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Allenamento motorio visivo percettivo sui bambini dell'asilo

24 marzo 2024 aggiornato da: National Cheng-Kung University Hospital

Effetti di diversi corsi di addestramento visuo-percettivo-motorio sui bambini della scuola dell'infanzia

Lo studio mira a indagare gli effetti di diversi programmi di formazione visuomotoria sulle abilità visuomotorie e sulle prestazioni della scrittura a mano dei bambini.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo progetto è quello di indagare l'efficacia delle attività visuomotorie con diversi materiali di attività sulla motricità fine, la percezione visiva, l'integrazione visivo-motoria e le prestazioni di scrittura a mano dei bambini della scuola materna. Gli asili saranno randomizzati nei tre gruppi: controllo, cinese e gruppi tradizionali. I bambini nei gruppi cinesi e tradizionali riceveranno un programma di allenamento motorio percettivo visivo due volte a settimana per 12 settimane e quelli nel gruppo di controllo non riceveranno alcun intervento durante il periodo di studio. alla fine del semestre autunnale della prima elementare, l'efficacia dei programmi interventistici sulle prestazioni di scrittura a mano dei partecipanti sarà nuovamente esaminata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

180

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Tainan, Taiwan, 701
        • Reclutamento
        • National Cheng Kung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini dell'asilo che studieranno la prima elementare nel prossimo settembre
  • Entrambi i genitori sono di madrelingua cinese mandarino

Criteri di esclusione:

  • Una diagnosi di disturbi significativi del sistema neurologico, muscolare e scheletrico
  • Problemi visivi o uditivi che non possono essere corretti per essere normali
  • Anomalie genetiche o cromosomiche
  • Significativo danno neurologico, muscolare e scheletrico al tronco o agli arti superiori
  • disabilità intellettive moderate o gravi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
regolare educazione all'asilo
Sperimentale: Programma visivo-motorio basato sui caratteri cinesi
attività visive percettive motorie utilizzando caratteri cinesi come materiali di attività.
questo programma include giochi visuo-percettivo-motori, attività carta-matita e giochi per iPad che utilizzano caratteri cinesi come materiali di attività
Sperimentale: tradizionale programma di allenamento visivo-motorio
attività visive percettive motorie utilizzando giocattoli commerciali o progettati da sé e fogli di carta a matita come materiali di attività.
questo programma include attività di gioco e carta e matita, giochi per iPad che utilizzano materiale commerciale o progettato da te come materiale per le attività

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il test di scrittura cinese
Lasso di tempo: basale, dopo 12 settimane di intervento, fino al completamento dello studio, una media di 1 anno
il cambiamento della performance della grafia
basale, dopo 12 settimane di intervento, fino al completamento dello studio, una media di 1 anno
Il test di riconoscimento dei caratteri cinesi
Lasso di tempo: basale, dopo 12 settimane di intervento, fino al completamento dello studio, una media di 1 anno
il cambiamento della capacità di riconoscimento dei caratteri cinesi
basale, dopo 12 settimane di intervento, fino al completamento dello studio, una media di 1 anno
Il modulo di valutazione della grafia cinese (versione prescolare)
Lasso di tempo: basale, dopo 12 settimane di intervento
il cambiamento delle prestazioni della calligrafia in base alla valutazione della maestra d'asilo
basale, dopo 12 settimane di intervento
Il modulo di valutazione della grafia cinese (versione in età scolare)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
il cambiamento delle capacità di scrittura a mano in base alla valutazione dell'insegnante
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
La batteria dell'alfabetizzazione di base cinese
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
il cambiamento delle capacità di lettura e scrittura a mano
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test delle abilità percettive visive-Quarta edizione (TVPS-4)
Lasso di tempo: basale, dopo 12 settimane di intervento, fino al completamento dello studio, una media di 1 anno
il cambiamento delle capacità percettive visive
basale, dopo 12 settimane di intervento, fino al completamento dello studio, una media di 1 anno
Il test Bruininks-Oseretsky di competenza motoria-Seconda edizione (BOT-2)
Lasso di tempo: basale, dopo 12 settimane di intervento, fino al completamento dello studio, una media di 1 anno
il cambiamento delle capacità motorie fini
basale, dopo 12 settimane di intervento, fino al completamento dello studio, una media di 1 anno
The Berry-Buktenica Developmental Test of Visual-Motor Integration - Quarta Edizione (VMI)
Lasso di tempo: basale, dopo 12 settimane di intervento, fino al completamento dello studio, una media di 1 anno
il cambio di VMI
basale, dopo 12 settimane di intervento, fino al completamento dello studio, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yea-Shwu Hwang, ScD, National Cheng Kung University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

IPD devono essere condivisi con altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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