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Entraînement moteur perceptuel visuel sur les jardins d'enfants

24 mars 2024 mis à jour par: National Cheng-Kung University Hospital

Effets de différents cours de formation visuo-perceptivo-moteur sur les enfants de maternelle

L'étude vise à étudier les effets de différents programmes d'entraînement visuomoteur sur les habiletés visuomotrices et les performances d'écriture des enfants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de ce projet est d'étudier l'efficacité des activités visuomotrices avec différents matériels d'activité sur la motricité fine, la perception visuelle, l'intégration visuomotrice et la performance d'écriture des enfants de la maternelle. Les enfants de la maternelle seront randomisés dans les trois groupes : contrôle, chinois et groupes traditionnels. Les enfants des groupes chinois et traditionnels recevront un programme d'entraînement moteur perceptif visuel deux fois par semaine pendant 12 semaines et ceux du groupe témoin ne recevront aucune intervention pendant la période d'étude. à la fin du semestre d'automne de la première année, l'efficacité des programmes d'intervention sur la performance en écriture des participants sera à nouveau examinée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Tainan, Taïwan, 701
        • Recrutement
        • National Cheng Kung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 6 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les enfants de la maternelle qui étudieront la première année en septembre prochain
  • Les deux parents sont des locuteurs natifs du chinois mandarin

Critère d'exclusion:

  • Un diagnostic de troubles importants du système neurologique, musculaire et squelettique
  • Problèmes visuels ou auditifs qui ne peuvent pas être corrigés pour être normaux
  • Anomalie génétique ou chromosomique
  • Dommages neurologiques, musculaires et squelettiques importants au tronc ou aux membres supérieurs
  • déficience intellectuelle modérée ou sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
enseignement ordinaire en maternelle
Expérimental: Programme visuomoteur basé sur les caractères chinois
activités motrices perceptives visuelles utilisant des caractères chinois comme matériel d'activité.
ce programme comprend des jeux visuo-perceptifs-moteurs, des activités papier-crayon et des jeux sur ipad utilisant des caractères chinois comme matériel d'activité
Expérimental: programme d'entraînement visuo-moteur traditionnel
activités motrices perceptives visuelles utilisant des jouets commerciaux ou auto-conçus et des feuilles de papier-crayon comme matériel d'activité.
ce programme comprend des activités ludiques et papier-crayon, des jeux ipad utilisant des objets commerciaux ou auto-conçus comme matériel d'activité

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le test d'écriture chinoise
Délai: de base, après 12 semaines d'intervention, jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
le changement de la performance d'écriture
de base, après 12 semaines d'intervention, jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
Le test de reconnaissance des caractères chinois
Délai: de base, après 12 semaines d'intervention, jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
le changement de la capacité de reconnaissance des caractères chinois
de base, après 12 semaines d'intervention, jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
Le formulaire d'évaluation de l'écriture manuscrite chinoise (version préscolaire)
Délai: ligne de base, après 12 semaines d'intervention
le changement de la performance d'écriture par l'évaluation de l'enseignant de maternelle
ligne de base, après 12 semaines d'intervention
Le formulaire d'évaluation de l'écriture manuscrite chinoise (version pour les enfants d'âge scolaire)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
le changement des compétences en écriture par l'évaluation de l'enseignant
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
La batterie de l'alphabétisation de base en chinois
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
le changement des compétences en lecture et en écriture
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test des compétences de perception visuelle - Quatrième édition (TVPS-4)
Délai: de base, après 12 semaines d'intervention, jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
le changement des capacités de perception visuelle
de base, après 12 semaines d'intervention, jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
Le test Bruininks-Oseretsky de compétence motrice-deuxième édition (BOT-2)
Délai: de base, après 12 semaines d'intervention, jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
le changement de la motricité fine
de base, après 12 semaines d'intervention, jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
Le test de développement Berry-Buktenica d'intégration visuo-motrice - Quatrième édition (VMI)
Délai: de base, après 12 semaines d'intervention, jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
le changement de VMI
de base, après 12 semaines d'intervention, jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yea-Shwu Hwang, ScD, National Cheng Kung University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2023

Première publication (Réel)

3 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2024

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les IPD doivent être partagées avec d'autres chercheurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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