Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af pilates hos patienter med post-COVID-19 syndrom: kontrolleret og randomiseret klinisk forsøg

9. februar 2023 opdateret af: Michele de Aguiar Zacaria
COVID-19 er tæt forbundet med alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) med direkte og indirekte virkninger på flere systemer, især bevægeapparatet, foruden åndedrætssystemet. Nogle af disse symptomer varer ved i lang tid, kaldet Post-COVID-19 syndrom, og interfererer direkte med disse patienters funktionelle kapacitet og livskvalitet. Pilates øvelser fokuserer på vejrtrækning, postural symmetri, kropsstabilisering, fleksibilitet, ledmobilitet og styrkelse gennem hele bevægelsesområdet for alle led og ikke isolerede muskelgrupper. Formålet med denne undersøgelse vil være at evaluere de kliniske og funktionelle effekter af en Pilates for patienter efter indlæggelse på grund af COVID-19. Et randomiseret og kontrolleret klinisk forsøg vil blive gennemført med rekrutteringspatienter, der har udviklet den alvorlige form for COVID-19 og har krævet mindst 7 dages invasiv mekanisk ventilation. De vil tidligere blive randomiseret i et 1:1-forhold af elektronisk system og blindt allokeret til interventionsgruppen, der vil udføre en træningsprotokol baseret på Pilates-metoden, 2x/uge, i 12 uger i terapeutiske sessioner med identiske protokoller, der varer 60 min. Alle patienter vil blive evalueret før og efter i seks minutters gåafstandstest, perifer og respiratorisk muskelstyrke og udholdenhed, post-COVID-19 funktionsstatus, dyspnø og livskvalitet. Analysen vil være baseret på intention-to-treat principper. Deskriptiv statistik vil blive brugt til at præsentere karakteristika for deltagere i de to behandlingsgrupper. P-værdier mindre end 0,05 vil blive betragtet som indikere statistisk bevis for signifikans. Variablerne for dyspnø, perifer og respiratorisk muskelstyrke, funktionel kapacitet, post-COVID funktionel status og HRQoL vil blive analyseret ved hjælp af lineære modeller af gentagne mål, som inkluderede alle værdier målt efter randomisering med baseline scores og behandlingsklynger som kovariater. Justerede gennemsnitsforskelle vil blive testet 12 uger efter randomisering og start af intervention. Flere sammenligninger vil blive udført ved hjælp af Tukey-testen med p-værdier justeret ved hjælp af Holm-proceduren. Baselinevariabler vil blive evalueret som prædiktorer og moderatorer af behandlingseffekter, herunder termer og interaktionsmodeller. Effektstørrelser for primære og sekundære endepunkter vil blive beregnet som Cohen's d fra estimerede marginale middelværdier (SMD) og standardfejlestimater fra den justerede primære analyse. Alle analyser blev udført ved hjælp af RStudio version 0.99.486. Resultater: De forventede resultater er baseret på den alternative hypotese, at pilatesøvelser er klinisk effektive, forbedrer funktionel ydeevne, træningstolerance, reducerer symptomer og forbedrer livskvaliteten for patienter med symptomer på Post-COVID-19 syndrom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion: COVID-19 er en ny pandemisk sygdom forårsaget af alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS-CoV-2). Selvom de fleste patienter, der er inficeret med SARS-CoV-2, er asymptomatiske eller har milde symptomer, udvikler nogle patienter alvorlige symptomer, der på længere sigt kan forringe deres livskvalitet og funktionsevne. SARS-CoV-2 er nært beslægtet med alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) med direkte og indirekte effekter på flere systemer, især bevægeapparatet, foruden åndedrætssystemet. Nogle af disse symptomer varer ved i lang tid, kaldet Post-COVID-19 syndrom, og interfererer direkte med disse patienters funktionelle kapacitet og livskvalitet. Pilates øvelser fokuserer på vejrtrækning, postural symmetri, kropsstabilisering, fleksibilitet, ledmobilitet og styrkelse gennem hele bevægelsesområdet for alle led og ikke isolerede muskelgrupper. Mål: Formålet med denne undersøgelse vil være at evaluere de kliniske og funktionelle effekter af et Pilates træningsprogram for patienter med Post-Covid-19 syndrom efter en periode med intensiv indlæggelse og invasiv mekanisk ventilation. Metoder: Studiet vil være et klinisk, randomiseret og kontrolleret forsøg. 48 patienter af begge køn, over 18 år, som har udviklet den svære form for COVID-19 og har krævet mindst 7 dages invasiv mekanisk ventilation, vil blive rekrutteret. Patienter, der i øjeblikket har behov for supplerende ilt i hjemmet, og som udviser motoriske, kognitive eller neurologiske ændringer, der forhindrer udøvelsen af ​​Pilates, vil blive udelukket. De vil tidligere blive randomiseret i et 1:1-forhold af elektronisk system og blindt allokeret til interventionsgruppen, der vil udføre en træningsprotokol baseret på Pilates-metoden, 2x/uge, i 12 uger i terapeutiske sessioner med identiske protokoller, der varer 60 min. Alle patienter vil blive evalueret før og efter i seks minutters gåafstandstest, perifer og respiratorisk muskelstyrke og udholdenhed, post-COVID-19 funktionsstatus, dyspnø, træthed og livskvalitet. Analysen af ​​data opnået under forskningen blev udført af en uafhængig statistiker, som havde adgang til de kodede data og var baseret på intention-to-treat principper. Manglende data vil blive antaget at mangle fuldstændig ved et tilfælde. Multipel imputation blev brugt til at forklare disse manglende data (STERNE et al., 2009). Manglende værdier i udfaldsvariablerne blev estimeret ved hjælp af multiple imputation ved kædede ligninger efter 50 imputerede replikerede datasæt. Variabler inkluderet i multiple imputationsprocessen inkluderede (1) gruppefaktor, (2) tidsfaktor og (3) den respektive udfaldsvariabel. Deskriptiv statistik vil blive brugt til at præsentere karakteristika for deltagere i de to behandlingsgrupper. P-værdier mindre end 0,05 vil blive betragtet som indikere statistisk bevis for signifikans. Variablerne træthed, perifer muskelstyrke, funktionel kapacitet, post-COVID funktionel status og HRQoL blev analyseret ved hjælp af lineære modeller af gentagne mål (deltagere og tid som tilfældige faktorer), som inkluderede alle værdier målt efter randomisering med baseline-score og behandlingsklynger som kovariater . Justerede gennemsnitsforskelle vil blive testet 12 uger efter randomisering og start af intervention. Flere sammenligninger blev udført ved hjælp af Tukey-testen med p-værdier justeret ved hjælp af Holm-proceduren. Baselinevariabler blev evalueret som prædiktorer og moderatorer af behandlingseffekter, herunder termer og interaktionsmodeller. Effektstørrelser for primære og sekundære endepunkter blev beregnet som Cohens d ud fra estimerede marginale middelværdier (SMD) og standardfejlestimater fra den justerede primære analyse. Effektstørrelser blev fortolket i henhold til Cohens kriterier (lille ≤0,2; moderat=0,5; stor ≥0,8)(COHEN, 1988). Alle analyser blev udført ved hjælp af RStudio version 0.99.486. Resultater: De forventede resultater er baseret på den alternative hypotese, at pilatesøvelser er klinisk effektive, forbedrer funktionel ydeevne, træningstolerance, reducerer symptomer og forbedrer livskvaliteten for patienter med symptomer på Post-COVID-19 syndrom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Rio De Janeiro, Brasilien, 21073-460
        • Rekruttering
        • Centro de Fisiatria e Reabilitação da Polícia Militar do Estado do Rio de Janeiro
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter tidligere diagnosticeret med COVID-19, som krævede hospitalsindlæggelse og krævede invasiv mekanisk ventilation i mindst 7 dage, og som blev udskrevet mellem august og december 2021 for at minimere regression til middel;
  2. Begge køn;
  3. Over 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  1. Behov for supplerende ilt i hjemmet;
  2. Motorisk eller neurologisk eller kognitiv ændring, der kontraindikerer pilatespraktik.
  3. Vedvarende kliniske tegn på dyb venetrombose
  4. Dynamometri i øvre ekstremiteter < 14 kg for mænd og < 7 kg for kvinder ville indikere meget markant perifer muskelsvaghed og ville derfor kontraindicere Pliates i øjeblikket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Pilates
Pilates træningsprotokollen blev designet baseret på protokoller indeholdt i tidligere offentliggjorte kliniske forsøg, hvis formål havde været muskelstyrkelse eller forbedring af muskeltræthed. Således vil protokollen udføre øvelser fra det klassiske repertoire af Pilates Metoden, ved brug af udstyr, der er eksklusivt til Metoden – såsom Cadillac, Lader Barrel, Chair og Reformer. Sessionerne vil foregå 2 gange om ugen, i en gruppe på op til 3 deltagere, altid om morgenen af ​​60 minutters varighed, med 10 minutters opvarmning, 40 minutters belastningsøvelser og 10 minutters afspændingsøvelser og ro. Alle sessioner blev udført af en fysioterapeut med speciale i metoden, i et specifikt ambulatorium. Den professionelle, der gennemførte Pilates-sessionerne, udførte den foreslåede protokol, er uvidende om de resultater, som projektet studerede.
Interventionsgruppen vil udføre en træningsprotokol baseret på Pilates-metoden, af en fysioterapeut med speciale i Pilates og uafhængig af forskerne, ved brug af metodens eget udstyr, med en frekvens på 2x/ugen, i 12 uger i terapeutiske sessioner med identiske protokoller af varighed 60 min.
Andre navne:
  • Terapeutisk Pilates
NO_INTERVENTION: Styring
Kun opfølgning af den kliniske udvikling vil blive udført

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel kapacitet
Tidsramme: 12 uger
Funktionel kapacitet vil blive målt ved den tilbagelagte distance i 6-minutters gangtesten. Den tilbagelagte distance vil blive udtrykt i meter og sammenlignet i absolutte og relative værdier for at forudsige normalitet for den undersøgte population.
12 uger
Funktionel status
Tidsramme: 12 uger
Funktionel status vil blive målt ved post-COVID-19 funktionel status skalaen, som er graderet fra 0 til 4, hvor den højeste score er den dårligste.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perifer muskeludholdenhed
Tidsramme: 12 uger
Den perifere muskeludholdenhedstest vil blive udført ved hjælp af konstantbelastningstesten, med tiden til udmattelse som den interessante variabel.
12 uger
Respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: 12 uger
Respiratorisk muskelstyrke vil blive målt ved isometrisk måling af maksimalt respiratorisk tryk. Det maksimale åndedrætstryk vil blive målt med et digitalt manovacuometer, og den måling, der bruges til analyse, vil blive udtrykt i cmH2O og betragtes som den højeste værdi, der er opretholdt i 1 s.
12 uger
Perifer muskelstyrke
Tidsramme: 12 uger
Perifer muskelstyrke vil blive målt ved den manuelle grebstest på den dominerende overekstremitet og ved den 1-gentagelses maksimale test (1-RM) for quadriceps på samme side. Det anvendte mål vil blive udtrykt i kilogram, som den største udførte belastning.
12 uger
Dyspnø
Tidsramme: 12 uger
Dyspnø vil blive målt ved hjælp af den modificerede medicinske forskningsrådsskala, graderet fra 0 til 4, hvor den højeste værdi er den værste
12 uger
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 12 uger
Sundhedsrelateret livskvalitet vil blive målt ved den globale score for den korte form - 36. Dette spørgeskema er scoret fra 0 til 100, med jo højere værdi, jo bedre sundhedsrelateret livskvalitet.spørgeskema.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michelle de Aguiar Zacaria, Centro Universitário Augusto Motta

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. maj 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. marts 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

10. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner