- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05785416
Udstrækningsteknikker for knæmuskler og deres effekt på ledområde, smidighed og muskelaktivitet hos ældre
24. marts 2023 opdateret af: Deepak Malhotra
Effekter af proprioceptiv neuromuskulær facilitering på leds rækkevidde af bevægelse, fleksibilitet og elektromyografisk aktivitet af knæmuskler hos ældre voksne
Målet med dette kliniske forsøg var at sammenligne effekten af to forskellige typer strækteknikker hos ældre befolkning. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Hvad er den umiddelbare effekt (efter en enkelt intervention) af disse strækteknikker på muskelfleksibilitet, mængden af knæledsbevægelser og muskelaktivitet?
- Hvad er effekten af et fire ugers interventionsprogram af disse strækteknikker på muskelfleksibilitet, mængden af knæledsbevægelser og muskelaktivitet? Der var tre grupper med ti tilfældigt fordelte deltagere i hver gruppe. Interventionsgruppe I fik en strækteknik kaldet kontrakt-relax teknik og interventionsgruppe II fik statisk strækning. Den tredje gruppe fik ingen behandling og blev taget som kontrol. Hovedformålet var at finde ud af, om de to teknikker er effektive eller ej, og hvilken af de to er bedre end den anden med hensyn til forbedring af de ovennævnte parametre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen var at sammenligne virkningerne af Proprioceptive Neuromuscular Facilitation - Contract Relax (PNF-CR) og statiske strækteknikker umiddelbart og efter fire ugers intervention på knæets bevægelsesområde, fleksibilitet og elektromyografisk aktivitet af knæmuskler blandt ældre voksne.
Dette er et resultatbedømmer-blindet præ-test post-test randomiseret kontrolleret forsøg med to eksperimentelle grupper (PNF-CR og Static Stretching) og en kontrolgruppe.
30 mænd i alderen 55-75 år blev tilfældigt fordelt i PNF-gruppen (n=10), Static Stretch-gruppen (n=10) og kontrolgruppen (n=10).
Knæets bevægelsesudslag, elektromyografisk aktivitet af baglår og sidde- og rækkevidde-test blev taget for den dominerende side tre gange: præ-intervention, umiddelbart efter udstrækning og efter træningsperioden.
Active knee range of motion (ROM) blev vurderet ved hjælp af et universelt goniometer.
Overfladeelektromyografi (EMG) blev brugt til at registrere maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) af biceps femoris, og Chair Sit-and-Reach Test (CART) blev brugt til at vurdere hamstringsmusklens længdefleksibilitet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indien, 110025
- Out Patient Department, Centre for Physiotherapy & Rehabilitation Sciences, Jamia Millia Islamia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
55 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige voksne i alderen mellem 55 og 75 år
- I stand til at udføre daglige aktiviteter (ADL) uden hjælp
- Kan forstå og følge instruktioner
Ekskluderingskriterier:
- Grad III eller IV slidgigt eller enhver anden muskuloskeletal tilstand, der påvirker muskellængden.
- Historie om enhver operation i hofte, knæ, lænd eller ankel
- Anamnese med medicin (anti-inflammatorisk, til smertelindring eller anti-gigt) i de foregående seks måneder
- Anamnese med livstruende sygdom (neurologisk sygdom, kardiovaskulær sygdom, svær hypertension)
- Passiv fuld knæforlængelse (popliteal vinkel 180 grader)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PNF-CR Group
Deltagerne i gruppen fik PNF kontrakt-afslappende stræk ved brug af standardprotokollen.
Et forsøg havde to isometriske kontraktioner hver efterfulgt af fem sekunders muskelstrækning, og der var i alt fire forsøg.
I alt 12 sessioner på 4 uger (3 sessioner/uge).
|
PNF-CR brugte konceptet med autogen hæmning af musklen til at forbedre muskelens fleksibilitet.
Det inkluderer at strække en muskel efter en kort periode med aktivering.
|
|
Eksperimentel: Statisk strækgruppe
Deltagerne i gruppen fik vedvarende udstrækning i en periode på 80'erne i stræk. I alt 12 sessioner på 4 uger (3 sessioner/uge). |
SS-teknikken brugte begrebet krybning til at forbedre hamstringsfleksibiliteten.
Strækningen blev opretholdt i en længere periode passivt af terapeuten.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der blev ikke givet nogen intervention i denne gruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Active Knee Range of Motion
Tidsramme: Baseline, Efter 1. intervention (umiddelbar), 4 uger efter intervention
|
Den aktive forlængelse af knæets bevægelsesområde blev målt ved hjælp af et universelt goniometer.
|
Baseline, Efter 1. intervention (umiddelbar), 4 uger efter intervention
|
|
Ændring i maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsramme: Baseline, Efter 1. intervention (umiddelbar), 4 uger efter intervention
|
Den elektromyografiske aktivitet af biceps femoris-muskelen blev evalueret under anvendelse af overfladeelektroderne under den maksimale isometriske kontraktion.
|
Baseline, Efter 1. intervention (umiddelbar), 4 uger efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Hamstring-fleksibilitet
Tidsramme: Baseline, Efter 1. intervention (umiddelbar), 4 uger efter intervention
|
Hamstringsfleksibiliteten blev målt ved hjælp af Chair Sit and Reach Test (CART)
|
Baseline, Efter 1. intervention (umiddelbar), 4 uger efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sahar Zaidi, MPT, Jamia Millia Islamia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. november 2018
Studieafslutning (Faktiske)
24. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
27. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 16/9/121/JMI/IEC/2017
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .