Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Visuel perceptuel motorisk træning på børnehavebørn

24. marts 2024 opdateret af: National Cheng-Kung University Hospital

Effekter af forskellige visuel-perceptuel-motoriske træningskurser på børnehavebørn

Undersøgelsen har til formål at undersøge effekten af ​​forskellige visuomotoriske træningsprogrammer på børns visuomotoriske færdigheder og håndskriftpræstation.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette projekt er at undersøge effektiviteten af ​​visuomotoriske aktiviteter med forskellige aktivitetsmaterialer på finmotorik, visuel perception, visuel-motorisk integration og håndskriftspræstation hos børnehavebørn. Børnehavebørn vil blive randomiseret i de tre grupper: kontrolgrupper, kinesiske og traditionelle grupper. Børn i de kinesiske og traditionelle grupper vil modtage et visuel perceptuel motorisk træningsprogram to gange hver uge i 12 uger, og dem i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention i løbet af undersøgelsesperioden. i slutningen af ​​efterårssemesteret i første klasse, vil effektiviteten af ​​interventionsprogrammerne på deltagernes håndskriftspræstationer blive undersøgt igen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

180

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan, 701
        • Rekruttering
        • National Cheng Kung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 6 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børnehavebørn, der skal læse første klasse i næste september
  • Begge forældre er mandarin kinesisk som modersmål

Ekskluderingskriterier:

  • En diagnose af signifikante neurologiske, muskel- og skeletsygdomme
  • Syns- eller høreproblemer, der ikke kan rettes til at være normale
  • Genetisk eller kromosomal abnormitet
  • Betydelige neurologiske, muskulære og skeletskader på stammen eller overekstremiteterne
  • moderate eller svære intellektuelle handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
almindelig børnehaveundervisning
Eksperimentel: Kinesiske tegn-baseret visuel-motorisk program
visuelle perceptuelle motoriske aktiviteter ved hjælp af kinesiske tegn som aktivitetsmateriale.
dette program inkluderer visuel-perceptuel-motorisk leg, papir-blyant-aktiviteter og ipad-spil, der bruger kinesiske tegn som aktivitetsmateriale
Eksperimentel: traditionelt visuel-motorisk træningsprogram
visuelle perceptuelle motoriske aktiviteter ved hjælp af kommercielt eller selvdesignet legetøj og blyant-papirark som aktivitetsmateriale.
dette program inkluderer leg og papir-og-blyant-aktiviteter, ipad-spil, der bruger kommercielle eller selvdesignede ting som aktivitetsmateriale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den kinesiske håndskriftstest
Tidsramme: baseline, efter 12-ugers intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
ændringen af ​​håndskriftsydelsen
baseline, efter 12-ugers intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Den kinesiske tegngenkendelsestest
Tidsramme: baseline, efter 12-ugers intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
ændringen af ​​den kinesiske karaktergenkendelsesevne
baseline, efter 12-ugers intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Den kinesiske håndskriftsevalueringsformular (førskoleversion)
Tidsramme: baseline efter 12 ugers intervention
ændringen af ​​håndskriftspræstationer efter børnehavelærerens vurdering
baseline efter 12 ugers intervention
Den kinesiske håndskriftsevalueringsformular (udgave i skolealderen)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
ændringen af ​​håndskriftsfærdigheder efter lærerens vurdering
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Batteriet af kinesisk grundlæggende læsefærdigheder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
ændring af læse- og håndskriftsfærdigheder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test af visuelle perceptuelle færdigheder - fjerde udgave (TVPS-4)
Tidsramme: baseline, efter 12-ugers intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
ændring af visuelle perceptuelle færdigheder
baseline, efter 12-ugers intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency - Anden udgave (BOT-2)
Tidsramme: baseline, efter 12-ugers intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
ændring af finmotorik
baseline, efter 12-ugers intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Berry-Buktenica Developmental Test of Visual-Motor Integration-Forth Edition (VMI)
Tidsramme: baseline, efter 12-ugers intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
ændringen af ​​VMI
baseline, efter 12-ugers intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yea-Shwu Hwang, ScD, National Cheng Kung University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

3. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2024

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD skal deles med andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner