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Eine Studie zu DP303c bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

10. April 2023 aktualisiert von: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Eine multizentrische, einarmige Phase-І-Studie zu DP303c bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Dies ist eine Studie zu DP303c bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine multizentrische, einarmige Phase-I-Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils, der Sicherheit und der anfänglichen Wirksamkeit von DP303c bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren. Die Patienten werden alle 3 Wochen mit einer DP303c-Injektion von 3,0 mg/kg behandelt. Die Patienten erhalten DP303c bis zum Fortschreiten der Krankheit, einer nicht tolerierbaren Toxizität, dem Widerruf der Einverständniserklärung, dem Tod oder anderen Gründen für den Behandlungsabbruch, je nachdem, was zuerst eintritt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

12

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Rekrutierung
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Zustimmung zur schriftlichen Einverständniserklärung;
  • Alter ≥ 18 Jahre und älter;
  • Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die durch Histologie oder Zytologie bestätigt wurden;
  • Erhielt mindestens 1 Linie einer systemischen Anti-HER2-Therapie oder lehnte eine systemische Therapie für fortgeschrittene Krankheitszustände ab;
  • Vom örtlichen Labor als HER2-positiv bestätigt;
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1;
  • Lebenserwartung ≥ 3 Monate;
  • Angemessene Funktionen der wichtigsten Organe;
  • Weibliche und männliche Patienten im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während des gesamten Studienzeitraums und bis mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments angemessene Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere oder stillende Frauen;
  • Hat sich nicht von Nebenwirkungen erholt, die durch frühere Antitumorbehandlungen auf ≤ Grad 1 oder Baseline verursacht wurden (siehe NCI CTCAE 5.0) (mit Ausnahme von Nebenwirkungen, die von Prüfärzten beurteilt wurden, wie Alopezie, Labortests usw.);
  • Vorgeschichte von LVEF < 40 %, symptomatischer dekompensierter Herzinsuffizienz (CHF) oder damit verbundener Toxizität, die zu einem dauerhaften Absetzen während vorheriger Anti-HER2-Behandlungen führt;
  • Vorgeschichte einer Allergie oder verzögerten allergischen Reaktion auf einen Bestandteil des Studienmedikaments, die vom Prüfarzt als schwerwiegender angesehen wird;
  • Vorgeschichte einer interstitiellen Pneumonie/Lungenerkrankung, die eine Steroidbehandlung erforderte;
  • Die kumulierte Menge früherer Expositionen gegenüber Anthrazyklinen hat die bestimmte Dosierung erreicht;
  • Behandlung mit starken CYP3A-Inhibitoren oder starken CYP3A-Induktoren innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments oder Vorhandensein von Begleiterkrankungen, die eine Behandlung mit starken Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4 während der Studienbehandlung erfordern;
  • Vorgeschichte einer schweren Hornhaut-Ophthalmopathie;
  • Periphere Neuropathie ≥ Grad 3 (siehe NCI CTCAE 5.0);
  • symptomatische und instabile zerebrale parenchymale Metastasen, Rückenmarksmetastasen oder -kompressionen und krebsartige Meningitis;
  • Schwere oder unkontrollierte Herz-Kreislauf-Erkrankung;
  • Schwere chronische oder aktive Infektion (einschließlich Tuberkulose-Infektion usw.), die innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung eine systemische antimikrobielle, antimykotische oder antivirale Therapie erfordert;
  • Aktive Hepatitis B oder C;
  • Vorgeschichte von Immunschwächekrankheiten, einschließlich positiv auf das humane Immundefizienzvirus (HIV);
  • Andere Umstände, die die Teilnahme des Patienten an den Studienverfahren beeinträchtigen können oder nicht mit dem besten Nutzen der Teilnahme des Patienten vereinbar sind oder die Studienergebnisse beeinflussen: wie eine Vorgeschichte schwerer Psychosen, Drogen- oder Substanzmissbrauch, andere klinisch bedeutsame Krankheiten oder Zustände , usw.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: DP303c
Geeignete Patienten werden alle 3 Wochen mit DP303c mit 3,0 mg/kg behandelt.
DP303c-Injektion, 3,0 mg/kg, alle 3 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximale Plasmakonzentration [Cmax]
Zeitfenster: Tag 1, 2, 3, 8 und 15 von Zyklus 1 und 3 und Tag 1 jedes folgenden Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Tag 1, 2, 3, 8 und 15 von Zyklus 1 und 3 und Tag 1 jedes folgenden Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Bereich unter Kurve von 0 bis zum letzten Punkt (AUC0-last)
Zeitfenster: Tag 1, 2, 3, 8 und 15 von Zyklus 1 und 3 und Tag 1 jedes folgenden Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Tag 1, 2, 3, 8 und 15 von Zyklus 1 und 3 und Tag 1 jedes folgenden Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Fläche unter der Kurve von t 0 bis unendlich (AUC0-inf)
Zeitfenster: Tag 1, 2, 3, 8 und 15 von Zyklus 1 und 3 und Tag 1 jedes folgenden Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Tag 1, 2, 3, 8 und 15 von Zyklus 1 und 3 und Tag 1 jedes folgenden Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Zeit bis zum Erreichen der maximalen Serumkonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Tag 1, 2, 3, 8 und 15 von Zyklus 1 und 3 und Tag 1 jedes folgenden Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Tag 1, 2, 3, 8 und 15 von Zyklus 1 und 3 und Tag 1 jedes folgenden Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Bis etwa 12 Monate
Bis etwa 12 Monate
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis etwa 12 Monate
Bis etwa 12 Monate
Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: Bis etwa 12 Monate
Bis etwa 12 Monate
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis etwa 12 Monate
Bis etwa 12 Monate
Inzidenz von Anti-Drug-Antikörpern (ADA)
Zeitfenster: Tag 1, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tag 1 jedes folgenden Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Tag 1, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tag 1 jedes folgenden Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Inzidenz von neutralisierenden Antikörpern (Nab)
Zeitfenster: Tag 1, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tag 1 jedes folgenden Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Tag 1, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tag 1 jedes folgenden Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

23. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

23. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SYSA1501-008

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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