Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TRUDI: TDXD+Durva i HER2+/Lav IBC (TRUDI)

15. september 2025 opdateret af: Filipa Lynce, MD

TRUDI: Et fase II-studie af neoadjuverende Trastuzumab Deruxtecan og Durvalumab til fase III, HER2-udtrykkende inflammatorisk brystkræft

Formålet med denne undersøgelse er at teste sikkerheden og effektiviteten af ​​en forsøgslægemiddelkombination (trastuzumab deruxtecan og durvalumab) for at finde ud af, om interventionen virker ved behandling af human epidermal vækstfaktor receptor-2 (HER2)-udtrykkende inflammatorisk brystkræft.

Navnene på de lægemidler, der er involveret i denne undersøgelse, er:

  • Trastuzumab deruxtecan
  • Durvaluumab

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 2 åbent studie med neoadjuverende trastuzumab deruxtecan plus durvalumab til patienter med stadium III, HER2-positiv eller HER2-lav inflammatorisk brystkræft (IBC), som ikke har modtaget tidligere behandling for ipsilateral brystkræft.

Deltagerne vil blive indskrevet i en af ​​to undersøgelsesbehandlingsgrupper: HER2 positiv IBC (Kohorte 1) eller HER2 lav IBC (Kohorte 2).

Forskningsprocedurer, herunder screening for berettigelse, klinikbesøg til behandling, tumorbiopsier og blodprøver.

U.S. Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkendt Durvalamab eller Trastuzumab deruxtecan til inflammatorisk brystkræft, men begge er blevet godkendt til anden anvendelse.

Deltagelse i denne undersøgelse forventes at vare omkring 22 måneder.

Det forventes, at omkring 63 personer vil deltage i denne undersøgelse.

Medicinalvirksomheden, AstraZeneca, støtter denne forskningsundersøgelse ved at levere lægemidler og finansiering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

63

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Rekruttering
        • Brigham and Women's Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Filipa Lynce, MD
        • Kontakt:
          • Filipa Lynce, MD
          • Telefonnummer: (617) 632-3800
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Rekruttering
        • Dana Farber Cancer Institute
        • Ledende efterforsker:
          • Filipa Lynce, MD
        • Kontakt:
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Rachel Layman, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal have en histologisk eller cytologisk diagnose af invasiv brystkræft.
  • Alle histologiske undertyper er kvalificerede.
  • Deltagerne skal have en klinisk diagnose af stadium III inflammatorisk brystkræft inden for de seneste 6 måneder
  • HER2-positiv status som bestemt lokalt af de nuværende ASCO/CAP-retningslinjer eller HER2-lav tumorekspression (IHC 2+/ISH-, IHC 1+/ISH- eller IHC 1+/ISH ikke-testet) (bemærk: ISH kan bestemmes ved enten fluorescens in situ hybridisering [FISH] eller dobbelt in situ hybridisering [DISH])
  • Ethvert ER- og PR-udtryk er tilladt, men skal være kendt
  • Deltagerne skal være behandlingsnaive
  • Deltagerne skal acceptere at gennemgå to forskningsbiopsier af tumoren (hvis de er sikkert tilgængelige, som bestemt af den behandlende investigator): ved baseline (før den første behandling) og efter den første uges behandling på C1D8. Der vil også blive indhentet tidligere indsamlet arkivvæv på alle deltagere. For deltagere, for hvem tumoren ikke er sikkert tilgængelig, skal dette arkivvæv lokaliseres og tilgængelighed bekræftes på tidspunktet for registrering.
  • Præ- og postmenopausale kvinder eller mandlige patienter ≥ 18 år
  • ECOG ydeevnestatus 0-1 (Karnofsky > 60 %, se appendiks A).
  • LVEF ≥ 50 % inden for 28 dage før tilmelding
  • Deltagere skal have normal organ- og marvfunktion før tilmelding som defineret nedenfor:

    • Absolut neutrofiltal ≥2.000/mcL
    • Blodplader ≥100.000/mcL
    • Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dl
    • INR/PT/aPTT ≤1,5 ​​× ULN, medmindre deltageren får antikoagulantbehandling, så længe PT eller aPTT er inden for det terapeutiske område af antikoagulant
    • Total bilirubin ≤1,5 ​​× institutionel øvre normalgrænse (ULN) (eller ≤2,0 x ULN hos patienter med dokumenteret Gilberts syndrom)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2,5 × institutionel ULN
    • Serumkreatinin ≤1,5 ​​× institutionel ULN ELLER kreatininclearance ≥ 30 ml/min/1,73 m2 for deltagere med kreatininniveauer over institutionel ULN.
    • Serumalbumin ≥2,5 g/dL
    • International normaliseret ratio (INR)/prothrombintid (PT) og enten partiel tromboplastin eller aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤1,5 ​​× ULN
  • Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) og WOCBP, som er partnere med mandlige deltagere, skal acceptere at bruge én højeffektiv ikke-hormonel præventionsform eller to effektive former for ikke-hormonel prævention i løbet af undersøgelsesbehandlingen med durvalumab og 7 måneder efter sidste dosis af studiebehandling
  • Mænd, der er seksuelt aktive med WOCBP, skal acceptere at følge instruktionerne for præventionsmetode(r) for varigheden af ​​undersøgelsesbehandlingen med durvalumab og 4 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
  • Skal have en forventet levetid på mindst 12 uger
  • Kropsvægt >30 kg
  • Deltageren skal være i stand til at forstå og overholde protokollen og være villig til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere modtaget systemisk anti-cancerterapi til den aktuelle diagnose af inflammatorisk brystkræft, herunder kemoterapi, immunterapi eller målrettet terapi
  • Har modtaget strålebehandling eller operation for den aktuelle diagnose af inflammatorisk brystkræft. Tumorbiopsier betragtes ikke som operation med henblik på indskrivning.
  • Tidligere overfølsomhed over for durvalumab eller hjælpestofferne i durvalumab eller trastuzumab deruxtecan eller historie med alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for andre monoklonale antistoffer.
  • Større operation inden for 4 uger før påbegyndelse af studiebehandling. Patienterne skal være kommet sig over alle virkninger af enhver større operation.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ukontrolleret hypertension, ustabil angina pectoris, ukontrolleret hjertearytmi, alvorlige kroniske gastrointestinale tilstande forbundet med diarré eller psykiatrisk sygdom/social compliance situationer, der ville med undersøgelseskrav, øge risikoen for at pådrage sig AE'er væsentligt eller kompromittere patientens evne til at give skriftligt informeret samtykke.
  • Deltageren har en medicinsk tilstand, der kræver kronisk systemisk steroidbehandling (> 10 mg prednison dagligt eller tilsvarende) eller enhver anden form for immunsuppressiv medicin (inklusive sygdomsmodificerende midler) og har krævet en sådan behandling inden for de sidste 2 år. Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk terapi.
  • Aktive eller tidligere dokumenterede autoimmune eller inflammatoriske lidelser (herunder inflammatorisk tarmsygdom [fx colitis eller Crohns sygdom], diverticulitis [med undtagelse af diverticulosis], systemisk lupus erythematosus, sarkoidose syndrom, Wegener syndrom [granulomatose med polyangiitis], Graves' sygdom og rheumatoid arthritis, hypofysitis, uveitis osv.). Følgende er undtagelser fra dette kriterium:

    -- Patienter med vitiligo eller alopeci, patienter med hypothyroidisme (f.eks. efter Hashimoto syndrom), stabile på hormonudskiftning, patienter med enhver kronisk hudlidelse, der ikke kræver systemisk terapi, patienter med cøliaki kontrolleret af diæt alene, som også kan inkluderes , men kun efter samråd med Principal Investigator, Patienter uden aktiv sygdom inden for de sidste 5 år, som også kan inkluderes, men kun efter konsultation med Principal Investigator

  • Anamnese med (ikke-infektiøs) ILD/pneumonitis, der krævede steroider, har aktuel ILD/pneumonitis, eller hvor mistanke om ILD/pneumonitis ikke kan udelukkes ved billeddiagnostik ved screening.
  • Lungespecifikke interkurrente klinisk signifikante sygdomme, herunder, men ikke begrænset til, enhver underliggende lungelidelse (dvs. lungeemboli inden for 3 måneder efter tilmelding til undersøgelsen, svær astma, svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), restriktiv lungesygdom, pleural effusion osv. .), og enhver autoimmun, bindevævs- eller inflammatorisk lidelse med lungepåvirkning (dvs. leddegigt, Sjögrens syndrom, sarkoidose osv.) og tidligere pneumonektomi
  • Korrigeret QT-interval (QTcF) forlængelse til > 470 msek ved screening EKG
  • Enhver faktor, der øger risikoen for QTc-forlængelse eller risiko for arytmiske hændelser, såsom hjertesvigt, hypokaliæmi, potentiale for torsades de pointes, medfødt langt QT-syndrom, familiehistorie med langt QT-syndrom eller uforklarlig pludselig død under 40 år, eller enhver samtidig medicin, der vides at forlænge QT-intervallet
  • Enhver af følgende procedurer eller tilstande i de 6 måneder før tilmelding: koronararterie-bypassgraft, angioplastik, vaskulær stent, myokardieinfarkt, angina pectoris, kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association funktionel klassifikationsgrad ≥2) og slagtilfælde. Forsøgspersoner med troponinniveauer over ULN ved screening (som defineret af producenten) og uden myokardieinfarkt-relaterede symptomer, bør have en kardiologisk konsultation før indskrivning for at udelukke myokardieinfarkt.
  • Hjerteudstødningsfraktion uden for institutionelt område på normalt eller <50 % (alt efter hvad der er højest) målt ved ekkokardiogram (eller multiple-gated acquisition [MUGA] scanning, hvis et ekkokardiogram ikke kan udføres eller er inkonklusivt).
  • Anamnese med en anden primær malignitet, bortset fra Malignitet behandlet med helbredende hensigt og uden kendt aktiv sygdom ≥5 år før den første dosis af undersøgelsesbehandling og med lav potentiel risiko for recidiv. Tilstrækkeligt behandlet ikke-melanom hudkræft eller lentigo maligna uden tegn på sygdom, Tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ uden tegn på sygdom
  • Anamnese med venøs tromboemboli inden for de seneste 3 måneder.
  • Anamnese med aktiv primær immundefekt.
  • Aktiv infektion inklusive tuberkulose (klinisk evaluering, der inkluderer klinisk historie, fysisk undersøgelse og røntgenundersøgelser og tuberkulosetest i overensstemmelse med lokal praksis), hepatitis B (kendt positivt hepatitis B-virus [HBV] overfladeantigen [HBsAg] resultat) eller hepatitis C-virus (HCV). Patienter med en tidligere eller løst HBV-infektion (defineret som tilstedeværelsen af ​​hepatitis B-kerneantistof [anti-HBc] og fravær af HBsAg) er kvalificerede. Patienter, der er positive for hepatitis C-antistof, er kun kvalificerede, hvis polymerasekædereaktionen er negativ for HCV-RNA. Nogle medikamenter, der anvendes til disse tilstande, har lægemiddelinteraktioner med undersøgelsesbehandlingen.
  • Kendt for tidligere at være testet positiv for human immundefektvirus (HIV) (positive HIV 1/2 antistoffer) (HIV-test er ikke påkrævet for at deltage i denne undersøgelse)
  • Modtagelse af en levende vaccine inden for 30 dage før påbegyndelse af studiebehandling. Eksempler på levende vacciner omfatter, men er ikke begrænset til, følgende: mæslinger, fåresyge, røde hunde, varicella/zoster, gul feber, rabies, BCG og tyfusvaccine. Det er tilladt at bruge den inaktiverede sæsoninfluenzavaccine.
  • Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
  • Brug af potente hæmmere eller inducere eller substrater af CYP3A4 eller substrater af CYP2C9 eller CYP2D6 inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen (3 uger for perikon)
  • Brug af hydroxychloroquin i <14 dage før dag 1 af trastuzumab deruxtecan behandling
  • Anamnese med leptomeningeal carcinomatose
  • Kvindelige patienter, der er gravide, ammer eller har reproduktionspotentiale, som ikke er villige til at anvende effektiv prævention fra screening til 6 måneder efter den sidste dosis af durvalumab og mindst 7 måneder efter den endelige administration af trastuzumab deruxtecan på grund af potentialet for teratogene effekter . Og ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til behandling af moderen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HER2 positiv

Deltagerne vil blive tilmeldt en af ​​to kohorter: HER2 positiv IBC (kohorte 1) og HER2 lav IBC (kohorte 2).

  • HER2-positiv bestemt lokalt af de nuværende ASCO/CAP-retningslinjer
  • Deltagerne vil modtage trastuzumab deruxtecan plus durvalumab i otte cyklusser før operationen. (Cykluslængde er 21 dage)
  • Efter operationen vil deltagerne modtage terapi efter lægens valg og for at afspejle den nuværende standard for pleje.
via IV, protokolbestemt dosis én gang pr. cyklus op til otte cyklusser. Hver cyklus varer i 21 dage (tre uger).
Andre navne:
  • Enhertu
via IV, protokolbestemt dosis én gang pr. cyklus op til otte cyklusser. Hver cyklus varer i 21 dage (tre uger).
Eksperimentel: HER2-Lav

Deltagerne vil blive tilmeldt en af ​​to kohorter: HER2 positiv IBC (kohorte 1) og HER2 lav IBC (kohorte 2)

  • HER2-lav tumorekspression (IHC 2+/ISH-, IHC 1+/ISH- eller IHC 1+/ISH utestet)
  • Deltagerne vil modtage trastuzumab deruxtecan plus durvalumab i otte cyklusser før operationen (cykluslængde er 21 dage)
  • Efter operationen vil deltagerne modtage terapi efter lægens valg og for at afspejle den nuværende standard for pleje.
via IV, protokolbestemt dosis én gang pr. cyklus op til otte cyklusser. Hver cyklus varer i 21 dage (tre uger).
Andre navne:
  • Enhertu
via IV, protokolbestemt dosis én gang pr. cyklus op til otte cyklusser. Hver cyklus varer i 21 dage (tre uger).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk komplet respons (pCR) Rate
Tidsramme: Vurderet på kirurgisk væv: operation finder sted senest 6 uger efter 8 cyklusser med neo-adjuverende terapi (én cyklus=21 dage)
pCR-rate er andelen af ​​deltagere med fraværende invasivt karcinom i brystet og lymfeknuderne på tidspunktet for operationen; kun in situ sygdom betragtes som pCR; hvis ude af behandling før operation end ikke anses for pCR.
Vurderet på kirurgisk væv: operation finder sted senest 6 uger efter 8 cyklusser med neo-adjuverende terapi (én cyklus=21 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Event Free Survival (EFS)
Tidsramme: Sygdom vurderet hver 6. uge ved røntgenbillede af thorax (+/- 1 uge) indtil afslutning af 8 cyklusser med neo-adjuverende terapi (én cyklus=21 dage); Opfølgningsvurderinger efter operationen hver 6. måned (+/- 8 uger) indtil deltagerens tilbagetrækning eller død op til 4 år

EFS defineret fra registreringstidspunktet indtil forekomsten af ​​den første af følgende hændelser:

  • Progression af sygdom, der udelukker operation;
  • Lokalt/regionalt recidiv: en tilbagevendende eller ny invasiv ipsilateral brystkræft, invasiv brystkræft i aksillen, regionale lymfeknuder, brystvæggen eller huden på det ipsilaterale bryst;
  • Kontralateral invasiv brystkræft;
  • Fjernt tilbagefald: metastatisk sygdom, der enten er blevet biopsibekræftet eller klinisk diagnosticeret som tilbagevendende invasiv brystkræft; eller
  • Død af enhver årsag. I mangel af en begivenhed censureres EFS ved sidste sygdomsvurdering. t-års EFS skal estimeres ved Kaplan-Meier-metoden, med tid "t" angivet i henhold til medianopfølgning på rapporteringstidspunktet.
Sygdom vurderet hver 6. uge ved røntgenbillede af thorax (+/- 1 uge) indtil afslutning af 8 cyklusser med neo-adjuverende terapi (én cyklus=21 dage); Opfølgningsvurderinger efter operationen hver 6. måned (+/- 8 uger) indtil deltagerens tilbagetrækning eller død op til 4 år
Fjern progression eller fjern sygdomsfri overlevelse (DP/DDFS)
Tidsramme: Sygdom vurderet hver 6. uge ved røntgenbillede af thorax (+/- 1 uge) indtil 8 cyklusser med neo-adjuverende terapi (én cyklus=21 dage); Opfølgningsvurderinger efter operationen hver 6. måned (+/- 8 uger) indtil deltagerens tilbagetrækning eller død op til 4 år

DP/DDFS defineret fra registreringstidspunktet indtil forekomsten af ​​den første af følgende hændelser:

  • Fjern progression af sygdom før operation;
  • Fjernt tilbagefald: metastatisk sygdom, der enten er blevet biopsibekræftet eller klinisk diagnosticeret som tilbagevendende invasiv brystkræft; eller
  • Død af enhver årsag. I mangel af en hændelse censureres DP/DDFS ved sidste sygdomsvurdering. t-års DP/DDFS skal estimeres ved Kaplan-Meier-metoden, med tid "t" angivet i henhold til medianopfølgning på rapporteringstidspunktet.
Sygdom vurderet hver 6. uge ved røntgenbillede af thorax (+/- 1 uge) indtil 8 cyklusser med neo-adjuverende terapi (én cyklus=21 dage); Opfølgningsvurderinger efter operationen hver 6. måned (+/- 8 uger) indtil deltagerens tilbagetrækning eller død op til 4 år
Residual Cancer Burden (RCB)-respons
Tidsramme: Vurderet på kirurgisk væv; operation sker +dag 14 og senest 6 uger efter 8 cyklusser med neo-adjuverende terapi (én cyklus=21 dage)
RCB-svar er antallet af deltagere efter RCB-kategori; den anvendte RCB-beregner er fra M.D Anderson med parametre (se referencer for link).
Vurderet på kirurgisk væv; operation sker +dag 14 og senest 6 uger efter 8 cyklusser med neo-adjuverende terapi (én cyklus=21 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Filipa Lynce, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

3. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dana-Farber / Harvard Cancer Center tilskynder og støtter ansvarlig og etisk deling af data fra kliniske forsøg. Afidentificerede deltagerdata fra det endelige forskningsdatasæt, der anvendes i det offentliggjorte manuskript, må kun deles under betingelserne i en aftale om databrug. Anmodninger kan rettes til sponsorundersøgeren eller den udpegede. Protokollen og den statistiske analyseplan vil blive gjort tilgængelige på Clinicaltrials.gov kun som krævet af føderal lovgivning eller som en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Data kan tidligst deles 1 år efter offentliggørelsesdatoen

IPD-delingsadgangskriterier

Kontakt Belfer Office for Dana-Farber Innovations (BODFI) på innovation@dfci.harvard.edu

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner