- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05785416
Tecniche di stretching dei muscoli del ginocchio e loro effetto sulla gamma articolare, flessibilità e attività muscolare negli anziani
Effetti della facilitazione neuromuscolare propriocettiva su mobilità articolare, flessibilità e attività elettromiografica dei muscoli del ginocchio negli anziani
L'obiettivo di questo studio clinico era confrontare l'effetto di due diversi tipi di tecniche di stretching nella popolazione anziana. Le principali domande a cui intende rispondere sono:
- Qual è l'effetto immediato (dopo un singolo intervento) di queste tecniche di stretching sulla flessibilità muscolare, sulla quantità di movimento dell'articolazione del ginocchio e sull'attività muscolare?
- Qual è l'effetto di un programma di intervento di quattro settimane di queste tecniche di stretching sulla flessibilità muscolare, sulla quantità di movimento dell'articolazione del ginocchio e sull'attività muscolare? C'erano tre gruppi con dieci partecipanti assegnati in modo casuale in ciascun gruppo. Il gruppo di intervento I ha ricevuto una tecnica di stretching chiamata tecnica di contrazione-rilassamento e il gruppo di intervento II ha ricevuto stretching statico. Il terzo gruppo non ha ricevuto alcun trattamento ed è stato preso come controllo. Lo scopo principale era quello di scoprire se le due tecniche sono efficaci o meno e quale delle due è migliore dell'altra in termini di miglioramento dei parametri sopra menzionati.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Delhi
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New Delhi, Delhi, India, 110025
- Out Patient Department, Centre for Physiotherapy & Rehabilitation Sciences, Jamia Millia Islamia
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti maschi di età compresa tra 55 e 75 anni
- In grado di svolgere attività della vita quotidiana (ADL) senza assistenza
- In grado di comprendere e seguire le istruzioni
Criteri di esclusione:
- Artrosi di grado III o IV o qualsiasi altra condizione muscoloscheletrica che influisca sulla lunghezza del muscolo.
- Storia di qualsiasi intervento chirurgico all'anca, al ginocchio, alla parte bassa della schiena o alla caviglia
- Storia di qualsiasi farmaco (antinfiammatorio, antidolorifico o antiartritico) nei sei mesi precedenti
- Storia di malattie potenzialmente letali (malattie neurologiche, malattie cardiovascolari, ipertensione grave)
- Estensione completa passiva del ginocchio (angolo popliteo di 180 gradi)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo PNF-CR
Ai partecipanti del gruppo è stato somministrato lo stretching contratto-rilassamento PNF utilizzando il protocollo standard.
Una prova prevedeva due contrazioni isometriche ciascuna seguita da un allungamento muscolare di cinque secondi e c'erano un totale di quattro prove.
Totale di 12 sessioni in 4 settimane (3 sessioni/settimana).
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PNF-CR ha utilizzato il concetto di inibizione autogena del muscolo per migliorare la flessibilità del muscolo.
Include lo stiramento di un muscolo dopo un breve periodo di attivazione.
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Sperimentale: Gruppo di stretching statico
Ai partecipanti del gruppo è stato somministrato uno stretching sostenuto per un periodo di 80 secondi consecutivi. Totale di 12 sessioni in 4 settimane (3 sessioni/settimana). |
La tecnica SS utilizzava il concetto di scorrimento per migliorare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia.
L'allungamento è stato mantenuto passivamente per un periodo prolungato dal terapeuta.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento è stato dato in questo gruppo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica della gamma di movimento del ginocchio attivo
Lasso di tempo: Basale, dopo il 1° intervento (immediato), 4 settimane dopo l'intervento
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La gamma di movimento del ginocchio in estensione attiva è stata misurata utilizzando un goniometro universale.
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Basale, dopo il 1° intervento (immediato), 4 settimane dopo l'intervento
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Variazione della massima contrazione isometrica volontaria (MVIC)
Lasso di tempo: Basale, dopo il 1° intervento (immediato), 4 settimane dopo l'intervento
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L'attività elettromiografica del muscolo bicipite femorale è stata valutata utilizzando gli elettrodi di superficie durante la massima contrazione isometrica.
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Basale, dopo il 1° intervento (immediato), 4 settimane dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nella flessibilità dei muscoli posteriori della coscia
Lasso di tempo: Basale, dopo il 1° intervento (immediato), 4 settimane dopo l'intervento
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La flessibilità dei muscoli posteriori della coscia è stata misurata utilizzando il Chair Sit and Reach Test (CART)
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Basale, dopo il 1° intervento (immediato), 4 settimane dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Sahar Zaidi, MPT, Jamia Millia Islamia
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16/9/121/JMI/IEC/2017
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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