Techniki rozciągania mięśni kolan i ich wpływ na zakres, gibkość i aktywność mięśni u osób w podeszłym wieku
24 marca 2023 zaktualizowane przez: Deepak Malhotra
Wpływ proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego na wspólny zakres ruchu, elastyczność i aktywność elektromiograficzną mięśni kolanowych u osób starszych
Celem tego badania klinicznego było porównanie efektu dwóch różnych rodzajów technik rozciągania w populacji osób starszych. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Jaki jest natychmiastowy efekt (po jednej interwencji) tych technik rozciągania na elastyczność mięśni, zakres ruchu w stawie kolanowym i aktywność mięśni?
- Jaki jest wpływ czterotygodniowego programu interwencyjnego tych technik rozciągania na elastyczność mięśni, zakres ruchu w stawie kolanowym i aktywność mięśni? Były trzy grupy z dziesięcioma losowo przydzielonymi uczestnikami w każdej grupie. Grupie interwencyjnej I podano technikę rozciągania zwaną techniką kontrakt-relaks, a grupie interwencyjnej II rozciąganie statyczne. Trzecia grupa nie była poddawana żadnemu leczeniu i była traktowana jako kontrola. Głównym celem było stwierdzenie, czy obie techniki są skuteczne, czy też nie i która z nich jest lepsza od drugiej pod względem poprawy w/w parametrów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem badania było porównanie wpływu proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego - kontraktu relaksacyjnego (PNF-CR) i technik rozciągania statycznego natychmiast i po czterech tygodniach interwencji na zakres ruchu kolana, elastyczność i aktywność elektromiograficzną mięśni kolana u osób starszych.
Jest to randomizowana, kontrolowana próba z zaślepieniem oceniającego przed testem po teście z dwiema grupami eksperymentalnymi (PNF-CR i rozciąganie statyczne) oraz grupą kontrolną.
30 mężczyzn w wieku 55-75 lat zostało losowo przydzielonych do grupy PNF (n=10), grupy Static Stretch (n=10) i grupy kontrolnej (n=10).
Zakres ruchu w stawie kolanowym, aktywność elektromiograficzną ścięgien podkolanowych oraz test siadania i sięgania po stronie dominującej wykonano trzykrotnie: przed interwencją, bezpośrednio po rozciąganiu i po okresie treningowym.
Aktywny zakres ruchu stawu kolanowego (ROM) oceniono za pomocą uniwersalnego goniometru.
Elektromiografia powierzchniowa (EMG) została wykorzystana do zarejestrowania maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego (MVIC) mięśnia dwugłowego uda, a test siadania i sięgania do krzesła (CART) został wykorzystany do oceny elastyczności długości mięśnia udowego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indie, 110025
- Out Patient Department, Centre for Physiotherapy & Rehabilitation Sciences, Jamia Millia Islamia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
55 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli mężczyźni w wieku od 55 do 75 lat
- Zdolny do wykonywania codziennych czynności (ADL) bez pomocy
- Potrafi zrozumieć i postępować zgodnie z instrukcjami
Kryteria wyłączenia:
- Choroba zwyrodnieniowa stawów stopnia III lub IV lub jakakolwiek inna choroba układu mięśniowo-szkieletowego wpływająca na długość mięśni.
- Historia jakiejkolwiek operacji biodra, kolana, dolnej części pleców lub kostki
- Historia jakichkolwiek leków (przeciwzapalnych, przeciwbólowych lub przeciwartretycznych) w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
- Historia chorób zagrażających życiu (choroby neurologiczne, choroby układu krążenia, ciężkie nadciśnienie)
- Bierny pełny wyprost kolana (kąt podkolanowy 180 stopni)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa PNF-CR
Uczestnikom grupy poddano rozciąganie kontraktowo-relaksacyjne PNF według standardowego protokołu.
Jedna próba obejmowała dwa skurcze izometryczne, po których następowało pięciosekundowe rozciąganie mięśni, a łącznie przeprowadzono cztery próby.
Łącznie 12 sesji w 4 tygodnie (3 sesje/tydzień).
|
PNF-CR wykorzystał koncepcję autogennego hamowania mięśnia w celu poprawy elastyczności mięśnia.
Obejmuje rozciąganie mięśnia po krótkim okresie aktywacji.
|
|
Eksperymentalny: Grupa rozciągania statycznego
Uczestnikom grupy podawano ciągłe rozciąganie przez okres 80 sekund. Łącznie 12 sesji w 4 tygodnie (3 sesje/tydzień). |
Technika SS wykorzystywała koncepcję pełzania w celu poprawy elastyczności ścięgna podkolanowego.
Rozciąganie było utrzymywane przez dłuższy czas biernie przez terapeutę.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W tej grupie nie przeprowadzono żadnej interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana aktywnego zakresu ruchu kolana
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po pierwszej interwencji (natychmiastowej), 4 tygodnie po interwencji
|
Zakres ruchu czynnego wyprostu kolana mierzono za pomocą uniwersalnego goniometru.
|
Wartość wyjściowa, po pierwszej interwencji (natychmiastowej), 4 tygodnie po interwencji
|
|
Zmiana maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego (MVIC)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po pierwszej interwencji (natychmiastowej), 4 tygodnie po interwencji
|
Aktywność elektromiograficzną mięśnia dwugłowego uda oceniano za pomocą elektrod powierzchniowych podczas maksymalnego skurczu izometrycznego.
|
Wartość wyjściowa, po pierwszej interwencji (natychmiastowej), 4 tygodnie po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana elastyczności ścięgna podkolanowego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po pierwszej interwencji (natychmiastowej), 4 tygodnie po interwencji
|
Elastyczność ścięgna podkolanowego mierzono za pomocą testu siadania i sięgania na krześle (CART)
|
Wartość wyjściowa, po pierwszej interwencji (natychmiastowej), 4 tygodnie po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sahar Zaidi, MPT, Jamia Millia Islamia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 listopada 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
24 stycznia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16/9/121/JMI/IEC/2017
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .