Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hofteabduktorforstærkning med proprioceptiv neuromuskulær facilitering

24. april 2023 opdateret af: Feyza Altındal, Nigde Omer Halisdemir University

Effekten af ​​hofteabduktorforstærkning med proprioceptiv neuromuskulær facilitering og elastiske resistive båndøvelser på kerneudholdenhed og funktionel ydeevne hos raske voksne

Formål: At sammenligne effektiviteten af ​​at styrke hofteabduktorer med Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) teknik og Range Of Motion (ROM) øvelser på kerneudholdenhed og funktionel ydeevne hos raske voksne, der bruger theraband.

Metoder: 66 stillesiddende sunde, mandlige frivillige i alderen 20-26 (gennemsnitsalder 21,68±1,37 år) deltog i undersøgelsen. PNF, ROM øvelser anvendt med theraband inkluderer interventionsgrupper. Theraband styrkeøvelser blev anvendt 3 dage om ugen i 6 uger, i alt 18 sessioner. Interventionsgrupper blev sammenlignet med raske kontrolgrupper. Deltagernes hofteabduktor muskelstyrke blev vurderet med håndholdt dynamometer, underekstremitetsbalance med y test, core udholdenhed med flexor, extensor, højre, venstre side udholdenhedstest, global core stabilitet med single leg squat test ved baseline og 6 uger efter træningsprogram .

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse var designet som et randomiseret kontrolleret forsøg og udført i overensstemmelse med Helsinki-erklæringen og blev godkendt af den etiske komité for kliniske forsøg (21.05.2019/10). Alle deltagere blev informeret om undersøgelsen, og deres skriftlige samtykke blev indhentet. Deltagerne blev tilfældigt inddelt i tre grupper ved hjælp af den forseglede kuvertmetode (på evalueringsdagen valgte deltagerne en af ​​de forseglede kuverter og bestemte behandlingsgruppen). Gruppe I omfattede gruppen af ​​proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF), gruppe II gruppen af ​​bevægelsesområde (ROM) og gruppe III gruppen kontrol (CG). Evalueringer blev foretaget ved baseline og ved sjette uge. Mandlige deltagere mellem 20 og 26 år blev inkluderet i undersøgelsen. Deltagernes alder, kropsmasseindeks (BMI), dominerende ekstremitet blev registreret som beskrivende data.

Muskelstyrkevurdering: Bilateral hofteabduktors isometriske styrke blev vurderet ved hjælp af et håndholdt dynamometer (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) under anvendelse af standardprotokol for maksimal isometrisk styrke. Deltageren blev bedt om at abducere hoften 30 grader ved at stabilisere bækkenet i sideliggende stilling. Tre målinger blev foretaget ved at placere dynamometerpuden 10 cm proksimalt i forhold til den laterale epikondyl af lårbenet, og gennemsnitsværdien blev registreret i kilogram.

Balancevurdering: Det blev udført med Y balancetest. Mens de bibeholdt deres balance på den dominerende ekstremitet på testplatformen, blev deltagerne bedt om at række ud i 3 retninger (anterior-posterior, postero-medial og postero-lateral) med spidsen af ​​den anden fod. Der blev lavet 3 gentagelser for hver retning, og der blev givet hvileintervaller på 15 sekunder. Den gennemsnitlige score blev registreret i cm. Deltagernes underekstremitetslængde blev bestemt ved at måle afstanden mellem anterior superior spina iliaca og den mediale malleolus med et målebånd i liggende stilling. Sammensat scoring blev opnået ved at gange med hundrede rækkevidden i alle retninger og dividere med tre benlængder.

Global (funktionel) kernevurdering: Det blev udført med single leg squat-testen. Deltagerne blev bedt om at udføre et-bens squats ved 45 graders knæbøjning på 30 sekunder, og antallet af squats blev registreret.

Core udholdenhedsvurdering: Deltagerne blev evalueret med trunk flexion udholdenhed, ekstensionsudholdenhed og lateral bro udholdenhedstest, og resultaterne blev registreret i sekunder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Niğde, Kalkun
        • Nigde Omer Halisdemir University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

inklusionskriterier:

  • Ikke at have kendte og diagnosticerede helbredsproblemer
  • Træner ikke regelmæssigt
  • Ikke at have en nedre/øvre ekstremitetsskade i de sidste tre måneder
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

ekskluderingskriterier:

  • Ikke at deltage i træningstræning mere end tre sessioner
  • Ønsker at forlade uddannelsen frivilligt
  • Har oplevet alvorlige ortopædiske/systemiske gener under træningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsgruppe for proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF).
PNF-gruppen udførte fleksion-abduktion-intern rotation og ekstension-abduktion-intern rotationsmønstre som 15 gentagelser, 2 sæt. Metronomen blev brugt til at fastsætte konstruktionshastigheden for øvelserne (50bpm). PNF-øvelser blev udført med EB ved en metronomhastighed på 50 bpm i et forhold på 1:2 sek. Med andre ord, mens overgangen fra antagonist til agonist mønster i 3 klik, var der tilbagevenden fra agonist til antagonist i 6 klik.
PNF-gruppen udførte fleksion-abduktion-intern rotation og ekstension-abduktion-intern rotationsmønstre som 15 gentagelser, 2 sæt. Metronomen blev brugt til at fastsætte konstruktionshastigheden for øvelserne (50bpm). PNF-øvelser blev udført med EB ved en metronomhastighed på 50 bpm i et forhold på 1:2 sek. Med andre ord, mens overgangen fra antagonist til agonist mønster i 3 klik, var der tilbagevenden fra agonist til antagonist i 6 klik.
Eksperimentel: Range Of Motion (ROM) træningsgruppe
ROM-gruppen udførte hoftefleksionsabduktion, neutral abduktion og ekstensionsabduktionsøvelser med en EB ved 50bpm metronomhastighed i 3 sæt af 10 gentagelser. I begge grupper blev der givet 30 sekunders hvile mellem øvelserne.
ROM-gruppen udførte hoftefleksionsabduktion, neutral abduktion og ekstensionsabduktionsøvelser med en EB ved 50bpm metronomhastighed i 3 sæt af 10 gentagelser. I begge grupper blev der givet 30 sekunders hvile mellem øvelserne.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der blev ikke lavet øvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i muskelstyrke med forskellige øvelser (PNF og ROM) i uge 6
Tidsramme: 6 uger
Bilateral hofteabduktors isometriske styrke blev vurderet ved hjælp af et håndholdt dynamometer (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) under anvendelse af standardprotokol for maksimal isometrisk styrke. Deltageren blev bedt om at abducere hoften 30 grader ved at stabilisere bækkenet i sideliggende stilling. Tre målinger blev foretaget ved at placere dynamometerpuden 10 cm proksimalt i forhold til den laterale epikondyl af lårbenet, og gennemsnitsværdien blev registreret i kilogram.
6 uger
Skift fra baseline i balance med forskellige øvelser (PNF og ROM) i uge 6
Tidsramme: 6 uger
Det blev gjort med Y balance test. Mens de bibeholdt deres balance på den dominerende ekstremitet på testplatformen, blev deltagerne bedt om at række ud i 3 retninger (anterior-posterior, postero-medial og postero-lateral) med spidsen af ​​den anden fod. Der blev lavet 3 gentagelser for hver retning, og der blev givet hvileintervaller på 15 sekunder. Den gennemsnitlige score blev registreret i cm. Deltagernes underekstremitetslængde blev bestemt ved at måle afstanden mellem anterior superior spina iliaca og den mediale malleolus med et målebånd i liggende stilling. Sammensat scoring blev opnået ved at gange med hundrede rækkevidden i alle retninger og dividere med tre benlængder.
6 uger
Ændring fra baseline i global (funktionel) kerne med forskellige øvelser (PNF og ROM) i uge 6
Tidsramme: 6 uger
Det blev gjort med single leg squat-testen. Deltagerne blev bedt om at udføre et-bens squats ved 45 graders knæbøjning på 30 sekunder, og antallet af squats blev registreret.
6 uger
Skift fra baseline i core-udholdenhed med forskellige øvelser (PNF og ROM) i uge 6
Tidsramme: 6 uger
Deltagerne blev evalueret med trunk fleksion udholdenhed, ekstension udholdenhed og lateral bro udholdenhedstest, og resultaterne blev registreret i sekunder.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Nihal Büker, Prof. Dr, Pamukkale Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Faculty TURKEY
  • Ledende efterforsker: Feyza Altındal, PhD, Niğde Ömer Halisdemir Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Departmant TURKEY

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

17. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2023

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NigdeFAltındal

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner