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Tecniche di stretching dei muscoli del ginocchio e loro effetto sulla gamma articolare, flessibilità e attività muscolare negli anziani

24 marzo 2023 aggiornato da: Deepak Malhotra

Effetti della facilitazione neuromuscolare propriocettiva su mobilità articolare, flessibilità e attività elettromiografica dei muscoli del ginocchio negli anziani

L'obiettivo di questo studio clinico era confrontare l'effetto di due diversi tipi di tecniche di stretching nella popolazione anziana. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  1. Qual è l'effetto immediato (dopo un singolo intervento) di queste tecniche di stretching sulla flessibilità muscolare, sulla quantità di movimento dell'articolazione del ginocchio e sull'attività muscolare?
  2. Qual è l'effetto di un programma di intervento di quattro settimane di queste tecniche di stretching sulla flessibilità muscolare, sulla quantità di movimento dell'articolazione del ginocchio e sull'attività muscolare? C'erano tre gruppi con dieci partecipanti assegnati in modo casuale in ciascun gruppo. Il gruppo di intervento I ha ricevuto una tecnica di stretching chiamata tecnica di contrazione-rilassamento e il gruppo di intervento II ha ricevuto stretching statico. Il terzo gruppo non ha ricevuto alcun trattamento ed è stato preso come controllo. Lo scopo principale era quello di scoprire se le due tecniche sono efficaci o meno e quale delle due è migliore dell'altra in termini di miglioramento dei parametri sopra menzionati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo dello studio era confrontare immediatamente gli effetti della Facilitazione neuromuscolare propriocettiva - Rilassamento del contratto (PNF-CR) e delle tecniche di allungamento statico e dopo quattro settimane di intervento sull'ampiezza di movimento del ginocchio, sulla flessibilità e sull'attività elettromiografica dei muscoli del ginocchio tra gli anziani. Questo è uno studio randomizzato controllato pre-test post-test in cieco con valutatore dei risultati con due gruppi sperimentali (PNF-CR e Stretching statico) e un gruppo di controllo. 30 maschi di età compresa tra 55 e 75 anni sono stati assegnati in modo casuale al gruppo PNF (n=10), al gruppo Static Stretch (n=10) e al gruppo di controllo (n=10). Il range di movimento del ginocchio, l'attività elettromiografica dei muscoli posteriori della coscia e il sit and reach test, sono stati presi per il lato dominante tre volte: prima dell'intervento, immediatamente dopo lo stretching e dopo il periodo di allenamento. Il raggio di movimento attivo del ginocchio (ROM) è stato valutato utilizzando un goniometro universale. L'elettromiografia di superficie (EMG) è stata utilizzata per registrare la massima contrazione isometrica volontaria (MVIC) del bicipite femorale e il Chair Sit-and-Reach Test (CART) è stato utilizzato per valutare la flessibilità della lunghezza del muscolo del tendine del ginocchio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, India, 110025
        • Out Patient Department, Centre for Physiotherapy & Rehabilitation Sciences, Jamia Millia Islamia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 55 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti maschi di età compresa tra 55 e 75 anni
  • In grado di svolgere attività della vita quotidiana (ADL) senza assistenza
  • In grado di comprendere e seguire le istruzioni

Criteri di esclusione:

  • Artrosi di grado III o IV o qualsiasi altra condizione muscoloscheletrica che influisca sulla lunghezza del muscolo.
  • Storia di qualsiasi intervento chirurgico all'anca, al ginocchio, alla parte bassa della schiena o alla caviglia
  • Storia di qualsiasi farmaco (antinfiammatorio, antidolorifico o antiartritico) nei sei mesi precedenti
  • Storia di malattie potenzialmente letali (malattie neurologiche, malattie cardiovascolari, ipertensione grave)
  • Estensione completa passiva del ginocchio (angolo popliteo di 180 gradi)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo PNF-CR
Ai partecipanti del gruppo è stato somministrato lo stretching contratto-rilassamento PNF utilizzando il protocollo standard. Una prova prevedeva due contrazioni isometriche ciascuna seguita da un allungamento muscolare di cinque secondi e c'erano un totale di quattro prove. Totale di 12 sessioni in 4 settimane (3 sessioni/settimana).
PNF-CR ha utilizzato il concetto di inibizione autogena del muscolo per migliorare la flessibilità del muscolo. Include lo stiramento di un muscolo dopo un breve periodo di attivazione.
Sperimentale: Gruppo di stretching statico

Ai partecipanti del gruppo è stato somministrato uno stretching sostenuto per un periodo di 80 secondi consecutivi.

Totale di 12 sessioni in 4 settimane (3 sessioni/settimana).

La tecnica SS utilizzava il concetto di scorrimento per migliorare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia. L'allungamento è stato mantenuto passivamente per un periodo prolungato dal terapeuta.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento è stato dato in questo gruppo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della gamma di movimento del ginocchio attivo
Lasso di tempo: Basale, dopo il 1° intervento (immediato), 4 settimane dopo l'intervento
La gamma di movimento del ginocchio in estensione attiva è stata misurata utilizzando un goniometro universale.
Basale, dopo il 1° intervento (immediato), 4 settimane dopo l'intervento
Variazione della massima contrazione isometrica volontaria (MVIC)
Lasso di tempo: Basale, dopo il 1° intervento (immediato), 4 settimane dopo l'intervento
L'attività elettromiografica del muscolo bicipite femorale è stata valutata utilizzando gli elettrodi di superficie durante la massima contrazione isometrica.
Basale, dopo il 1° intervento (immediato), 4 settimane dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella flessibilità dei muscoli posteriori della coscia
Lasso di tempo: Basale, dopo il 1° intervento (immediato), 4 settimane dopo l'intervento
La flessibilità dei muscoli posteriori della coscia è stata misurata utilizzando il Chair Sit and Reach Test (CART)
Basale, dopo il 1° intervento (immediato), 4 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Sahar Zaidi, MPT, Jamia Millia Islamia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

28 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

24 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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