Методы растяжения мышц колена и их влияние на диапазон суставов, эластичность и мышечную активность у пожилых людей
24 марта 2023 г. обновлено: Deepak Malhotra
Влияние проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации на диапазон движений в суставах, гибкость и электромиографическую активность мышц колена у пожилых людей
Целью этого клинического исследования было сравнение эффекта двух различных методов растяжки у пожилых людей. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:
- Каков немедленный эффект (после однократного вмешательства) этих техник растяжки на гибкость мышц, количество движений в коленном суставе и мышечную активность?
- Каково влияние четырехнедельной программы этих методов растяжки на гибкость мышц, количество движений в коленном суставе и мышечную активность? Было три группы по десять случайным образом распределенных участников в каждой группе. Группе вмешательства I дали технику растяжки, называемую техникой сокращения-расслабления, а группе вмешательства II дали статическую растяжку. Третья группа не подвергалась никакому лечению и была взята в качестве контроля. Основная цель заключалась в том, чтобы выяснить, эффективны ли эти два метода или нет, и какой из двух лучше другого с точки зрения улучшения вышеупомянутых параметров.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Цель исследования состояла в том, чтобы сравнить влияние методов проприоцептивной нейромышечной фасилитации - релаксации по контракту (PNF-CR) и методов статической растяжки сразу и после четырех недель вмешательства на диапазон движения колена, гибкость и электромиографическую активность мышц колена у пожилых людей.
Это рандомизированное контролируемое исследование с двумя экспериментальными группами (PNF-CR и статическая растяжка) и контрольной группой, слепое для оценки результатов.
30 мужчин в возрасте 55-75 лет были случайным образом распределены в группу PNF (n=10), группу Static Stretch (n=10) и контрольную группу (n=10).
Объем движений коленного сустава, электромиографическую активность подколенных сухожилий и тест «сиди и тянись» измеряли для доминирующей стороны трижды: до вмешательства, сразу после растяжки и после тренировочного периода.
Активный диапазон движений коленного сустава (ROM) оценивали с помощью универсального гониометра.
Для регистрации максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC) двуглавой мышцы бедра применяли поверхностную электромиографию (EMG), а для оценки гибкости подколенного сухожилия по длине использовали тест Sit-and-Reach Test (CART).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Индия, 110025
- Out Patient Department, Centre for Physiotherapy & Rehabilitation Sciences, Jamia Millia Islamia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 55 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Взрослые мужчины в возрасте от 55 до 75 лет
- Способен выполнять повседневную деятельность (ADL) без посторонней помощи
- Умеет понимать и выполнять инструкции
Критерий исключения:
- Остеоартрит III или IV степени или любое другое заболевание опорно-двигательного аппарата, влияющее на длину мышц.
- История любой операции на бедре, колене, нижней части спины или лодыжке
- История приема любых лекарств (противовоспалительных, болеутоляющих или противоартритных) в предыдущие шесть месяцев.
- История опасных для жизни заболеваний (неврологическое заболевание, сердечно-сосудистые заболевания, тяжелая артериальная гипертензия)
- Пассивное полное разгибание колена (подколенный угол 180 градусов)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: PNF-CR Group
Участникам группы выполнялась PNF-растяжка «сокращение-расслабление» по стандартному протоколу.
В одном испытании было два изометрических сокращения, каждое из которых сопровождалось пятисекундным растяжением мышц, и всего было четыре испытания.
Всего 12 сеансов за 4 недели (3 сеанса в неделю).
|
PNF-CR использовал концепцию аутогенного ингибирования мышц для улучшения гибкости мышц.
Он включает в себя растяжение мышцы после короткого периода активации.
|
|
Экспериментальный: Группа статической растяжки
Участникам группы давали постоянную растяжку в течение 80 секунд подряд. Всего 12 сеансов за 4 недели (3 сеанса в неделю). |
В технике SS использовалась концепция ползучести для улучшения гибкости подколенного сухожилия.
Терапевт пассивно поддерживал растяжение в течение длительного периода времени.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Вмешательство в эту группу не проводилось.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение активного диапазона движений колена
Временное ограничение: Исходный уровень, после 1-го вмешательства (немедленного), через 4 недели после вмешательства
|
Амплитуда движений коленного сустава при активном разгибании измерялась с помощью универсального гониометра.
|
Исходный уровень, после 1-го вмешательства (немедленного), через 4 недели после вмешательства
|
|
Изменение максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC)
Временное ограничение: Исходный уровень, после 1-го вмешательства (немедленного), через 4 недели после вмешательства
|
Электромиографическую активность двуглавой мышцы бедра оценивали с помощью поверхностных электродов во время максимального изометрического сокращения.
|
Исходный уровень, после 1-го вмешательства (немедленного), через 4 недели после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение гибкости подколенного сухожилия
Временное ограничение: Исходный уровень, после 1-го вмешательства (немедленного), через 4 недели после вмешательства
|
Гибкость подколенного сухожилия измерялась с помощью теста «Сесть и вытянуться на стуле» (CART).
|
Исходный уровень, после 1-го вмешательства (немедленного), через 4 недели после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Sahar Zaidi, MPT, Jamia Millia Islamia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16/9/121/JMI/IEC/2017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .