- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05762510
En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af LentiRed-lægemiddelprodukt ved transfusionsafhængig β-thalassæmi [TDT]
5. maj 2023 opdateret af: Yongrong Lai, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
En åben-label undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af genterapi til transfusionsafhængig β-thalassæmi ved transplantation af autologe CD34+ stamceller transduceret ex vivo med en LentiRed Lentiviral vektor (GMCN-508B lægemiddelprodukt, også kaldet LentiRed)
Dette er et enkelt-arm, åbent, enkeltdosis studie i forsøgspersoner med transfusionsafhængig β-thalassæmi.
Studiet vil evaluere sikkerheden og effektiviteten af autologe CD34+ humane hæmatopoietiske stamceller, som blev transduceret med LentiRed Lentivrial vektor.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Emnets deltagelse i denne undersøgelse vil vare 5 år.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
5
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: yongrong lai, PhD
- Telefonnummer: 86-771-5356746
- E-mail: laiyongrong@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Kina, 530021
- Rekruttering
- The Affiliated Hospital OF Guangxi Medical University
-
Kontakt:
- yongrong lai, PhD
- Telefonnummer: 86-771-5356746
- E-mail: laiyongrong@hotmail.com
-
Ledende efterforsker:
- yongrong lai, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
5 år til 35 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen selv eller en juridisk værge/agent for forsøgspersonen skal fuldt ud forstå undersøgelsen og frivilligt underskrive et skriftligt informeret samtykke.
- Alder 5 til 35, ingen kønsbegrænsning.
- Den kliniske diagnose af TDT omfatter β0/β0, β+/β0, βE/β0 og β+/β+ genotyper. TDT blev defineret som alvorlig anæmi hos patienter med thalassæmi (Hb persistent <70 g/L), regelmæssig RBC-transfusion og standard jernfjernelsesterapi for at overleve livet ud.
- Karnofsky Performance Level (KPS) score ≥70 hos voksne forsøgspersoner og Lansky Level of Performance (LPS) score ≥70 hos børn.
- Forsøgspersoner blev bestemt til at gennemgå autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation af hovedforskeren.
- Forsøgspersoner skal have været behandlet og fulgt i mindst de sidste 2 år i et specialiseret center, som førte detaljerede lægejournaler, herunder transfusionshistorie.
Ekskluderingskriterier:
- Hepatitis B-virus (HBV): HbsAg eller HbcAb positiv, nukleinsyretest positiv; Hepatitis C-virus (HCV): HCAb positiv, nukleinsyretest positiv; Positiv for humant immundefektvirus (HIV) antistof eller Treponema pallidum (TP) specifikt antistof; Tuberkulose: positiv interferon gamma-frigivelsestest.
- Et antal hvide blodlegemer (WBC) <3×10^9/L og/eller blodpladetal <100×10^9/L, splenektomi blev udført før.
- Uhelbredte blødningsabnormiteter.
- Enhver tidligere eller nuværende malignitet, myeloproliferativ sygdom eller immundefektsygdom.
- Umiddelbart familiemedlem med et kendt eller mistænkt familiært kræftsyndrom (herunder, men ikke begrænset til, arvelige bryst- og ovariecancersyndromer, arvelige non-polypose kolorektal cancersyndromer og familiær adenomatøs polypose).
- Tidligere hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
- Avanceret leversygdom, defineret som: 1) Baseline alaninaminotransferase (ALT) eller direkte bilirubin ≥3 normal øvre grænse (ULN), eller 2) Leverbiopsi, der viser skrumpelever, ethvert tegn på brodannende fibrose eller akut hepatitis.
- Baseline estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) < 70 mL/min /1,73 m2, som bestemt ved brug af Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) kreatinin-ligningen for ≥18 år og foruden Schwartz ligningsberegner < 18 år .
- Ukontrolleret anfaldsforstyrrelse.
- Diffusionskapacitet af carbonmonoxiddispersion (DLco) <50 % af forudsagt (korrigeret for hæmoglobin og/eller alveolær ventilation, som klinisk indiceret).
- Et hjerte T2* <20 ms ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
- Alvorlig jernoverbelastning, som efter lægens opfattelse er udelukkelsesgrund.
- Klinisk signifikant pulmonal hypertension.
- Deltagelse i et andet klinisk studie med et forsøgslægemiddel inden for 30 dage efter screening.
- Manglende opnåelse af passende informeret samtykke.
- Enhver anden tilstand, der ville gøre forsøgspersonen ukvalificeret til HSCT, som bestemt af den behandlende transplantationslæge eller investigator.
- Kontraindikationer til konditioneringsregimet.
- Forudgående modtagelse af genetisk stamcelleterapi.
- Diagnose af signifikant psykiatrisk lidelse hos forsøgspersonen, der alvorligt kunne hæmme muligheden for at deltage i undersøgelsen.
- Graviditet eller amning hos en kvinde efter fødslen eller mangel på tilstrækkelig prævention til fertile personer. Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge effektiv prævention fra screeningsperioden indtil mindst 6 måneder efter lægemiddelinfusion. Mandlige forsøgspersoner skal også bruge effektiv prævention (inklusive kondomer) fra screeningsperioden indtil mindst 6 måneder efter lægemiddelinfusion.
- Levende vacciner blev administreret inden for 6 uger før screening.
- Kendt historie med overfølsomhed over for de ingredienser, der blev brugt i forsøget.
- En vurdering fra investigator af, at forsøgspersonen ikke ville overholde de undersøgelsesprocedurer, der er beskrevet i protokollen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: LentiRed
LentiRed lægemiddelprodukt
|
LentiRed Drug Product administreres ved intravenøs infusion efter myeloablativ konditionering med busulfan.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal og andel af forsøgspersoner, der fastholdt βA-T87Q-globin(HbAT87Q) ved ≥2,0 g/dL i ≥ 6 måneder efter LentiRed Drug Product-infusion.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
Procentdel af deltagere med vedvarende produktion på >=2,0 gram pr. deciliter (g/dL) hæmoglobin A (HbA) indeholdende βA-T87Q-globin (HbAT87Q) i 6 måneder blev rapporteret.
|
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
|
Andel af forsøgspersoner, hvis behov for transfusion af røde blodlegemer (RBC) var reduceret i ≥6 måneder efter LentiRed Drug Product-infusion sammenlignet med tidligere 2-årige transfusionsregistre.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
Det årlige antal pRBC-transfusioner i løbet af den 2-årige periode forud for lægemiddelinfusion blev sammenlignet med det årlige antal pRBC-transfusioner efter lægemiddelinfusion, og den procentvise ændring blev rapporteret.
|
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnåede transfusionsuafhængighed, defineret som en gennemsnitlig Hb ≥ 9 g/dL uden nogen pRBC-transfusioner i en sammenhængende periode på ≥ 6 måneder på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen efter LentiRed Drug Product-infusion.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
TI blev defineret som et gennemsnitligt hæmoglobin (Hb) >= 9 g/dL uden nogen transfusion af pakkede røde blodlegemer (pRBC) i en sammenhængende periode på >=6 måneder på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen efter infusion af lægemiddelprodukt.
|
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnåede neutrofil engraftment.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
Neutrofilengraftment blev defineret som opnåelse af 3 på hinanden følgende absolut neutrofiltal (ANC) >= 0,5 × 10^9/L på forskellige dage efter en post-transplantationsværdi på < 0,5 × 10^9/L inden for 42 dage efter lægemiddelinfusion.
|
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
|
Forekomst af transplantationsrelateret dødelighed gennem 100 dage efter lægemiddelinfusion.
Tidsramme: Gennem 100 dage efter lægemiddelinfusion
|
Transplantationsrelateret dødelighed blev bestemt af investigator (alle dødsfald, der anses for at være relateret til transplantationen.)
|
Gennem 100 dage efter lægemiddelinfusion
|
|
Samlet overlevelse.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
Samlet overlevelse blev defineret som tiden fra datoen for LentiRed lægemiddelproduktinfusion (dag 0) til dødsdatoen.
|
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
|
Påvisning af vektor-afledt replikationskompetent lentivirus (RCL) i ethvert individ.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
Blodprøver blev analyseret for påvisning af RCL
|
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
|
Karakterisering af hændelser med insertionsmutagenese, der fører til klonal dominans eller leukæmi.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
Lineær amplifikationsmedieret polymerasekædereaktion (LAM-PCR) kombineret med næste generations sekventering og efterfølgende (semi-) automatiseret datamining muliggjorde high-throughput analyse af vektorintegrationssted (IS) i blodceller fra behandlede deltagere på flere tidspunkter.
IS'er påvist i perifere blodceller på tidlige tidspunkter skyldtes generelt ekspansionen af transducerede kortsigtede stamcelle-stamcellekloner og skiftede gradvist til at inkludere steder påvist på grund af ekspansion af transducerede langtidsstamcellekloner.
En effektiv transduktionsprocedure forventedes at give anledning til en polyklonal population hos deltageren, afspejlet ved påvisning af multiple IS.
Derudover tillod ISA overvågning af individuelle kloners relative bidrag over tid.
Antallet af deltagere, der havde IS, der bidrog til >=30% af de samlede kloner på ethvert tidspunkt, blev brugt som et første skridt til at undersøge, om klonal dominans blev opnået.
|
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
|
Monitorering af hyppigheden af kliniske bivirkninger (AE'er).
Tidsramme: Fra underskrivelse af informeret samtykke til 24 måneder efter lægemiddelinfusionen
|
En AE blev defineret som ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder unormale laboratoriefund), symptom eller sygdom, der var tidsmæssigt forbundet med brugen af et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til lægemidlet eller ej.
|
Fra underskrivelse af informeret samtykke til 24 måneder efter lægemiddelinfusionen
|
|
Terapeutisk globinekspression, som målt ved at vurdere forholdet mellem βA-T87Q-globin og α-globin i fuldblod, såvel som mængden af βA-T87Q-globin til som en brøkdel af alle β-kæder i fuldblod.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
globinekspression målt ved HPLC
|
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
|
Gennemsnitligt vektorkopiantal (VCN) i cellepopulationer fra perifert blod og knoglemarv, der indeholder den integrerede LentiRed lentivirale vektor.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
VCN vil blive overvåget efter lægemiddeltransfusion
|
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnåede transfusionsuafhængighed, defineret som et gennemsnitligt Hb ≥ 9 g/dL uden nogen pRBC-transfusioner i en sammenhængende periode på ≥ 3 måneder på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen efter LentiRed Drug Product-infusion.
Tidsramme: Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
TI blev defineret som et gennemsnitligt hæmoglobin (Hb) >= 9 g/dL uden nogen transfusioner af pakkede røde blodlegemer (pRBC) i en sammenhængende periode på >=3 måneder på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen efter lægemiddelproduktinfusion.
|
Fra tidspunktet for lægemiddelinfusion op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. februar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2028
Studieafslutning (Forventet)
31. oktober 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
9. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-1101-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .