Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Visuaalinen havaintomotorinen koulutus lastentarhoille

sunnuntai 24. maaliskuuta 2024 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital

Erilaisten visuaalisten havainto-motoristen koulutuskurssien vaikutukset päiväkotilapsille

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää erilaisten visuomotoristen harjoitteluohjelmien vaikutuksia lasten visuomotorisiin taitoihin ja käsialan suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tarkoituksena on tutkia visuomotorisen toiminnan tehokkuutta eri toimintamateriaaleilla päiväkotilasten hienomotoriikassa, visuaalisessa havainnoinnissa, visuaalinen-motorisessa integraatiossa ja käsinkirjoituksessa. Päiväkodit satunnaistetaan kolmeen ryhmään: kontrolli-, kiina- ja perinteinen ryhmä. Kiinalaisten ja perinteisten ryhmien lapset saavat visuaalisen havaintomotorisen harjoittelun kahdesti viikossa 12 viikon ajan, ja kontrolliryhmän lapset eivät saa mitään interventiota tutkimusjakson aikana. ensimmäisen luokan syyslukukauden lopussa interventioohjelmien tehokkuutta osallistujien käsinkirjoitussuoritukseen tarkastellaan uudelleen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Tainan, Taiwan, 701
        • Rekrytointi
        • National Cheng Kung University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päiväkotilapset, jotka opiskelevat ensimmäisellä luokalla ensi syyskuussa
  • Molemmat vanhemmat puhuvat äidinkielenään mandariinikiinaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnoosi merkittävistä neurologisista, lihas- ja luustosairauksista
  • Näkö- tai kuulo-ongelmat, joita ei voida korjata normaaleiksi
  • Geneettinen tai kromosomipoikkeavuus
  • Huomattava neurologinen, lihas- ja luustovaurio vartalossa tai yläraajoissa
  • kohtalainen tai vaikea kehitysvamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
säännöllinen päiväkotikasvatus
Kokeellinen: Kiinalaisiin merkkeihin perustuva visuaalinen-motorinen ohjelma
visuaaliset havaintomotoriset toiminnot, joissa käytetään kiinalaisia ​​merkkejä toimintamateriaaleina.
tämä ohjelma sisältää visuaalisen havaintomotorisen leikin, paperikynätoimintaa ja ipad-pelejä, joissa käytetään kiinalaisia ​​merkkejä toimintamateriaaleina
Kokeellinen: perinteinen visuaalinen-motorinen koulutusohjelma
visuaaliset havaintomotoriset toiminnot, joissa käytetään kaupallisia tai itse suunniteltuja leluja ja kynä-paperiarkkeja toimintamateriaaleina.
tämä ohjelma sisältää leikki- ja paperi- ja kynätoimintaa, ipad-pelejä, joissa käytetään kaupallisia tai itse suunniteltuja aineita toimintamateriaaleina

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinan käsialatesti
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
käsialan suorituskyvyn muutos
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
Kiinan merkin tunnistustesti
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
Kiinan merkin tunnistuskyvyn muutos
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
Kiinan käsinkirjoituksen arviointilomake (esikouluversio)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen
käsinkirjoituksen muutos lastentarhanopettajan arvioiden mukaan
12 viikon hoidon jälkeen
Kiinan käsinkirjoituksen arviointilomake (kouluikäinen versio)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
käsinkirjoitustaidon muutos opettajan arvioiden mukaan
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kiinan peruslukutaidon akku
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
luku- ja kirjoitustaidon muutos
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Perceptual Skills -testi – neljäs painos (TVPS-4)
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
visuaalisen havaintokyvyn muutos
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-Second Edition (BOT-2)
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
hienomotoristen taitojen muutos
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
Berry-Buktenica Visual-Motor Integration -kehitystesti - Forth Edition (VMI)
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
VMI:n vaihto
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yea-Shwu Hwang, ScD, National Cheng Kung University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD on jaettava muiden tutkijoiden kanssa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa