Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Versterking van de heupabductor met proprioceptieve neuromusculaire facilitatie

24 april 2023 bijgewerkt door: Feyza Altındal, Nigde Omer Halisdemir University

Het effect van heupabductorversterking met proprioceptieve neuromusculaire facilitatie en elastische weerstandsbandoefeningen op kernuithoudingsvermogen en functionele prestaties bij gezonde volwassenen

Doelstellingen: Vergelijken van de effectiviteit van het versterken van heupabductoren met Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie (PNF)-techniek en Range Of Motion (ROM)-oefeningen op kernuithoudingsvermogen en functionele prestaties bij gezonde volwassenen die theraband gebruiken.

Methoden: 66 zittende, gezonde, mannelijke vrijwilligers tussen de 20 en 26 jaar (gemiddelde leeftijd 21,68 ± 1,37 jaar) namen deel aan het onderzoek. PNF, ROM-oefeningen toegepast met theraband omvatten interventiegroepen. Theraband-versterkende oefeningen werden 3 dagen per week gedurende 6 weken toegepast, in totaal 18 sessies. Interventiegroepen werden vergeleken met gezonde controlegroep. De spierkracht van de heupabductoren van de deelnemers werd beoordeeld met een handdynamometer, de balans van de onderste ledematen met een y-test, het uithoudingsvermogen van de kern met flexor, extensor, uithoudingstests aan de rechter- en linkerkant, globale core-stabiliteit met squattest met één been bij aanvang en 6 weken na het oefenprogramma .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde studie en uitgevoerd volgens de Verklaring van Helsinki en werd goedgekeurd door de Ethische Commissie voor Klinische Proeven (21.05.2019/10). Alle deelnemers werden geïnformeerd over het onderzoek en hun schriftelijke toestemming werd verkregen. Deelnemers werden willekeurig verdeeld in drie groepen met behulp van de verzegelde envelopmethode (op de evaluatiedag kozen de deelnemers een van de verzegelde enveloppen en bepaalden de behandelingsgroep). Groep I bestond uit de Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) groep, Groep II de Range of Motion (ROM) groep en Groep III de Control (CG) groep. Evaluaties werden gemaakt bij aanvang en in de zesde week. Mannelijke deelnemers tussen de 20 en 26 jaar werden in het onderzoek opgenomen. Deelnemersleeftijd, body mass index (BMI), dominante extremiteit werden geregistreerd als beschrijvende gegevens.

Beoordeling van de spierkracht: De isometrische kracht van de bilaterale heupabductor werd beoordeeld met behulp van een handdynamometer (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) met behulp van het standaardprotocol voor maximale isometrische kracht. De deelnemer werd gevraagd een heupabductie van 30 graden uit te voeren door het bekken in zijligging te stabiliseren. Er werden drie metingen uitgevoerd door het dynamometerkussen 10 cm proximaal van de laterale epicondylus van het dijbeen te plaatsen, en de gemiddelde waarde werd geregistreerd in kilogrammen.

Balansbeoordeling: Het werd gedaan met Y-balanstest. Met behoud van hun evenwicht op de dominante extremiteit op het testplatform, werd de deelnemers gevraagd om in 3 richtingen (anterieur-posterieur, postero-mediaal en postero-lateraal) uit te reiken met de punt van de andere voet. Voor elke richting werden 3 herhalingen gemaakt en er werden rustintervallen van 15 seconden gegeven. De gemiddelde score werd genoteerd in cm. De lengte van de onderste ledematen van de deelnemers werd bepaald door de afstand tussen de anterieure superieure spina iliaca en de mediale malleolus te meten met een meetlint in rugligging. De samengestelde score werd verkregen door het bereik in alle richtingen met honderd te vermenigvuldigen en te delen door drie beenlengtes.

Globale (functionele) core assessment: Het werd gedaan met de single leg squat test. Deelnemers werd gevraagd om eenbeensquats uit te voeren met een knieflexie van 45 graden in 30 seconden, en het aantal squats werd geregistreerd.

Beoordeling van het uithoudingsvermogen van de kern: De deelnemers werden geëvalueerd met rompflexie-uithoudingsvermogen, extensie-uithoudingsvermogen en laterale brug-uithoudingstests, en de resultaten werden in seconden geregistreerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Niğde, Kalkoen
        • Nigde Omer Halisdemir University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

inclusiecriteria:

  • Geen bekende en gediagnosticeerde gezondheidsproblemen hebben
  • Niet regelmatig sporten
  • Geen letsel aan de onderste/bovenste extremiteit hebben gehad in de afgelopen drie maanden
  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek

uitsluitingscriteria:

  • Niet meer dan drie sessies deelnemen aan oefentrainingen
  • De opleiding vrijwillig willen verlaten
  • Ernstige orthopedische/systemische ongemakken hebben ervaren tijdens de training

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie (PNF) Oefengroep
De PNF-groep voerde flexie-abductie-inwendige rotatie en extensie-abductie-inwendige rotatiepatronen uit als 15 herhalingen, 2 sets. De metronoom werd gebruikt om de opbouwsnelheid van de oefeningen vast te leggen (50bpm). PNF-oefeningen werden uitgevoerd met EB met een metronoomsnelheid van 50 slagen per minuut in een verhouding van 1:2 sec. Met andere woorden, tijdens de overgang van het patroon van antagonist naar agonist in 3 klikken, was er terugkeer van agonist naar antagonist in 6 klikken.
Ander: Proprioceptieve neuromusculaire facilitatieoefeningen
De PNF-groep voerde flexie-abductie-inwendige rotatie en extensie-abductie-inwendige rotatiepatronen uit als 15 herhalingen, 2 sets. De metronoom werd gebruikt om de opbouwsnelheid van de oefeningen vast te leggen (50bpm). PNF-oefeningen werden uitgevoerd met EB met een metronoomsnelheid van 50 slagen per minuut in een verhouding van 1:2 sec. Met andere woorden, tijdens de overgang van het patroon van antagonist naar agonist in 3 klikken, was er terugkeer van agonist naar antagonist in 6 klikken.
Experimenteel: Range Of Motion (ROM) oefengroep
De ROM-groep voerde heupflexie-abductie-, neutrale abductie- en extensie-abductieoefeningen uit met een EB met een metronoomsnelheid van 50 bpm in 3 sets van 10 herhalingen. In beide groepen werd tussen de oefeningen 30 seconden rust gegeven.
Ander: De Range Of Motion-oefeningen
De ROM-groep voerde heupflexie-abductie-, neutrale abductie- en extensie-abductieoefeningen uit met een EB met een metronoomsnelheid van 50 bpm in 3 sets van 10 herhalingen. In beide groepen werd tussen de oefeningen 30 seconden rust gegeven.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er werd niet geoefend

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in spierkracht met verschillende oefeningen (PNF en ROM) in week 6
Tijdsspanne: 6 weken
De isometrische kracht van de bilaterale heupabductor werd beoordeeld met behulp van een handdynamometer (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) met behulp van het standaardprotocol voor maximale isometrische kracht. De deelnemer werd gevraagd een heupabductie van 30 graden uit te voeren door het bekken in zijligging te stabiliseren. Er werden drie metingen uitgevoerd door het dynamometerkussen 10 cm proximaal van de laterale epicondylus van het dijbeen te plaatsen, en de gemiddelde waarde werd geregistreerd in kilogrammen.
6 weken
Verander vanaf de basislijn in balans met verschillende oefeningen (PNF en ROM) in week 6
Tijdsspanne: 6 weken
Het werd gedaan met Y-balanstest. Met behoud van hun evenwicht op de dominante extremiteit op het testplatform, werd de deelnemers gevraagd om in 3 richtingen (anterieur-posterieur, postero-mediaal en postero-lateraal) uit te reiken met de punt van de andere voet. Voor elke richting werden 3 herhalingen gemaakt en er werden rustintervallen van 15 seconden gegeven. De gemiddelde score werd genoteerd in cm. De lengte van de onderste ledematen van de deelnemers werd bepaald door de afstand tussen de anterieure superieure spina iliaca en de mediale malleolus te meten met een meetlint in rugligging. De samengestelde score werd verkregen door het bereik in alle richtingen met honderd te vermenigvuldigen en te delen door drie beenlengtes.
6 weken
Verandering ten opzichte van baseline in globale (functionele) kern met verschillende oefeningen (PNF en ROM) in week 6
Tijdsspanne: 6 weken
Het werd gedaan met de single leg squat-test. Deelnemers werd gevraagd om eenbeensquats uit te voeren met een knieflexie van 45 graden in 30 seconden, en het aantal squats werd geregistreerd.
6 weken
Verandering ten opzichte van baseline in kernuithoudingsvermogen met verschillende oefeningen (PNF en ROM) in week 6
Tijdsspanne: 6 weken
De deelnemers werden geëvalueerd met rompflexie-uithoudingsvermogen, extensie-uithoudingsvermogen en laterale brug-uithoudingstests, en de resultaten werden binnen enkele seconden geregistreerd.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nigde Omer Halisdemir University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Nihal Büker, Prof. Dr, Pamukkale Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Faculty TURKEY
  • Hoofdonderzoeker: Feyza Altındal, PhD, Niğde Ömer Halisdemir Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Departmant TURKEY

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • NigdeFAltındal

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sportfysiotherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belgium

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren