Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af ​​LentiRed-lægemiddelprodukt ved transfusionsafhængig β-thalassæmi [TDT]

5. maj 2023 opdateret af: Yongrong Lai, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

En åben-label undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af ​​genterapi til transfusionsafhængig β-thalassæmi ved transplantation af autologe CD34+ stamceller transduceret ex vivo med en LentiRed Lentiviral vektor (GMCN-508B lægemiddelprodukt, også kaldet LentiRed)

Dette er et enkelt-arm, åbent, enkeltdosis studie i forsøgspersoner med transfusionsafhængig β-thalassæmi. Studiet vil evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​autologe CD34+ humane hæmatopoietiske stamceller, som blev transduceret med LentiRed Lentivrial vektor.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Emnets deltagelse i denne undersøgelse vil vare 5 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

5

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina, 530021
        • Rekruttering
        • The Affiliated Hospital OF Guangxi Medical University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • yongrong lai, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersonen selv eller en juridisk værge/agent for forsøgspersonen skal fuldt ud forstå undersøgelsen og frivilligt underskrive et skriftligt informeret samtykke.
  2. Alder 5 til 35, ingen kønsbegrænsning.
  3. Den kliniske diagnose af TDT omfatter β0/β0, β+/β0, βE/β0 og β+/β+ genotyper. TDT blev defineret som alvorlig anæmi hos patienter med thalassæmi (Hb persistent <70 g/L), regelmæssig RBC-transfusion og standard jernfjernelsesterapi for at overleve livet ud.
  4. Karnofsky Performance Level (KPS) score ≥70 hos voksne forsøgspersoner og Lansky Level of Performance (LPS) score ≥70 hos børn.
  5. Forsøgspersoner blev bestemt til at gennemgå autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation af hovedforskeren.
  6. Forsøgspersoner skal have været behandlet og fulgt i mindst de sidste 2 år i et specialiseret center, som førte detaljerede lægejournaler, herunder transfusionshistorie.

Ekskluderingskriterier:

  1. Hepatitis B-virus (HBV): HbsAg eller HbcAb positiv, nukleinsyretest positiv; Hepatitis C-virus (HCV): HCAb positiv, nukleinsyretest positiv; Positiv for humant immundefektvirus (HIV) antistof eller Treponema pallidum (TP) specifikt antistof; Tuberkulose: positiv interferon gamma-frigivelsestest.
  2. Et antal hvide blodlegemer (WBC) <3×10^9/L og/eller blodpladetal <100×10^9/L, splenektomi blev udført før.
  3. Uhelbredte blødningsabnormiteter.
  4. Enhver tidligere eller nuværende malignitet, myeloproliferativ sygdom eller immundefektsygdom.
  5. Umiddelbart familiemedlem med et kendt eller mistænkt familiært kræftsyndrom (herunder, men ikke begrænset til, arvelige bryst- og ovariecancersyndromer, arvelige non-polypose kolorektal cancersyndromer og familiær adenomatøs polypose).
  6. Tidligere hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
  7. Avanceret leversygdom, defineret som: 1) Baseline alaninaminotransferase (ALT) eller direkte bilirubin ≥3 normal øvre grænse (ULN), eller 2) Leverbiopsi, der viser skrumpelever, ethvert tegn på brodannende fibrose eller akut hepatitis.
  8. Baseline estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) < 70 mL/min /1,73 m2, som bestemt ved brug af Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) kreatinin-ligningen for ≥18 år og foruden Schwartz ligningsberegner < 18 år .
  9. Ukontrolleret anfaldsforstyrrelse.
  10. Diffusionskapacitet af carbonmonoxiddispersion (DLco) <50 % af forudsagt (korrigeret for hæmoglobin og/eller alveolær ventilation, som klinisk indiceret).
  11. Et hjerte T2* <20 ms ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
  12. Alvorlig jernoverbelastning, som efter lægens opfattelse er udelukkelsesgrund.
  13. Klinisk signifikant pulmonal hypertension.
  14. Deltagelse i et andet klinisk studie med et forsøgslægemiddel inden for 30 dage efter screening.
  15. Manglende opnåelse af passende informeret samtykke.
  16. Enhver anden tilstand, der ville gøre forsøgspersonen ukvalificeret til HSCT, som bestemt af den behandlende transplantationslæge eller investigator.
  17. Kontraindikationer til konditioneringsregimet.
  18. Forudgående modtagelse af genetisk stamcelleterapi.
  19. Diagnose af signifikant psykiatrisk lidelse hos forsøgspersonen, der alvorligt kunne hæmme muligheden for at deltage i undersøgelsen.
  20. Graviditet eller amning hos en kvinde efter fødslen eller mangel på tilstrækkelig prævention til fertile personer. Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge effektiv prævention fra screeningsperioden indtil mindst 6 måneder efter lægemiddelinfusion. Mandlige forsøgspersoner skal også bruge effektiv prævention (inklusive kondomer) fra screeningsperioden indtil mindst 6 måneder efter lægemiddelinfusion.
  21. Levende vacciner blev administreret inden for 6 uger før screening.
  22. Kendt historie med overfølsomhed over for de ingredienser, der blev brugt i forsøget.
  23. En vurdering fra investigator af, at forsøgspersonen ikke ville overholde de undersøgelsesprocedurer, der er beskrevet i protokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: LentiRed
LentiRed lægemiddelprodukt
LentiRed Drug Product administreres ved intravenøs infusion efter myeloablativ konditionering med busulfan.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal og andel af forsøgspersoner, der fastholdt βA-T87Q-globin(HbAT87Q) ved ≥2,0 g/dL i ≥ 6 måneder efter LentiRed Drug Product-infusion.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Procentdel af deltagere med vedvarende produktion på >=2,0 gram pr. deciliter (g/dL) hæmoglobin A (HbA) indeholdende βA-T87Q-globin (HbAT87Q) i 6 måneder blev rapporteret.
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Andel af forsøgspersoner, hvis behov for transfusion af røde blodlegemer (RBC) var reduceret i ≥6 måneder efter LentiRed Drug Product-infusion sammenlignet med tidligere 2-årige transfusionsregistre.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Det årlige antal pRBC-transfusioner i løbet af den 2-årige periode forud for lægemiddelinfusion blev sammenlignet med det årlige antal pRBC-transfusioner efter lægemiddelinfusion, og den procentvise ændring blev rapporteret.
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Andel af forsøgspersoner, der opnåede transfusionsuafhængighed, defineret som en gennemsnitlig Hb ≥ 9 g/dL uden nogen pRBC-transfusioner i en sammenhængende periode på ≥ 6 måneder på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen efter LentiRed Drug Product-infusion.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
TI blev defineret som et gennemsnitligt hæmoglobin (Hb) >= 9 g/dL uden nogen transfusion af pakkede røde blodlegemer (pRBC) i en sammenhængende periode på >=6 måneder på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen efter infusion af lægemiddelprodukt.
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af forsøgspersoner, der opnåede neutrofil engraftment.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Neutrofilengraftment blev defineret som opnåelse af 3 på hinanden følgende absolut neutrofiltal (ANC) >= 0,5 × 10^9/L på forskellige dage efter en post-transplantationsværdi på < 0,5 × 10^9/L inden for 42 dage efter lægemiddelinfusion.
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Forekomst af transplantationsrelateret dødelighed gennem 100 dage efter lægemiddelinfusion.
Tidsramme: Gennem 100 dage efter lægemiddelinfusion
Transplantationsrelateret dødelighed blev bestemt af investigator (alle dødsfald, der anses for at være relateret til transplantationen.)
Gennem 100 dage efter lægemiddelinfusion
Samlet overlevelse.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Samlet overlevelse blev defineret som tiden fra datoen for LentiRed lægemiddelproduktinfusion (dag 0) til dødsdatoen.
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Påvisning af vektor-afledt replikationskompetent lentivirus (RCL) i ethvert individ.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Blodprøver blev analyseret for påvisning af RCL
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Karakterisering af hændelser med insertionsmutagenese, der fører til klonal dominans eller leukæmi.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Lineær amplifikationsmedieret polymerasekædereaktion (LAM-PCR) kombineret med næste generations sekventering og efterfølgende (semi-) automatiseret datamining muliggjorde high-throughput analyse af vektorintegrationssted (IS) i blodceller fra behandlede deltagere på flere tidspunkter. IS'er påvist i perifere blodceller på tidlige tidspunkter skyldtes generelt ekspansionen af ​​transducerede kortsigtede stamcelle-stamcellekloner og skiftede gradvist til at inkludere steder påvist på grund af ekspansion af transducerede langtidsstamcellekloner. En effektiv transduktionsprocedure forventedes at give anledning til en polyklonal population hos deltageren, afspejlet ved påvisning af multiple IS. Derudover tillod ISA overvågning af individuelle kloners relative bidrag over tid. Antallet af deltagere, der havde IS, der bidrog til >=30% af de samlede kloner på ethvert tidspunkt, blev brugt som et første skridt til at undersøge, om klonal dominans blev opnået.
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Monitorering af hyppigheden af ​​kliniske bivirkninger (AE'er).
Tidsramme: Fra underskrivelse af informeret samtykke til 24 måneder efter lægemiddelinfusionen
En AE blev defineret som ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder unormale laboratoriefund), symptom eller sygdom, der var tidsmæssigt forbundet med brugen af ​​et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til lægemidlet eller ej.
Fra underskrivelse af informeret samtykke til 24 måneder efter lægemiddelinfusionen
Terapeutisk globinekspression, som målt ved at vurdere forholdet mellem βA-T87Q-globin og α-globin i fuldblod, såvel som mængden af ​​βA-T87Q-globin til som en brøkdel af alle β-kæder i fuldblod.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
globinekspression målt ved HPLC
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Gennemsnitligt vektorkopiantal (VCN) i cellepopulationer fra perifert blod og knoglemarv, der indeholder den integrerede LentiRed lentivirale vektor.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
VCN vil blive overvåget efter lægemiddeltransfusion
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
Andel af forsøgspersoner, der opnåede transfusionsuafhængighed, defineret som et gennemsnitligt Hb ≥ 9 g/dL uden nogen pRBC-transfusioner i en sammenhængende periode på ≥ 3 måneder på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen efter LentiRed Drug Product-infusion.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
TI blev defineret som et gennemsnitligt hæmoglobin (Hb) >= 9 g/dL uden nogen transfusioner af pakkede røde blodlegemer (pRBC) i en sammenhængende periode på >=3 måneder på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen efter lægemiddelproduktinfusion.
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2028

Studieafslutning (Forventet)

31. oktober 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner