lang drie keer per week Pilates doen en groep B drie keer per week Plyometrisch trainen gedurende zes weken. Deelnemers van beide groepen volgen hun normale opwarmingsregime en voedingsschema's. Alle deelnemers ondergaan een pre- en postbehandelingstest via Functionele bewegingsscreentest (FMST), verticale sprongtest (VJT), 30m sprinttest, zit- en reiktest. De data worden geanalyseerd via SPSS versie 21.
Sleutelwoorden: Prestaties; Pilates; plyometrisch; sprint; volleybalVolleybal is een van de bekende spellen die wordt gebruikt om de fysieke en spelgerichte vaardigheden van sporters en spelers te verbeteren en te vergroten. Het belangrijkste doel van atletische training en sportdeelname is het verbeteren van atletische prestaties. Verschillende soorten trainingsregimes (Pilates en Plyometrische) worden gebruikt bij atleten om hun fysieke prestaties te verbeteren. Omdat volleybal het spel is van kracht, behendigheid en snelheid. Fysieke fitheid is een van de belangrijke parameters van dit spel. Pilates-training versterkt dus de diepe kernspieren en verbetert beweging, efficiëntie en spiercontrole. En plyometrische training is om de kracht van opeenvolgende bewegingen te vergroten met behulp van zowel natuurlijke elastische componenten van spieren en pezen als de rekreflex. Het doel van deze studie is om de effecten van Pilates en Plyometrisch op de fysieke prestaties van volleyballers te vergelijken.
Dit wordt een gerandomiseerde klinische studie die zal worden uitgevoerd in het Pakistan Sports Board and Coaching Centre, Lahore. Deelnemers aan de studie zijn 38 die willekeurig in 2 groepen zullen worden verdeeld. Groep A gaat zes weken lang drie keer per week Pilates doen en groep B drie keer per week Plyometrisch trainen gedurende zes weken. Deelnemers van beide groepen volgen hun normale opwarmingsregime en voedingsschema's. Alle deelnemers ondergaan een pre- en postbehandelingstest via Functionele bewegingsscreentest (FMST), verticale sprongtest (VJT), 30m sprinttest, zit- en reiktest. De data worden geanalyseerd via SPSS versie 21.
Sleutelwoorden: Prestaties; Pilates; plyometrisch; sprint; volleybal
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
PUnjab
-
Lahore, PUnjab, Pakistan, 54660
- Pakistan sports board
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Mannelijke en vrouwelijke volleyballers
- Leeftijdsgroep 18-30 jaar.
- Deelnemers met minimaal 1 jaar ervaring.
- Deelnemers die drie of meer keer per week oefenen
Uitsluitingscriteria:
Atleten met musculoskeletale letsels;
- Atleten met een systemische ziekte;
- Beginnende spelers
- Eventuele blessures binnen een maand
- Spelers die niet mee willen doen
- Psychisch instabiel
- Elite/ Internationale spelers.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Pilates-oefeningen
gedurende 6 weken driemaal per week Pilates-oefeningen uitvoeren met behoud van hun normale lichaamsbeweging en voedingsplannen.
|
NEE. Oefeningen Gerichte spieren Herhalingen
|
|
EXPERIMENTEEL: plyometrische oefeningen
het uitvoeren van plyometrische oefeningen drie keer per week gedurende 6 weken met behoud van hun normale fysieke activiteit en voedingsplannen.
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verticale springtest
Tijdsspanne: 6 weken
|
De Vertical Jump-test is ontworpen om de kracht van het onderlichaam van een kandidaat te meten.
De aanvrager hurkt dan en gebruikt de armen en benen om zo hoog mogelijk te springen en de dominante arm uit te strekken.
Bij het bereiken van de top van de sprong moet de kandidaat op de "vinnen" van de meter tikken om de spronghoogte te markeren.
|
6 weken
|
|
Zit- en bereiktest
Tijdsspanne: 6 weken
|
De Sit and Reach-test is een van de lineaire flexibiliteitstests die helpt om de rekbaarheid van de hamstrings en onderrug te meten.
Het werd voor het eerst beschreven door Wells en Dillon in 1952 en is waarschijnlijk de meest gebruikte flexibiliteitstest.
|
6 weken
|
|
30 meter sprinttest
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het doel van deze test is het bepalen van acceleratie en snelheid. De test bestaat uit het rennen van een enkele maximale sprint over 30 meter, waarbij de tijd wordt geregistreerd.
|
6 weken
|
|
ILLINOIS AGILITY-TEST
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het doel van deze studie is het volgen van de ontwikkeling van atleten in behendigheid.
Dit test het vermogen van de proefpersoon om in verschillende richtingen te draaien en snel van snelheid te veranderen.
37
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR & AHS/22/0430
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .