Strekkteknikker for knemuskler og deres effekt på leddområde, smidighet og muskelaktivitet hos eldre
24. mars 2023 oppdatert av: Deepak Malhotra
Effekter av proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging på leddets bevegelsesområde, fleksibilitet og elektromyografisk aktivitet av knemuskler hos eldre voksne
Målet med denne kliniske studien var å sammenligne effekten av to forskjellige typer tøyningsteknikker hos eldre. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Hva er den umiddelbare effekten (etter en enkelt intervensjon) av disse strekkteknikkene på muskelfleksibilitet, mengde kneleddsbevegelser og muskelaktivitet?
- Hva er effekten av et fire ukers intervensjonsprogram med disse strekkteknikkene på muskelfleksibilitet, mengde kneleddbevegelser og muskelaktivitet? Det var tre grupper med ti tilfeldig tildelte deltakere i hver gruppe. Intervensjonsgruppe I fikk en strekkteknikk kalt kontrakt-relax-teknikk og intervensjonsgruppe II fikk statisk strekking. Den tredje gruppen ble ikke gitt noen behandling og ble tatt som kontroll. Hovedmålet var å finne ut om de to teknikkene er effektive eller ikke, og hvilken av de to er bedre enn den andre når det gjelder forbedring av de ovennevnte parameterne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Målet med studien var å sammenligne effekten av Proprioceptive Neuromuscular Facilitation - Contract Relax (PNF-CR) og statiske strekkteknikker umiddelbart og etter fire ukers intervensjon på kneets bevegelsesutslag, fleksibilitet og elektromyografisk aktivitet til knemuskler blant eldre voksne.
Dette er en resultatbedømmer-blindet pre-test post-test randomisert kontrollert studie med to eksperimentelle grupper (PNF-CR og Static Stretching) og en kontrollgruppe.
30 menn i alderen 55-75 år ble tilfeldig fordelt i PNF-gruppen (n=10), Static Stretch-gruppen (n=10) og kontrollgruppen (n=10).
Kneets bevegelsesutslag, elektromyografisk aktivitet av hamstrings og sitte- og rekkeviddetest ble tatt for den dominerende siden tre ganger: pre-intervensjon, umiddelbart etter tøying og etter treningsperioden.
Aktivt knebevegelsesområde (ROM) ble vurdert ved bruk av et universelt goniometer.
Overflateelektromyografi (EMG) ble brukt til å registrere maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) av biceps femoris og stol Sit-og-Reach Test (CART) ble brukt til å vurdere hamstringsmuskelens lengdefleksibilitet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, India, 110025
- Out Patient Department, Centre for Physiotherapy & Rehabilitation Sciences, Jamia Millia Islamia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
55 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige voksne i alderen 55 til 75 år
- Kunne gjøre daglige aktiviteter (ADL) uten hjelp
- Kunne forstå og følge instruksjoner
Ekskluderingskriterier:
- Grad III eller IV slitasjegikt eller annen muskel- og skjelettlidelse som påvirker muskellengden.
- Historie om enhver operasjon i hofte, kne, korsrygg eller ankel
- Anamnese med medisiner (anti-inflammatorisk, for smertelindring eller anti-artritt) de siste seks månedene
- Anamnese med livstruende sykdom (nevrologisk sykdom, kardiovaskulær sykdom, alvorlig hypertensjon)
- Passiv full kneforlengelse (popliteal vinkel 180 grader)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PNF-CR Group
Deltakerne i gruppen ble gitt PNF-kontrakt-avslappende tøying ved bruk av standardprotokollen.
Ett forsøk hadde to isometriske sammentrekninger hver etterfulgt av fem sekunders muskelstrekk, og det var totalt fire forsøk.
Totalt 12 økter på 4 uker (3 økter/uke).
|
PNF-CR brukte konseptet autogen hemming av muskelen for å forbedre fleksibiliteten til muskelen.
Det inkluderer å strekke en muskel etter en kort periode med aktivering.
|
|
Eksperimentell: Statisk strekkgruppe
Deltakerne i gruppen ble gitt vedvarende tøying i en periode på 80-tallet i strekk. Totalt 12 økter på 4 uker (3 økter/uke). |
SS-teknikken brukte konseptet kryp for å forbedre hamstring-fleksibiliteten.
Strekningen ble opprettholdt i en lengre periode passivt av terapeuten.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon ble gitt i denne gruppen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i Active Knee Range of Motion
Tidsramme: Baseline, etter 1. intervensjon (umiddelbar), 4 uker etter intervensjon
|
Det aktive ekstensjonskneets bevegelsesområde ble målt ved hjelp av et universelt goniometer.
|
Baseline, etter 1. intervensjon (umiddelbar), 4 uker etter intervensjon
|
|
Endring i maksimal frivillig isometrisk sammentrekning (MVIC)
Tidsramme: Baseline, etter 1. intervensjon (umiddelbar), 4 uker etter intervensjon
|
Den elektromyografiske aktiviteten til biceps femoris-muskelen ble evaluert ved å bruke overflateelektrodene under den maksimale isometriske sammentrekningen.
|
Baseline, etter 1. intervensjon (umiddelbar), 4 uker etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i hamstring-fleksibilitet
Tidsramme: Baseline, etter 1. intervensjon (umiddelbar), 4 uker etter intervensjon
|
Hamstringfleksibiliteten ble målt ved hjelp av stolsitte- og rekkeviddetesten (CART)
|
Baseline, etter 1. intervensjon (umiddelbar), 4 uker etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sahar Zaidi, MPT, Jamia Millia Islamia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2018
Primær fullføring (Faktiske)
28. november 2018
Studiet fullført (Faktiske)
24. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 16/9/121/JMI/IEC/2017
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .