Dehnungstechniken der Kniemuskulatur und ihre Wirkung auf die Gelenkreichweite, Geschmeidigkeit und Muskelaktivität bei älteren Menschen
24. März 2023 aktualisiert von: Deepak Malhotra
Auswirkungen der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation auf den Bewegungsumfang, die Flexibilität und die elektromyografische Aktivität der Kniemuskulatur bei älteren Erwachsenen
Das Ziel dieser klinischen Studie war es, die Wirkung von zwei verschiedenen Arten von Dehnungstechniken bei älteren Menschen zu vergleichen. Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:
- Was ist die unmittelbare Wirkung (nach einem einzigen Eingriff) dieser Dehnungstechniken auf die Muskelflexibilität, das Ausmaß der Kniegelenkbewegung und die Muskelaktivität?
- Wie wirkt sich ein vierwöchiges Interventionsprogramm dieser Dehnungstechniken auf die Muskelflexibilität, das Ausmaß der Kniegelenkbewegung und die Muskelaktivität aus? Es gab drei Gruppen mit zehn zufällig zugeteilten Teilnehmern in jeder Gruppe. Interventionsgruppe I erhielt eine Dehnungstechnik namens Kontraktions-Relax-Technik und Interventionsgruppe II erhielt statisches Dehnen. Die dritte Gruppe erhielt keine Behandlung und wurde als Kontrolle genommen. Das Hauptziel bestand darin, herauszufinden, ob die beiden Techniken wirksam sind oder nicht und welche der beiden hinsichtlich der Verbesserung der oben genannten Parameter besser ist als die andere.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie war es, die Auswirkungen der Propriozeptiven Neuromuskulären Fazilitation – Contract Relax (PNF-CR) und statischer Dehnungstechniken unmittelbar und nach vierwöchiger Intervention auf den Bewegungsumfang, die Flexibilität und die elektromyografische Aktivität der Kniemuskulatur bei älteren Erwachsenen zu vergleichen.
Dies ist eine randomisierte, kontrollierte Studie mit zwei Versuchsgruppen (PNF-CR und Static Stretching) und einer Kontrollgruppe.
30 Männer im Alter von 55-75 Jahren wurden zufällig in die PNF-Gruppe (n=10), die Static-Stretch-Gruppe (n=10) und die Kontrollgruppe (n=10) eingeteilt.
Der Bewegungsumfang des Knies, die elektromyographische Aktivität der Kniesehnen und der Sitz- und Reichweitentest wurden für die dominante Seite dreimal erfasst: vor der Intervention, unmittelbar nach dem Dehnen und nach der Trainingsperiode.
Der aktive Bewegungsbereich des Knies (ROM) wurde mit einem universellen Goniometer bewertet.
Oberflächen-Elektromyographie (EMG) wurde verwendet, um die maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC) des Bizeps femoris aufzuzeichnen, und der Stuhl-Sit-and-Reach-Test (CART) wurde verwendet, um die Längenflexibilität des Oberschenkelmuskels zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Delhi
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New Delhi, Delhi, Indien, 110025
- Out Patient Department, Centre for Physiotherapy & Rehabilitation Sciences, Jamia Millia Islamia
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
55 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche Erwachsene im Alter zwischen 55 und 75 Jahren
- Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) ohne Hilfe ausführen können
- Kann Anweisungen verstehen und befolgen
Ausschlusskriterien:
- Osteoarthritis Grad III oder IV oder jede andere muskuloskelettale Erkrankung, die die Muskellänge beeinträchtigt.
- Vorgeschichte einer Operation an Hüfte, Knie, unterem Rücken oder Knöchel
- Vorgeschichte von Medikamenten (entzündungshemmend, zur Schmerzlinderung oder Antiarthritikum) in den letzten sechs Monaten
- Vorgeschichte einer lebensbedrohlichen Erkrankung (neurologische Erkrankung, Herz-Kreislauf-Erkrankung, schwerer Bluthochdruck)
- Passive volle Kniestreckung (Kniekehlenwinkel 180 Grad)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: PNF-CR-Gruppe
Die Teilnehmer in der Gruppe erhielten PNF Contract-Relax-Stretching unter Verwendung des Standardprotokolls.
Ein Versuch hatte zwei isometrische Kontraktionen, denen jeweils fünf Sekunden Muskeldehnung folgte, und es gab insgesamt vier Versuche.
Insgesamt 12 Sitzungen in 4 Wochen (3 Sitzungen/Woche).
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PNF-CR nutzte das Konzept der autogenen Hemmung des Muskels zur Verbesserung der Flexibilität des Muskels.
Es beinhaltet das Dehnen eines Muskels nach einer kurzen Aktivierungsphase.
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Experimental: Statische Dehnungsgruppe
Die Teilnehmer der Gruppe wurden über einen Zeitraum von 80 Sekunden am Stück gedehnt. Insgesamt 12 Sitzungen in 4 Wochen (3 Sitzungen/Woche). |
Die SS-Technik nutzte das Konzept des Kriechens zur Verbesserung der Flexibilität der Kniesehne.
Die Dehnung wurde vom Therapeuten über einen längeren Zeitraum passiv aufrechterhalten.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In dieser Gruppe wurde keine Intervention durchgeführt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung des Bewegungsbereichs des aktiven Knies
Zeitfenster: Baseline, nach 1. Intervention (sofort), 4 Wochen nach Intervention
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Der Bewegungsumfang des aktiven Extensionsknies wurde mit einem Universalgoniometer gemessen.
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Baseline, nach 1. Intervention (sofort), 4 Wochen nach Intervention
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Änderung der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion (MVIC)
Zeitfenster: Baseline, nach 1. Intervention (sofort), 4 Wochen nach Intervention
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Die elektromyographische Aktivität des M. biceps femoris wurde unter Verwendung der Oberflächenelektroden während der maximalen isometrischen Kontraktion bewertet.
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Baseline, nach 1. Intervention (sofort), 4 Wochen nach Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Baseline, nach 1. Intervention (sofort), 4 Wochen nach Intervention
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Die Flexibilität der Kniesehne wurde mit dem Chair Sit and Reach Test (CART) gemessen.
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Baseline, nach 1. Intervention (sofort), 4 Wochen nach Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Sahar Zaidi, MPT, Jamia Millia Islamia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. November 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 16/9/121/JMI/IEC/2017
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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