- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05707104
Pilates og plyometrisk trening på fysisk ytelse til volleyballspillere
Sammenlignende effekter av pilates og plyometrisk trening på fysisk ytelse til volleyballspillere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette vil være en randomisert klinisk studie som vil bli utført ved Pakistan Sports Board and Coaching Centre, Lahore. Deltakerne i studien er 38 som vil bli tilfeldig fordelt i 2 grupper. Gruppe A vil utføre pilates tre ganger per uke i 6 uker og gruppe B vil følge plyometrisk trening tre ganger per uke i 6 uker. Deltakere fra begge gruppene vil følge deres vanlige oppvarmingsregime og ernæringsplaner. Alle deltakere vil gjennomgå en før- og etterbehandlingstest via Functional movement's screentest (FMST), vertikal-hopptest (VJT), 30m sprinttest, sitte- og rekkeviddetest. Dataene vil bli analysert via SPSS versjon 21.
Stikkord: Ytelse; Pilates; plyometrisk; sprint; volleyballVolleyball er et av de kjente spillene som brukes for å forbedre og øke fysiske og spillorienterte ferdigheter hos idrettsutøvere og spillere. Hovedmålet med atletisk trening og idrettsdeltakelse er å forbedre atletisk ytelse. Ulike typer treningsregimer (Pilates og Plyometric) brukes på idrettsutøvere for å øke deres fysiske ytelse. Siden volleyball er spillet om kraftsmidighet så vel som hurtighet. Fysisk form er en av de viktige parameterne i dette spillet. Så pilatestrening styrker de dype kjernemuskulaturen og forbedrer bevegelse, effektivitet og muskelkontroll. Og plyometrisk trening er å øke kraften til påfølgende bevegelser ved å bruke både naturlige elastiske komponenter i muskler og sener og strekkrefleksen. Målet med denne studien er å sammenligne effekten av Pilates og Plyometric, på fysisk ytelse til volleyballspillere.
Dette vil være en randomisert klinisk studie som vil bli utført ved Pakistan Sports Board and Coaching Centre, Lahore. Deltakerne i studien er 38 som vil bli tilfeldig fordelt i 2 grupper. Gruppe A vil utføre pilates tre ganger per uke i 6 uker og gruppe B vil følge plyometrisk trening tre ganger per uke i 6 uker. Deltakere fra begge gruppene vil følge deres vanlige oppvarmingsregime og ernæringsplaner. Alle deltakere vil gjennomgå en før- og etterbehandlingstest via Functional movement's screentest (FMST), vertikal-hopptest (VJT), 30m sprinttest, sitte- og rekkeviddetest. Dataene vil bli analysert via SPSS versjon 21.
Stikkord: Ytelse; Pilates; plyometrisk; sprint; volleyball
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
PUnjab
-
Lahore, PUnjab, Pakistan, 54660
- Pakistan sports board
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Mannlige og kvinnelige volleyballspillere
- Aldersgruppe 18-30 år.
- Deltakere som har en erfaring på minst 1 år.
- Deltakere som øver tre eller flere ganger i uken
Ekskluderingskriterier:
Idrettsutøvere med muskel- og skjelettskader;
- Idrettsutøvere med noen systemisk sykdom;
- Nybegynnere
- Eventuelle skader innen en måned
- Spillere som ikke er villige til å delta
- Psykisk ustabil
- Elite/ Internasjonale spillere.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Pilates øvelser
utføre Pilates-øvelser tre ganger per uke i 6 uker mens de opprettholder den vanlige fysiske aktiviteten og ernæringsplanene.
|
NEI. Øvelser Målrettede muskler Repetisjoner
|
|
EKSPERIMENTELL: plyometriske øvelser
utføre plyometriske øvelser tre ganger per uke i 6 uker mens de opprettholder deres vanlige fysiske aktivitet og ernæringsplaner.
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vertikal hopptest
Tidsramme: 6 uker
|
Vertical Jump-testen er designet for å måle en søkers underkroppsstyrke.
Søkeren huker seg og bruker armer og ben hopper så høyt som mulig og strekker ut den dominerende armen.
Når søkeren når toppen av hoppet, må han trykke på "finnene" for å markere hoppehøyden.
|
6 uker
|
|
Sitt og nå test
Tidsramme: 6 uker
|
Sit og rekkevidde-testen er en av de lineære fleksibilitetstestene som hjelper til med å måle forlengbarheten til hamstrings og korsryggen.
Den ble opprinnelig beskrevet av Wells og Dillon i 1952 og er sannsynligvis den mest brukte fleksibilitetstesten.
|
6 uker
|
|
30m sprintprøve
Tidsramme: 6 uker
|
Målet med denne testen er å bestemme akselerasjon og hastighet. Testen innebærer å løpe en enkelt maksimal sprint over 30 meter, med tiden registrert.
|
6 uker
|
|
ILLINOIS AGILTHETSTEST
Tidsramme: 6 uker
|
Målet med denne studien er å overvåke idrettsutøvernes utvikling i Agility.
Dette tester forsøkspersonens evne til å svinge i forskjellige retninger og raskt endre hastighet.
37
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/22/0430
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .