Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af DP303c hos patienter med HER2-positive avancerede solide tumorer

Et multicenter, enkeltarms, fase І-studie af DP303c hos patienter med HER2-positive avancerede solide tumorer

Dette er en undersøgelse af DP303c hos patienter med HER2-positive fremskredne solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, enkeltarmet fase I-studie for at evaluere den farmakokinetiske profil, sikkerhed og initiale effektivitet af DP303c hos patienter med HER2-positive fremskredne solide tumorer. Patienterne vil blive behandlet med DP303c-injektion med 3,0 mg/kg hver 3. uge. Patienter vil modtage DP303c indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, tilbagetrækning af informeret samtykke, død eller andre årsager til behandlingsophør, alt efter hvad der indtræffer først.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

12

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillig aftale om at give skriftligt informeret samtykke;
  • Alder ≥ 18 år og ældre;
  • Patienter med fremskredne solide tumorer bekræftet af histologi eller cytologi;
  • Modtaget mindst 1 linje af systemisk anti-HER2-behandling eller afvist systemisk terapi for fremskredne sygdomstilstande;
  • Bekræftet at være HER2 positiv af lokalt laboratorium;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1;
  • Forventet levetid ≥ 3 måneder;
  • Tilstrækkelige funktioner af større organer;
  • Kvindelige og mandlige patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at tage passende præventionsforanstaltninger under hele undersøgelsesperioden og gennem mindst 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinder;
  • Er ikke kommet sig efter bivirkninger forårsaget af tidligere antitumorbehandlinger til ≤ grad 1 eller baseline (se NCI CTCAE 5.0) (bortset fra bivirkninger bedømt af forskere såsom alopeci, laboratorietest osv.);
  • Anamnese med LVEF < 40 %, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens (CHF) eller associeret toksicitet, der fører til permanent seponering under tidligere anti-HER2-behandlinger;
  • Anamnese med allergi eller forsinket allergisk reaktion på enhver komponent af undersøgelseslægemidlet, som af investigator anses for at være mere alvorlig;
  • Anamnese med interstitiel pneumoni/lungesygdom, der kræver steroidbehandling;
  • Den kumulative mængde af tidligere eksponering for antracykliner har nået den bestemte dosis;
  • Behandlet med stærke CYP3A-hæmmere eller stærke CYP3A-inducere inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet eller tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, der kræver behandling med potente CYP3A4-hæmmere eller -inducere under undersøgelsesbehandlingen;
  • Anamnese med svær corneal oftalmopati;
  • Perifer neuropati ≥ grad 3 (se NCI CTCAE 5.0);
  • Symptomatisk og ustabil cerebral parenkymal metastase, rygmarvsmetastaser eller kompression og cancerøs meningitis;
  • Alvorlig eller ukontrolleret kardiovaskulær sygdom;
  • Alvorlig kronisk eller aktiv infektion (herunder tuberkuloseinfektion osv.), der kræver systemisk antimikrobiel, svampedræbende eller antiviral behandling inden for 14 dage før randomisering;
  • Aktiv hepatitis B eller C;
  • Anamnese med immundefektsygdomme, herunder human immundefektvirus (HIV) positiv;
  • Andre omstændigheder, der kan forstyrre patientens deltagelse i undersøgelsesprocedurerne eller er uforenelige med det bedste udbytte af patientens deltagelse eller påvirker undersøgelsesresultaterne: såsom en historie med svær psykose, stof- eller stofmisbrug, enhver anden klinisk vigtig sygdom eller tilstand , etc.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: DP303c
Kvalificerede patienter vil blive behandlet med DP303c med 3,0 mg/kg hver 3. uge.
DP303c injektion, 3,0 mg/kg, hver 3. uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal plasmakoncentration [Cmax]
Tidsramme: Dag 1,2,3,8 og 15 i cyklus 1 og 3 og dag 1 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage)
Dag 1,2,3,8 og 15 i cyklus 1 og 3 og dag 1 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage)
Område under kurve fra 0 til det sidste punkt (AUC0-sidste)
Tidsramme: Dag 1,2,3,8 og 15 i cyklus 1 og 3 og dag 1 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage)
Dag 1,2,3,8 og 15 i cyklus 1 og 3 og dag 1 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage)
Area Under Curve fra t 0 til det uendelige (AUC0-inf)
Tidsramme: Dag 1,2,3,8 og 15 i cyklus 1 og 3 og dag 1 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage)
Dag 1,2,3,8 og 15 i cyklus 1 og 3 og dag 1 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage)
Tid til at nå maksimal serumkoncentration (Tmax)
Tidsramme: Dag 1,2,3,8 og 15 i cyklus 1 og 3 og dag 1 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage)
Dag 1,2,3,8 og 15 i cyklus 1 og 3 og dag 1 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Op til cirka 12 måneder
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Op til cirka 12 måneder
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Op til cirka 12 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Op til cirka 12 måneder
Forekomst af antistof antistoffer (ADA)
Tidsramme: Dag 1, 8 og 15 i cyklus 1 og dag 1 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage)
Dag 1, 8 og 15 i cyklus 1 og dag 1 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage)
Forekomst af neutraliserende antistoffer (Nab)
Tidsramme: Dag 1, 8 og 15 i cyklus 1 og dag 1 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage)
Dag 1, 8 og 15 i cyklus 1 og dag 1 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

23. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

23. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2023

Først opslået (Faktiske)

12. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SYSA1501-008

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner