Técnicas de alongamento dos músculos do joelho e seus efeitos na amplitude articular, flexibilidade e atividade muscular em idosos
24 de março de 2023 atualizado por: Deepak Malhotra
Efeitos da Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva na Amplitude de Movimento Articular, Flexibilidade e Atividade Eletromiográfica dos Músculos do Joelho em Idosos
O objetivo deste ensaio clínico foi comparar o efeito de dois tipos diferentes de técnicas de alongamento na população idosa. As principais questões que pretende responder são:
- Qual é o efeito imediato (após uma única intervenção) dessas técnicas de alongamento na flexibilidade muscular, quantidade de movimento da articulação do joelho e atividade muscular?
- Qual é o efeito de um programa de intervenção de quatro semanas dessas técnicas de alongamento na flexibilidade muscular, quantidade de movimento da articulação do joelho e atividade muscular? Havia três grupos com dez participantes alocados aleatoriamente em cada grupo. O grupo de intervenção I recebeu uma técnica de alongamento chamada técnica de contrair-relaxar e o grupo de intervenção II recebeu alongamento estático. O terceiro grupo não recebeu nenhum tratamento e foi tomado como controle. O objetivo principal foi descobrir se as duas técnicas são eficazes ou não e qual das duas é melhor que a outra em termos de melhoria nos parâmetros acima mencionados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O objetivo do estudo foi comparar os efeitos da Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva - Contract Relax (PNF-CR) e técnicas de alongamento estático imediatamente e após quatro semanas de intervenção na amplitude de movimento do joelho, flexibilidade e atividade eletromiográfica dos músculos do joelho entre idosos.
Este é um ensaio randomizado controlado, pré-teste e pós-teste cego, com dois grupos experimentais (PNF-CR e alongamento estático) e um grupo controle.
30 homens com idades entre 55-75 anos foram aleatoriamente designados para o grupo PNF (n=10), grupo de alongamento estático (n=10) e grupo controle (n=10).
A amplitude de movimento do joelho, a atividade eletromiográfica dos isquiotibiais e o teste de sentar e alcançar foram avaliados para o lado dominante três vezes: pré-intervenção, imediatamente após o alongamento e após o período de treinamento.
A amplitude de movimento (ADM) ativa do joelho foi avaliada por meio de um goniômetro universal.
A eletromiografia de superfície (EMG) foi usada para registrar a contração isométrica voluntária máxima (MVIC) do bíceps femoral e o teste de sentar e alcançar da cadeira (CART) foi usado para avaliar a flexibilidade do comprimento do músculo isquiotibial.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Delhi
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New Delhi, Delhi, Índia, 110025
- Out Patient Department, Centre for Physiotherapy & Rehabilitation Sciences, Jamia Millia Islamia
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
55 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos do sexo masculino com idade entre 55 e 75 anos
- Capaz de realizar as atividades da vida diária (AVD) sem assistência
- Capaz de compreender e seguir instruções
Critério de exclusão:
- Osteoartrite de Grau III ou IV ou qualquer outra condição musculoesquelética que afete o comprimento do músculo.
- Histórico de qualquer cirurgia no quadril, joelho, região lombar ou tornozelo
- História de qualquer medicamento (anti-inflamatório, para alívio da dor ou anti-artrítico) nos últimos seis meses
- História de doença com risco de vida (doença neurológica, doença cardiovascular, hipertensão grave)
- Extensão total passiva do joelho (ângulo poplíteo de 180 graus)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo PNF-CR
Os participantes do grupo receberam alongamento contrair-relaxar PNF usando o protocolo padrão.
Uma tentativa teve duas contrações isométricas cada seguida por cinco segundos de alongamento muscular e houve um total de quatro tentativas.
Total de 12 sessões em 4 semanas (3 sessões/semana).
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PNF-CR utilizou o conceito de inibição autogênica do músculo para melhorar a flexibilidade do músculo.
Inclui o alongamento de um músculo após um breve período de ativação.
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Experimental: Grupo de Alongamento Estático
Os participantes do grupo receberam alongamento sustentado por um período de 80 segundos seguidos. Total de 12 sessões em 4 semanas (3 sessões/semana). |
A técnica SS utilizou o conceito de fluência para melhorar a flexibilidade dos isquiotibiais.
O alongamento foi mantido por um período prolongado passivamente pelo terapeuta.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção foi dada neste grupo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na amplitude de movimento do joelho ativo
Prazo: Linha de base, após a 1ª intervenção (imediata), 4 semanas após a intervenção
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A amplitude de movimento do joelho em extensão ativa foi medida usando um goniômetro universal.
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Linha de base, após a 1ª intervenção (imediata), 4 semanas após a intervenção
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Alteração na contração isométrica voluntária máxima (MVIC)
Prazo: Linha de base, após a 1ª intervenção (imediata), 4 semanas após a intervenção
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A atividade eletromiográfica do músculo bíceps femoral foi avaliada por meio dos eletrodos de superfície durante a contração isométrica máxima.
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Linha de base, após a 1ª intervenção (imediata), 4 semanas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: Linha de base, após a 1ª intervenção (imediata), 4 semanas após a intervenção
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A flexibilidade dos isquiotibiais foi medida por meio do Chair Sit and Reach Test (CART).
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Linha de base, após a 1ª intervenção (imediata), 4 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sahar Zaidi, MPT, Jamia Millia Islamia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2018
Conclusão Primária (Real)
28 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
24 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 16/9/121/JMI/IEC/2017
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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