Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Укрепление отводящих мышц бедра с помощью проприоцептивной нейромышечной фасилитации

24 апреля 2023 г. обновлено: Feyza Altındal, Nigde Omer Halisdemir University

Влияние укрепления мышц, отводящих бедро, с помощью проприоцептивной нейромышечной фасилитации и упражнений с эластичными резистивными лентами на выносливость корпуса и функциональные показатели у здоровых взрослых

Цели: Сравнить эффективность укрепления отводящих мышц бедра с помощью техники проприоцептивной нейромышечной фасилитации (PNF) и упражнений на диапазон движений (ROM) на выносливость корпуса и функциональные показатели у здоровых взрослых, использующих терабанд.

Методы: в исследовании приняли участие 66 здоровых мужчин-добровольцев в возрасте от 20 до 26 лет (средний возраст 21,68 ± 1,37 года), ведущих малоподвижный образ жизни. Упражнения PNF, ROM, применяемые с Theraband, включают группы вмешательства. Укрепляющие упражнения Theraband применялись 3 дня в неделю в течение 6 недель, всего 18 сеансов. Группы вмешательства сравнивали со здоровой контрольной группой. Сила мышц, отводящих бедро участников, оценивалась с помощью ручного динамометра, равновесие нижних конечностей с помощью y-теста, выносливость корпуса с тестами на выносливость сгибателей, разгибателей, правой и левой стороны, общая стабильность корпуса с тестом приседаний на одной ноге в начале и через 6 недель после программы упражнений. .

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование было разработано как рандомизированное контролируемое исследование и проводилось в соответствии с Хельсинкской декларацией и было одобрено Комитетом по этике клинических испытаний (21.05.2019/10). Все участники были проинформированы об исследовании и получено их письменное согласие. Участники были случайным образом разделены на три группы с использованием метода запечатанных конвертов (в день оценки участники выбирали один из запечатанных конвертов и определяли группу лечения). Группа I включала группу проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации (PNF), группу II — группу диапазона движений (ROM) и группу III — контрольную группу (CG). Оценки проводились в начале исследования и на шестой неделе. В исследование были включены участники мужского пола в возрасте от 20 до 26 лет. Возраст участников, индекс массы тела (ИМТ), доминирующая конечность регистрировались как описательные данные.

Оценка мышечной силы. Изометрическую силу двусторонних отводящих мышц бедра оценивали с помощью ручного динамометра (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Солт-Лейк-Сити, Юта) с использованием стандартного протокола максимальной изометрической силы. Участника попросили отвести бедро на 30 градусов, стабилизировав таз в положении лежа на боку. Делали три измерения, помещая динамометрическую подушку на 10 см проксимальнее латерального надмыщелка бедренной кости, и регистрировали среднее значение в килограммах.

Оценка баланса: это было сделано с тестом баланса Y. Сохраняя равновесие на доминирующей конечности на тестовой платформе, участников просили дотянуться кончиком другой ноги в трех направлениях (передне-заднем, задне-медиальном и задне-латеральном). Делалось по 3 повторения в каждую сторону с интервалом отдыха 15 секунд. Средний балл записывали в см. Длину нижних конечностей участников определяли путем измерения расстояния между передней верхней частью подвздошной кости и медиальной лодыжкой с помощью рулетки в положении лежа на спине. Сводная оценка была получена путем умножения на сто дальности во всех направлениях и деления длины ноги на три.

Общая (функциональная) оценка кора: это было сделано с помощью теста приседаний на одной ноге. Участникам было предложено выполнить приседания на одной ноге со сгибанием колена под углом 45 градусов в течение 30 секунд, и количество приседаний было записано.

Оценка выносливости кора: участников оценивали с помощью тестов на выносливость при сгибании туловища, выносливости при разгибании и выносливости бокового моста, а результаты записывались в секундах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Niğde, Турция
        • Nigde Omer Halisdemir University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Отсутствие каких-либо известных и диагностированных проблем со здоровьем
  • Не тренируюсь регулярно
  • Отсутствие травм нижних/верхних конечностей за последние три месяца
  • Добровольное участие в исследовании

критерий исключения:

  • Не участвовать в ЛФК более трех занятий
  • Хотите покинуть обучение по собственному желанию
  • Испытывали серьезный ортопедический/системный дискомфорт во время тренировки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа упражнений проприоцептивной нейромышечной фасилитации (PNF)
Группа PNF выполняла схемы сгибание-отведение-внутренняя ротация и разгибание-отведение-внутренняя ротация по 15 повторений, 2 подхода. Метроном использовался для фиксации скорости построения упражнений (50 ударов в минуту). Упражнения PNF выполнялись с ЭБ при скорости метронома 50 ударов в минуту в соотношении 1:2 сек. Другими словами, при переходе от паттерна антагониста к агонисту за 3 клика, возврат от агониста к антагонисту происходил за 6 кликов.
Группа PNF выполняла схемы сгибание-отведение-внутренняя ротация и разгибание-отведение-внутренняя ротация по 15 повторений, 2 подхода. Метроном использовался для фиксации скорости построения упражнений (50 ударов в минуту). Упражнения PNF выполнялись с ЭБ при скорости метронома 50 ударов в минуту в соотношении 1:2 сек. Другими словами, при переходе от паттерна антагониста к агонисту за 3 клика, возврат от агониста к антагонисту происходил за 6 кликов.
Экспериментальный: Группа упражнений на диапазон движений (ROM)
Группа ROM выполняла упражнения на сгибание бедра, нейтральное отведение и разгибание отведения с EB со скоростью метронома 50 ударов в минуту в 3 подходах по 10 повторений. В обеих группах между упражнениями давали 30 секунд отдыха.
Группа ROM выполняла упражнения на сгибание бедра, нейтральное отведение и разгибание отведения с EB со скоростью метронома 50 ударов в минуту в 3 подходах по 10 повторений. В обеих группах между упражнениями давали 30 секунд отдыха.
Без вмешательства: Контрольная группа
Упражнения не проводились

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение мышечной силы по сравнению с исходным уровнем при различных упражнениях (PNF и ROM) на 6-й неделе
Временное ограничение: 6 недель
Изометрическую силу отводящих мышц бедра с обеих сторон оценивали с помощью ручного динамометра (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Солт-Лейк-Сити, Юта) с использованием стандартного протокола максимальной изометрической силы. Участника попросили отвести бедро на 30 градусов, стабилизировав таз в положении лежа на боку. Делали три измерения, помещая динамометрическую подушку на 10 см проксимальнее латерального надмыщелка бедренной кости, и регистрировали среднее значение в килограммах.
6 недель
Изменение баланса по сравнению с исходным уровнем с различными упражнениями (PNF и ROM) на 6-й неделе
Временное ограничение: 6 недель
Это было сделано с тестом баланса Y. Сохраняя равновесие на доминирующей конечности на тестовой платформе, участников просили дотянуться кончиком другой ноги в трех направлениях (передне-заднем, задне-медиальном и задне-латеральном). Делалось по 3 повторения в каждую сторону с интервалом отдыха 15 секунд. Средний балл записывали в см. Длину нижних конечностей участников определяли путем измерения расстояния между передней верхней частью подвздошной кости и медиальной лодыжкой с помощью рулетки в положении лежа на спине. Сводная оценка была получена путем умножения на сто дальности во всех направлениях и деления длины ноги на три.
6 недель
Изменение общего (функционального) ядра по сравнению с исходным уровнем с различными упражнениями (PNF и ROM) на 6-й неделе
Временное ограничение: 6 недель
Это было сделано с тестом приседаний на одной ноге. Участникам было предложено выполнить приседания на одной ноге при сгибании колена под углом 45 градусов в течение 30 секунд, и количество приседаний было записано.
6 недель
Изменение выносливости кора по сравнению с исходным уровнем при различных упражнениях (PNF и ROM) на 6-й неделе
Временное ограничение: 6 недель
Участников оценивали с помощью тестов на выносливость при сгибании туловища, выносливости при разгибании и выносливости бокового моста, а результаты записывались в секундах.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Nihal Büker, Prof. Dr, Pamukkale Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Faculty TURKEY
  • Главный следователь: Feyza Altındal, PhD, Niğde Ömer Halisdemir Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Departmant TURKEY

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NigdeFAltındal

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться