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Visuelles Wahrnehmungsmotorisches Training bei Kindergartenkindern

24. März 2024 aktualisiert von: National Cheng-Kung University Hospital

Wirkung verschiedener visuell-perzeptiv-motorischer Trainingskurse auf Kindergartenkinder

Die Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen verschiedener visuomotorischer Trainingsprogramme auf die visuomotorischen Fähigkeiten und die Handschriftleistung von Kindern zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieses Projekts ist es, die Wirksamkeit visuomotorischer Aktivitäten mit unterschiedlichen Aktivitätsmaterialien auf Feinmotorik, visuelle Wahrnehmung, visuell-motorische Integration und Handschriftleistung von Kindergartenkindern zu untersuchen. Kindergartenkinder werden zufällig in die drei Gruppen eingeteilt: Kontrollgruppe, chinesische Gruppe und traditionelle Gruppe. Kinder in den chinesischen und traditionellen Gruppen erhalten 12 Wochen lang zweimal wöchentlich ein visuelles Wahrnehmungsmotorik-Trainingsprogramm, und die Kinder in der Kontrollgruppe erhalten während des Studienzeitraums keine Intervention. Ende des Herbstsemesters der ersten Klasse wird die Wirksamkeit der Interventionsprogramme auf die Schreibleistung der Teilnehmenden erneut untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Tainan, Taiwan, 701
        • Rekrutierung
        • National Cheng Kung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kindergartenkinder, die im kommenden September die erste Klasse besuchen
  • Beide Eltern sind Mandarin-Chinesisch-Muttersprachler

Ausschlusskriterien:

  • Eine Diagnose signifikanter neurologischer, muskulärer und skelettaler Erkrankungen
  • Seh- oder Hörprobleme, die nicht korrigiert werden können, um normal zu sein
  • Genetische oder chromosomale Anomalie
  • Signifikante neurologische, muskuläre und skelettale Schäden am Rumpf oder den oberen Extremitäten
  • mittlere oder schwere geistige Behinderungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Regelmäßiger Kindergartenunterricht
Experimental: Auf chinesischen Schriftzeichen basierendes visuell-motorisches Programm
visuelle Wahrnehmungsmotorische Aktivitäten unter Verwendung chinesischer Schriftzeichen als Aktivitätsmaterialien.
Dieses Programm umfasst visuelles, wahrnehmungs- und motorisches Spiel, Papier-Bleistift-Aktivitäten und iPad-Spiele mit chinesischen Schriftzeichen als Aktivitätsmaterial
Experimental: traditionelles visuell-motorisches Trainingsprogramm
visuelle Wahrnehmungsmotorische Aktivitäten unter Verwendung von kommerziellem oder selbst entworfenem Spielzeug und Bleistiftpapierbögen als Aktivitätsmaterialien.
Dieses Programm umfasst Spiel- und Papier-und-Bleistift-Aktivitäten, iPad-Spiele mit kommerziellen oder selbst entworfenen Materialien als Aktivitätsmaterialien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der chinesische Handschrifttest
Zeitfenster: Baseline, nach 12-wöchiger Intervention, bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
die Änderung der Handschriftleistung
Baseline, nach 12-wöchiger Intervention, bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Der Erkennungstest für chinesische Schriftzeichen
Zeitfenster: Baseline, nach 12-wöchiger Intervention, bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
die Änderung der Fähigkeit zur Erkennung chinesischer Schriftzeichen
Baseline, nach 12-wöchiger Intervention, bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Bewertungsformular für die chinesische Handschrift (Vorschulversion)
Zeitfenster: Baseline, nach 12-wöchiger Intervention
die Änderung der Handschriftleistung durch die Bewertung der Kindergärtnerin
Baseline, nach 12-wöchiger Intervention
Bewertungsformular für die chinesische Handschrift (Schulversion)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
die Änderung der Handschriftfähigkeiten durch die Bewertung des Lehrers
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Die Batterie der chinesischen Grundbildung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
die Veränderung der Lese- und Handschriftfähigkeiten
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Test der visuellen Wahrnehmungsfähigkeiten - Vierte Ausgabe (TVPS-4)
Zeitfenster: Baseline, nach 12-wöchiger Intervention, bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
die Veränderung der visuellen Wahrnehmungsfähigkeit
Baseline, nach 12-wöchiger Intervention, bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Der Bruininks-Oseretsky-Test der motorischen Leistungsfähigkeit – Zweite Ausgabe (BOT-2)
Zeitfenster: Baseline, nach 12-wöchiger Intervention, bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
die Veränderung der Feinmotorik
Baseline, nach 12-wöchiger Intervention, bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Der Berry-Buktenica-Entwicklungstest der visuell-motorischen Integration – Forth Edition (VMI)
Zeitfenster: Baseline, nach 12-wöchiger Intervention, bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
der VMI-Wechsel
Baseline, nach 12-wöchiger Intervention, bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yea-Shwu Hwang, ScD, National Cheng Kung University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD sollen mit anderen Forschern geteilt werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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