Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Visuele perceptuele motorische training bij kleuters

24 maart 2024 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital

Effecten van verschillende visueel-perceptuele-motorische trainingscursussen op kleuters

De studie heeft tot doel de effecten van verschillende visuomotorische trainingsprogramma's op de visuomotorische vaardigheden en schrijfvaardigheid van kinderen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit project is het onderzoeken van de effectiviteit van visuomotorische activiteiten met verschillende activiteitenmaterialen op fijne motoriek, visuele perceptie, visueel-motorische integratie en handschriftprestaties van kleuters. Kleuters worden gerandomiseerd in drie groepen: controlegroepen, Chinese groepen en traditionele groepen. Kinderen in de Chinese en traditionele groepen krijgen gedurende 12 weken twee keer per week een visueel perceptueel motorisch trainingsprogramma en kinderen in de controlegroep krijgen tijdens de onderzoeksperiode geen enkele interventie. aan het einde van het herfstsemester van het eerste leerjaar zal de effectiviteit van de interventieprogramma's op de handschriftprestaties van deelnemers opnieuw worden onderzocht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

180

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Tainan, Taiwan, 701
        • Werving
        • National Cheng Kung University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 6 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kleuters die in september naar het eerste leerjaar gaan
  • Beide ouders zijn moedertaalsprekers van het Mandarijn Chinees

Uitsluitingscriteria:

  • Een diagnose van significante neurologische, spier- en skeletaandoeningen
  • Visuele of gehoorproblemen die niet kunnen worden gecorrigeerd om normaal te zijn
  • Genetische of chromosomale afwijking
  • Aanzienlijke neurologische, spier- en skeletschade aan de romp of bovenste ledematen
  • matige of ernstige verstandelijke beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
regulier kleuteronderwijs
Experimenteel: Op Chinese karakters gebaseerd visueel-motorisch programma
visuele perceptuele motorische activiteiten met behulp van Chinese karakters als activiteitenmateriaal.
dit programma omvat visueel-perceptueel-motorisch spel, papier-potloodactiviteiten en ipad-spellen met Chinese karakters als activiteitenmateriaal
Experimenteel: traditioneel visueel-motorisch trainingsprogramma
visueel perceptuele motorische activiteiten waarbij gebruik wordt gemaakt van commercieel of zelfontworpen speelgoed en vellen potloodpapier als activiteitenmateriaal.
dit programma omvat spel- en papier-en-potloodactiviteiten, ipad-spellen met commerciële of zelfontworpen spullen als activiteitenmateriaal

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Chinese handschrifttest
Tijdsspanne: basislijn, na 12 weken durende interventie, tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
de verandering van de handschriftprestaties
basislijn, na 12 weken durende interventie, tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
De Chinese karakterherkenningstest
Tijdsspanne: basislijn, na 12 weken durende interventie, tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
de verandering van het vermogen om Chinese karakters te herkennen
basislijn, na 12 weken durende interventie, tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Het Chinese handschriftevaluatieformulier (voorschoolse versie)
Tijdsspanne: baseline, na 12 weken interventie
de verandering van handschriftprestaties door de beoordeling van de kleuterjuf
baseline, na 12 weken interventie
Het Chinese handschriftevaluatieformulier (versie voor schoolgaande leeftijd)
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
de verandering van handschriftvaardigheden door de beoordeling van de leraar
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
De batterij van Chinese basisgeletterdheid
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
de verandering van lees- en schrijfvaardigheid
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Test van visuele waarnemingsvaardigheden - vierde editie (TVPS-4)
Tijdsspanne: basislijn, na 12 weken durende interventie, tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
de verandering van visuele perceptuele vaardigheden
basislijn, na 12 weken durende interventie, tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
De Bruininks-Oseretsky-test van motorvaardigheid-tweede editie (BOT-2)
Tijdsspanne: basislijn, na 12 weken durende interventie, tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
de verandering van fijne motoriek
basislijn, na 12 weken durende interventie, tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
De Berry-Buktenica ontwikkelingstest van visuele-motorische integratie - Forth Edition (VMI)
Tijdsspanne: basislijn, na 12 weken durende interventie, tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
de verandering van VMI
basislijn, na 12 weken durende interventie, tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yea-Shwu Hwang, ScD, National Cheng Kung University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD worden gedeeld met andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren