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Fortalecimento dos Abdutores do Quadril com Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva

24 de abril de 2023 atualizado por: Feyza Altındal, Nigde Omer Halisdemir University

O efeito do fortalecimento do abdutor do quadril com facilitação neuromuscular proprioceptiva e exercícios de banda elástica resistiva na resistência do núcleo e no desempenho funcional em adultos saudáveis

Objetivos: Comparar a eficácia do fortalecimento dos abdutores do quadril com a técnica de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP) e exercícios de amplitude de movimento (ADM) na resistência do núcleo e no desempenho funcional em adultos saudáveis ​​usando theraband.

Métodos: Participaram do estudo 66 voluntários saudáveis, sedentários, do sexo masculino, com idade entre 20 e 26 anos (média de idade 21,68± 1,37 anos). Exercícios de PNF, ROM aplicados com theraband incluem grupos de intervenção. Os exercícios de fortalecimento Theraband foram aplicados 3 dias por semana durante 6 semanas, num total de 18 sessões. Grupos de intervenção foram comparados com grupo de controle saudável. A força dos músculos abdutores do quadril dos participantes foi avaliada com dinamômetro manual, equilíbrio de membros inferiores com teste y, resistência do núcleo com flexores, extensores, testes de resistência do lado direito e esquerdo, estabilidade global do núcleo com teste de agachamento unipodal no início e 6 semanas após o programa de exercícios .

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi concebido como um ensaio clínico randomizado e conduzido de acordo com a Declaração de Helsinque e foi aprovado pelo Comitê de Ética de Ensaios Clínicos (21.05.2019/10). Todos os participantes foram informados sobre o estudo e seu consentimento por escrito foi obtido. Os participantes foram divididos aleatoriamente em três grupos usando o método de envelope lacrado (no dia da avaliação, os participantes escolheram um dos envelopes lacrados e determinaram o grupo de tratamento). O Grupo I compreendeu o grupo Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP), o Grupo II o grupo Amplitude de Movimento (ADM) e o Grupo III o grupo Controle (GC). As avaliações foram feitas no início e na sexta semana. Participantes do sexo masculino com idades entre 20 e 26 anos foram incluídos no estudo. A idade dos participantes, índice de massa corporal (IMC), extremidade dominante foram registrados como dados descritivos.

Avaliação da força muscular: A força isométrica do abdutor bilateral do quadril foi avaliada usando um dinamômetro portátil (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) usando o protocolo padrão de força isométrica máxima. O participante foi solicitado a abduzir o quadril em 30 graus, estabilizando a pelve na posição deitada de lado. Três medições foram feitas colocando a almofada do dinamômetro 10 cm proximal ao epicôndilo lateral do fêmur, e o valor médio foi registrado em quilogramas.

Avaliação do equilíbrio: Foi feito com teste de equilíbrio em Y. Mantendo o equilíbrio na extremidade dominante na plataforma de teste, os participantes foram solicitados a estender a ponta do outro pé em 3 direções (ântero-posterior, póstero-medial e póstero-lateral). Foram feitas 3 repetições para cada direção, e intervalos de descanso de 15 segundos foram dados. A pontuação média foi registrada em cm. O comprimento da extremidade inferior dos participantes foi determinado medindo a distância entre a espinha ilíaca ântero-superior e o maléolo medial com uma fita métrica na posição supina. A pontuação composta foi obtida multiplicando por cem o alcance em todas as direções e dividindo por três comprimentos de perna.

Avaliação global (funcional) do núcleo: Foi feito com o teste de agachamento unipodal. Os participantes foram solicitados a realizar agachamentos unilaterais a 45 graus de flexão do joelho em 30 segundos, e o número de agachamentos foi registrado.

Avaliação de resistência central: os participantes foram avaliados com resistência à flexão do tronco, resistência à extensão e testes de resistência à ponte lateral, e os resultados foram registrados em segundos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Niğde, Peru
        • Nigde Omer Halisdemir University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

critério de inclusão:

  • Não ter nenhum problema de saúde conhecido e diagnosticado
  • Não se exercitar regularmente
  • Não ter sofrido lesão nos membros inferiores/superiores nos últimos três meses
  • Voluntariado para participar do estudo

critério de exclusão:

  • Não participar de treinamento físico por mais de três sessões
  • Quer sair do treinamento voluntariamente
  • Tiveram desconforto ortopédico/sistêmico grave durante o treinamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Exercícios de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP)
O grupo PNF executou os padrões de flexão-abdução-rotação interna e extensão-abdução-rotação interna com 15 repetições, 2 séries. O metrônomo foi utilizado para fixar a velocidade de construção dos exercícios (50bpm). Os exercícios de FNP foram realizados com EB na velocidade do metrônomo de 50bpm na proporção de 1:2 seg. Ou seja, enquanto a transição do padrão antagonista para agonista em 3 cliques, houve retorno de agonista para antagonista em 6 cliques.
O grupo PNF executou os padrões de flexão-abdução-rotação interna e extensão-abdução-rotação interna com 15 repetições, 2 séries. O metrônomo foi utilizado para fixar a velocidade de construção dos exercícios (50bpm). Os exercícios de FNP foram realizados com EB na velocidade do metrônomo de 50bpm na proporção de 1:2 seg. Ou seja, enquanto a transição do padrão antagonista para agonista em 3 cliques, houve retorno de agonista para antagonista em 6 cliques.
Experimental: Grupo de exercícios de amplitude de movimento (ADM)
O grupo ROM realizou exercícios de abdução de flexão de quadril, abdução neutra e abdução de extensão com um EB na velocidade do metrônomo de 50bpm em 3 séries de 10 repetições. Em ambos os grupos, 30 segundos de descanso foram dados entre os exercícios.
O grupo ROM realizou exercícios de abdução de flexão de quadril, abdução neutra e abdução de extensão com um EB na velocidade do metrônomo de 50bpm em 3 séries de 10 repetições. Em ambos os grupos, 30 segundos de descanso foram dados entre os exercícios.
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma prática de exercício foi feita

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na força muscular com diferentes exercícios (PNF e ROM) na semana 6
Prazo: 6 semanas
A força isométrica bilateral do abdutor do quadril foi avaliada usando um dinamômetro portátil (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) usando o protocolo padrão de força isométrica máxima. O participante foi solicitado a abduzir o quadril em 30 graus, estabilizando a pelve na posição deitada de lado. Três medições foram feitas colocando a almofada do dinamômetro 10 cm proximal ao epicôndilo lateral do fêmur, e o valor médio foi registrado em quilogramas.
6 semanas
Mudança da linha de base em equilíbrio com diferentes exercícios (PNF e ROM) na semana 6
Prazo: 6 semanas
Foi feito com teste de equilíbrio em Y. Mantendo o equilíbrio na extremidade dominante na plataforma de teste, os participantes foram solicitados a estender a ponta do outro pé em 3 direções (ântero-posterior, póstero-medial e póstero-lateral). Foram feitas 3 repetições para cada direção, e intervalos de descanso de 15 segundos foram dados. A pontuação média foi registrada em cm. O comprimento da extremidade inferior dos participantes foi determinado medindo a distância entre a espinha ilíaca ântero-superior e o maléolo medial com uma fita métrica na posição supina. A pontuação composta foi obtida multiplicando por cem o alcance em todas as direções e dividindo por três comprimentos de perna.
6 semanas
Mudança da linha de base no core global (funcional) com diferentes exercícios (PNF e ROM) na semana 6
Prazo: 6 semanas
Foi feito com o teste de agachamento unipodal. Os participantes foram solicitados a realizar agachamentos unilaterais a 45 graus de flexão do joelho em 30 segundos, e o número de agachamentos foi registrado.
6 semanas
Mudança da linha de base na resistência do núcleo com diferentes exercícios (PNF e ROM) na semana 6
Prazo: 6 semanas
Os participantes foram avaliados com testes de resistência à flexão do tronco, resistência à extensão e resistência à ponte lateral, e os resultados foram registrados em segundos.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nihal Büker, Prof. Dr, Pamukkale Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Faculty TURKEY
  • Investigador principal: Feyza Altındal, PhD, Niğde Ömer Halisdemir Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Departmant TURKEY

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

17 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

17 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NigdeFAltındal

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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