- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05715281
Afprøvning af kombinationen af lægemidler mod kræft Atezolizumab og Tiragolumab hos mennesker med sjældne kræftformer i avanceret stadium, RARE3-forsøg
Hurtig analyse og responsevaluering af kombinations anti-neoplastiske midler i sjældne tumorer (SJÆLDNE KRÆFTER) Forsøg: RARE 3 Tiragolumab + Atezolizumab
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆR MÅL:
I. Bestem andelen af aktiverede CD8+ T-celler ved baseline og efter behandling med atezolizumab og tiragolumab.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Bestem den objektive responsrate (ORR) for patienter med fremskredne sjældne cancere på kombinationen af atezolizumab og tiragolumab ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version (v) 1.1 og immunmodificerede (i)RECIST retningslinjer.
II. Mål progressionsfri overlevelse (PFS) tid (tidsramme: baseline indtil sygdomsprogression, død, tab til opfølgning, påbegyndelse af en anden anti-cancerbehandling, tilbagetrækning af samtykke eller studieafslutning).
III. Mål andelen af patienter med en klinisk lovende stigning i CD8+ T-celleinfiltration efter behandling med atezolizumab og tiragolumab.
UNDERSØGENDE MÅL:
I. Undersøg immunaktiveringsmarkører og immunsammensætningen (regulatorisk T [Treg], naturlig dræber [NK], B-celler, makrofager, myeloid-afledte suppressorceller [MDSC], tumormutationsbyrde [TMB], mikrosatellit-ustabilitet [MSI] ) i tumormikromiljø (TME) før og efter undersøgelsesbehandling.
II. Mål T-cellereceptor (TCR)-signalering i tumorinfiltrerende T-celler i TME såvel som i cirkulerende T-celler i blod før og efter undersøgelsesbehandling ved hjælp af multipleks immunofluorescensassays (IFA)-udviklet af National Cancer Institute (NCI)-Frederick Pharmacodynamic Assay Development & Implementation Section (PADIS) - og brug disse målinger til at evaluere forholdet mellem TCR-signalering i cirkulerende T-celler og TME.
III. Evaluer potentielle associationer mellem atezolizumab- og tiragolumab-aktivitet og tumorgenomiske ændringer, genomisk ekspression eller TMB som bestemt ud fra genomisk analyse af biopsiprøver.
IV. Evaluer genomiske ændringer i cirkulerende tumor deoxyribonukleinsyre (DNA) (ctDNA) og deres potentielle sammenhæng med terapirespons eller resistens.
V. Evaluer de farmakodynamiske virkninger af behandlingen på biomarkører for celledød og epitel-til-mesenkymal overgang (EMT) i tumorvæv og cirkulerende tumorceller (CTC'er).
VI. Evaluer markører for immunrespons og tilstedeværelsen af tertiære lymfoide strukturer (TLS) i TME ved baseline og efter atezolizumab plus tiragolumab-behandling.
OMRIDS:
Patienterne får atezolizumab og tiragolumab intravenøst (IV) på dag 1 i en 21-dages cyklus i undersøgelsen. Patienter gennemgår også ekkokardiografi (ECHO) under screening, og computertomografi (CT)-scanninger, tumorbiopsi og blodprøvetagning under undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter skal have histologisk bekræftede sjældne solide tumorer, der har udviklet sig efter standardbehandling, eller for hvem der ikke er nogen standardbehandlingsbehandling
- Patienter må ikke være berettiget til en højere prioritet undersøgelse, såsom en sygdomsspecifik undersøgelse af fase 2 eller højere eller en randomiseret undersøgelse. Specifikt vil patienter med kendte SMARCB1- og SMARCA4-mutationer blive udelukket for at undgå overlapning med PEP-CTN (pædiatrisk forsøg med atezolizumab og tiragolumab hos børn, unge og unge voksne med SMARCB1- eller SMARCA4-deficiente tumorer)
- Patienter skal have målbar sygdom som defineret af RECIST v1.1 med mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres for ikke-nodale læsioner og kort akse for nodale læsioner) som >= 20 mm (>= 2 cm) ved røntgen af thorax eller som >= 10 mm (>= 1 cm) med CT-scanning, MR eller skydelære ved klinisk undersøgelse)
- Patienter skal have et tumorsted, der er modtageligt for biopsi
- Alder >= 18 år. Da biopsier er obligatoriske i dette forsøg, er patienter under 18 år udelukket
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
- Absolut neutrofiltal >= 1.500/mcL
- Blodplader >= 100.000/mcL
International normalized ratio (INR) eller aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) =< 1,5x institutionel øvre normalgrænse (ULN)
- Patienter, der får terapeutisk antikoaguleringsterapi, bør have en stabil dosis
- Total bilirubin =< 1,5 x institutionel ULN (dog kan patienter med kendt Gilbert-sygdom, som har serumbilirubinniveauer på op til 3 mg/dl, tilmeldes)
- Aspartataminotransferase (AST) serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase (SGOT)/alaninaminotransferase (ALT) serumglutamin-pyrodruesyretransaminase (SGPT) =< 2,5 x institutionel ULN (AST og/eller ALT =< 5 x ULN for patienter med leverpåvirkning)
- Kreatinin =< 1,5 x institutionel ULN ELLER kreatininclearance niveauer >= 30 ml/min/1,73 m^2 er tilladt, da undersøgelsesmidlerne ikke udskilles af nyren
- Human immundefektvirus (HIV)-inficerede patienter i effektiv antiretroviral behandling med upåviselig viral belastning inden for 6 måneder er kvalificerede til dette forsøg. For disse patienter skal en HIV-virusbelastningstest gennemføres inden for 28 dage før tilmelding
- For patienter med tegn på kronisk hepatitis B-virus (HBV)-infektion, skal HBV-virusmængden være uopdagelig ved suppressiv behandling, hvis indiceret
- Patienter med en historie med hepatitis C-virus (HCV)-infektion skal være blevet behandlet og helbredt. For patienter med HCV-infektion, som i øjeblikket er i behandling, er de berettigede, hvis de har en upåviselig HCV-virusbelastning
- Patienter med behandlede hjernemetastaser er berettigede, hvis opfølgende hjernescanning efter centralnervesystem (CNS)-styret terapi ikke viser tegn på progression i mere end >= 1 måned efter behandling af hjernemetastaserne
- Patienter med nye eller progressive hjernemetastaser (aktive hjernemetastaser) eller leptomeningeal sygdom er berettigede, hvis den behandlende læge fastslår, at øjeblikkelig CNS-specifik behandling ikke er påkrævet og sandsynligvis ikke vil være nødvendig under den første behandlingscyklus
- Patienter med en tidligere eller samtidig malignitet, hvis naturlige historie eller behandling ikke har potentialet til at interferere med sikkerheds- eller effektivitetsvurderingen af undersøgelsesregimet, er kvalificerede til dette forsøg
- Patienter med kendt historie eller aktuelle symptomer på hjertesygdom, eller historie med behandling med kardiotoksiske midler, bør have en klinisk risikovurdering af hjertefunktionen ved hjælp af New York Heart Association Functional Classification. For at være berettiget til dette forsøg skal patienter være klasse 2B eller bedre
- Vilje til at levere biopsiprøver til forskningsformål
- Administration af atezolizumab og tiragolumab kan have en negativ virkning på graviditeten og udgøre en risiko for det menneskelige foster, herunder embryodød. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder og mandlige patienter skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; abstinens) før studiestart, så længe undersøgelsesdeltagelsen varer, og i 5 måneder (150 dage) efter den sidste dosis af studiemiddel. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, som tidligere har haft monoklonalt antistofbehandling, skal have afsluttet denne behandling >= 5 uger (eller 3 halveringstider af antistoffet, alt efter hvad der er kortest) før indskrivning efter protokol (minimum 1 uge mellem tidligere behandling og undersøgelsesindskrivning)
- Patienter skal være kommet sig fra klinisk signifikante bivirkninger fra deres seneste cancerimmunterapi til grad 1 eller derunder (med undtagelse af alopeci og lymfopeni)
- Patienter, der modtager andre undersøgelsesmidler
- Forudgående anti-TIGIT-behandling er ikke tilladt. Dog er anden forudgående behandling med immuncheckpoint-hæmmere tilladt
- Anamnese med alvorlige allergiske, anafylaktiske eller andre overfølsomhedsreaktioner over for kimære eller humaniserede antistoffer (dvs. antistoffer med generiske navne, der slutter på henholdsvis "ximab" eller "zumab") eller fusionsproteiner, der ikke er løst ved præmedicinering eller steroider, hvilket fører til efterfølgende behandlingsophør. Patienter med en anamnese med allergisk reaktion over for kimære eller humaniserede antistoffer, for hvilke symptomer aldrig gentog sig efter efterfølgende genudfordring, kan overvejes efter omhyggelig sygehistorie
Behandling med systemisk immunsuppressiv medicin (herunder, men ikke begrænset til, prednison [> 10 mg/dag], cyclophosphamid, azathioprin, methotrexat, thalidomid og antitumornekrosefaktor [anti-TNF]-midler) inden for 2 uger før cyklus 1 , Dag 1
- Patienter, der har modtaget akut, lavdosis, systemisk immunsuppressiv medicin (f.eks. en engangsdosis af dexamethason mod kvalme) kan tilmeldes
- Brug af inhalerede kortikosteroider og systemiske mineralokortikoider (f.eks. fludrocortison) til patienter med ortostatisk hypotension eller binyrebarkinsufficiens er tilladt
- Patienter med ukontrolleret interkurrent sygdom, hvilket ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
- Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi atezolizumab og tiragolumab er forsøgsmidler med ukendt potentiale for teratogene eller abortfremkaldende virkninger. Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til behandling af moderen med atezolizumab, og fordi det ikke vides, om tiragolumab kan udskilles i modermælk, bør amning afbrydes, hvis moderen behandles med atezolizumab.
Anamnese eller risiko for autoimmun sygdom, herunder, men ikke begrænset til, systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, vaskulær trombose forbundet med antiphospholipid syndrom, Wegeners granulomatose, Sjogrens syndrom, Bells parese, Guillain-Barre syndrom, autoimmun syndrom skjoldbruskkirtelsygdom, vaskulitis eller glomerulonefritis
- Patienter med en anamnese med autoimmun hypothyroidisme på en stabil dosis af thyreoideaerstatningshormon kan være berettigede
- Patienter med autoimmun hyperthyreoideasygdom, der ikke kræver immunsuppressiv behandling, kan være berettigede
- Patienter med kontrolleret type 1-diabetes mellitus på et stabilt insulinregime kan være berettigede
Patienter med eksem, psoriasis, lichen simplex chronicus eller vitiligo med kun dermatologiske manifestationer (f.eks. vil patienter med psoriasisgigt blive udelukket) er tilladt, forudsat at de opfylder følgende betingelser
- Patienter med psoriasis skal have en baseline oftalmologisk undersøgelse for at udelukke okulære manifestationer
- Udslæt skal dække mindre end 10 % af kropsoverfladen (BSA)
- Sygdommen er velkontrolleret ved baseline og kræver kun topikale steroider med lav styrke (f.eks. hydrocortison 2,5 %, hydrocortisonbutyrat 0,1 %, fluocinolon 0,01 %, desonid 0,05 %, alclometasondipropionat 0,05 %)
- Ingen akutte eksacerbationer af den underliggende tilstand inden for de sidste 12 måneder (kræver ikke psoralen plus ultraviolet A-stråling [PUVA], methotrexat, retinoider, biologiske midler, orale calcineurinhæmmere; høj styrke eller orale steroider)
- Patienter med aktiv tuberkulose (TB) er udelukket
- Alvorlige infektioner inden for 4 uger før cyklus 1, dag 1, inklusive, men ikke begrænset til, hospitalsindlæggelse for komplikationer af infektion, bakteriemi eller svær lungebetændelse
- Tegn eller symptomer på infektion inden for 2 uger før cyklus 1, dag 1
- Modtog orale eller intravenøse (IV) antibiotika inden for 2 uger før cyklus 1, dag 1. Patienter, der fik profylaktisk antibiotika (f.eks. til forebyggelse af en urinvejsinfektion eller kronisk obstruktiv lungesygdom) er berettigede
- Patienter, der har gennemgået større kirurgiske indgreb før cyklus 1, dag 1, som ikke er kommet sig til ECOG-præstationsstatus =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
Administration af en levende, svækket vaccine inden for 4 uger før cyklus 1, dag 1 eller forventning om, at en sådan levende, svækket vaccine vil være påkrævet under undersøgelsen og op til 5 måneder efter den sidste dosis atezolizumab
- Influenzavaccination bør kun gives i influenzasæsonen (ca. oktober til marts). Patienter må ikke modtage levende, svækket influenzavaccine inden for 4 uger før cyklus 1, dag 1 eller på noget tidspunkt under undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (atezolizumab, tiragolumab)
Patienterne får atezolizumab IV over 60 minutter og tiragolumab IV over 30-90 minutter på dag 1 i hver cyklus.
Cykler gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Patienter gennemgår også ECHO ved baseline, gennemgår biopsi ved baseline og ved undersøgelse, og gennemgår CT og indsamling af blodprøver under hele undersøgelsen.
|
Gennemgå blodprøvetagning
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå CT-scanning
Andre navne:
Givet IV
Gennemgå Echo
Andre navne:
Gennemgå tumorbiopsi
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i andelen af aktive CD8+ T-celler, der infiltrerer tumoren
Tidsramme: Ved baseline og begyndelsen af cyklus 3
|
Ved baseline og begyndelsen af cyklus 3
|
|
|
Farmakodynamisk (PD) responsrate
Tidsramme: Ved baseline, slutningen af cyklus 3, derefter hver 2.-4. cyklus indtil sygdomsprogression
|
Andelen af patienter med en klinisk lovende stigning i CD8+ T-celleinfiltration, defineret som mere end 1,5 standardafvigelser (SD) (målt ved baseline).
|
Ved baseline, slutningen af cyklus 3, derefter hver 2.-4. cyklus indtil sygdomsprogression
|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 til 30 dage efter sidste dosis
|
Rapporteret ved hjælp af de almindelige terminologikriterier for uønskede hændelser version 5.0.
|
Cyklus 1 dag 1 til 30 dage efter sidste dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv tumorresponsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Femten tilmeldte patienter vil give 10 patienter med evaluerbare parrede biopsier med 0,95
sandsynlighed, hvilket giver 88% effekt, ved den 1-sidede 0,05
signifikansniveau for at detektere en stigning på mere end 1,25 SD (målt ved baseline) og at erklære kombinationen lovende med hensyn til det primære PD-endepunkt.
Dette tal vil også være tilstrækkeligt til vurdering af det sekundære endepunkt for ORR; der vil være 96,5 % sandsynlighed for at se mindst 1 objektiv tumorrespons under forudsætning af en sand ORR på 20 %.
Patienter, som ikke opnår mindst et ubekræftet svar inden for 9 måneder (skal bekræftes efterfølgende), vil blive betragtet som ikke-responderende i forbindelse med denne analyse.
|
Op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelsestid
Tidsramme: Tid fra behandlingsstart til tidspunkt for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 2 år
|
Tid fra behandlingsstart til tidspunkt for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jibran Ahmed, National Cancer Institute LAO
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NCI-2023-00705 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 10561 (Anden identifikator: CTEP)
- IRB001590
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .