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Rafforzamento dell'abduttore dell'anca con facilitazione neuromuscolare propriocettiva

24 aprile 2023 aggiornato da: Feyza Altındal, Nigde Omer Halisdemir University

L'effetto del rafforzamento dell'abduttore dell'anca con la facilitazione neuromuscolare propriocettiva e gli esercizi con fascia elastica resistiva sulla resistenza del core e sulle prestazioni funzionali negli adulti sani

Obiettivi: confrontare l'efficacia del rafforzamento degli abduttori dell'anca con la tecnica di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) e gli esercizi di range of motion (ROM) sulla resistenza del core e sulle prestazioni funzionali in adulti sani che utilizzano theraband.

Metodi: hanno partecipato allo studio 66 volontari maschi sedentari sani di età compresa tra 20 e 26 anni (età media 21,68 ± 1,37 anni). PNF, esercizi ROM applicati con theraband includono gruppi di intervento. Gli esercizi di rafforzamento Theraband sono stati applicati 3 giorni alla settimana per 6 settimane, per un totale di 18 sessioni. I gruppi di intervento sono stati confrontati con il gruppo di controllo sano. La forza muscolare dell'abduttore dell'anca dei partecipanti è stata valutata con dinamometro portatile, equilibrio degli arti inferiori con test y, resistenza del core con flessore, estensore, test di resistenza del lato destro e sinistro, stabilità globale del core con test di squat a gamba singola al basale e a 6 settimane dopo il programma di esercizi .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato concepito come uno studio controllato randomizzato e condotto secondo la Dichiarazione di Helsinki ed è stato approvato dal Comitato etico degli studi clinici (21.05.2019/10). Tutti i partecipanti sono stati informati dello studio ed è stato ottenuto il loro consenso scritto. I partecipanti sono stati divisi casualmente in tre gruppi utilizzando il metodo della busta sigillata (il giorno della valutazione, i partecipanti hanno scelto una delle buste sigillate e determinato il gruppo di trattamento). Il gruppo I comprendeva il gruppo di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF), il gruppo II il gruppo Range of Motion (ROM) e il gruppo III il gruppo di controllo (CG). Le valutazioni sono state effettuate al basale e alla sesta settimana. Nello studio sono stati inclusi partecipanti di sesso maschile di età compresa tra 20 e 26 anni. L'età dei partecipanti, l'indice di massa corporea (BMI), l'estremità dominante sono stati registrati come dati descrittivi.

Valutazione della forza muscolare: la forza isometrica dell'abduttore bilaterale dell'anca è stata valutata utilizzando un dinamometro portatile (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) utilizzando il protocollo standard della massima forza isometrica. Al partecipante è stato chiesto di abdurre l'anca di 30 gradi stabilizzando il bacino nella posizione sdraiata sul fianco. Sono state effettuate tre misurazioni posizionando il cuscinetto del dinamometro 10 cm prossimalmente all'epicondilo laterale del femore e il valore medio è stato registrato in chilogrammi.

Valutazione dell'equilibrio: è stata eseguita con il test dell'equilibrio Y. Mantenendo l'equilibrio sull'estremità dominante sulla piattaforma del test, ai partecipanti è stato chiesto di allungarsi in 3 direzioni (anteriore-posteriore, postero-mediale e postero-laterale) con la punta dell'altro piede. Sono state effettuate 3 ripetizioni per ciascuna direzione e sono stati dati intervalli di riposo di 15 secondi. Il punteggio medio è stato registrato in cm. La lunghezza degli arti inferiori dei partecipanti è stata determinata misurando la distanza tra la spina iliaca anteriore superiore e il malleolo mediale con un metro a nastro in posizione supina. Il punteggio composito è stato ottenuto moltiplicando per cento la portata in tutte le direzioni e dividendo per tre lunghezze delle gambe.

Valutazione di base globale (funzionale): è stata eseguita con il test di squat a gamba singola. Ai partecipanti è stato chiesto di eseguire squat con una gamba sola a 45 gradi di flessione del ginocchio in 30 secondi ed è stato registrato il numero di squat.

Valutazione della resistenza di base: i partecipanti sono stati valutati con test di resistenza alla flessione del tronco, resistenza all'estensione e resistenza del ponte laterale e i risultati sono stati registrati in pochi secondi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Niğde, Tacchino
        • Nigde Omer Halisdemir University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

criterio di inclusione:

  • Non avere problemi di salute noti e diagnosticati
  • Non esercitarsi regolarmente
  • Non avere un infortunio agli arti inferiori/superiori negli ultimi tre mesi
  • Volontariato per partecipare allo studio

criteri di esclusione:

  • Non partecipare all'esercizio fisico più di tre sessioni
  • Vuoi lasciare la formazione volontariamente
  • Hanno sperimentato gravi disturbi ortopedici/sistemici durante l'allenamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizi di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF).
Il gruppo PNF ha eseguito schemi di flessione-abduzione-rotazione interna ed estensione-abduzione-rotazione interna come 15 ripetizioni, 2 serie. Il metronomo è stato utilizzato per fissare la velocità di costruzione degli esercizi (50bpm). Gli esercizi PNF sono stati eseguiti con EB a una velocità metronomica di 50 bpm con un rapporto di 1:2 sec. In altre parole, mentre il passaggio dal modello antagonista a quello agonista avviene in 3 clic, il ritorno da agonista ad antagonista avviene in 6 clic.
Altro: Esercizi di Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva
Il gruppo PNF ha eseguito schemi di flessione-abduzione-rotazione interna ed estensione-abduzione-rotazione interna come 15 ripetizioni, 2 serie. Il metronomo è stato utilizzato per fissare la velocità di costruzione degli esercizi (50bpm). Gli esercizi PNF sono stati eseguiti con EB a una velocità metronomica di 50 bpm con un rapporto di 1:2 sec. In altre parole, mentre il passaggio dal modello antagonista a quello agonista avviene in 3 clic, il ritorno da agonista ad antagonista avviene in 6 clic.
Sperimentale: Gruppo di esercizi per la gamma di movimento (ROM).
Il gruppo ROM ha eseguito esercizi di abduzione in flessione dell'anca, abduzione neutra e abduzione in estensione con un EB a una velocità metronomica di 50 bpm in 3 serie da 10 ripetizioni. In entrambi i gruppi sono stati concessi 30 secondi di riposo tra gli esercizi.
Altro: Gli esercizi di mobilità
Il gruppo ROM ha eseguito esercizi di abduzione in flessione dell'anca, abduzione neutra e abduzione in estensione con un EB a una velocità metronomica di 50 bpm in 3 serie da 10 ripetizioni. In entrambi i gruppi sono stati concessi 30 secondi di riposo tra gli esercizi.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Non è stata eseguita alcuna pratica di esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della forza muscolare con diversi esercizi (PNF e ROM) alla settimana 6
Lasso di tempo: 6 settimane
La forza isometrica dell'abduttore bilaterale dell'anca è stata valutata utilizzando un dinamometro portatile (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) utilizzando il protocollo standard della massima forza isometrica. Al partecipante è stato chiesto di abdurre l'anca di 30 gradi stabilizzando il bacino nella posizione sdraiata sul fianco. Sono state effettuate tre misurazioni posizionando il cuscinetto del dinamometro 10 cm prossimalmente all'epicondilo laterale del femore e il valore medio è stato registrato in chilogrammi.
6 settimane
Cambiamento rispetto al basale in equilibrio con diversi esercizi (PNF e ROM) alla settimana 6
Lasso di tempo: 6 settimane
È stato fatto con il test del bilanciamento Y. Mantenendo l'equilibrio sull'estremità dominante sulla piattaforma del test, ai partecipanti è stato chiesto di allungarsi in 3 direzioni (anteriore-posteriore, postero-mediale e postero-laterale) con la punta dell'altro piede. Sono state effettuate 3 ripetizioni per ciascuna direzione e sono stati dati intervalli di riposo di 15 secondi. Il punteggio medio è stato registrato in cm. La lunghezza degli arti inferiori dei partecipanti è stata determinata misurando la distanza tra la spina iliaca anteriore superiore e il malleolo mediale con un metro a nastro in posizione supina. Il punteggio composito è stato ottenuto moltiplicando per cento la portata in tutte le direzioni e dividendo per tre lunghezze delle gambe.
6 settimane
Cambiamento rispetto al basale nel core globale (funzionale) con diversi esercizi (PNF e ROM) alla settimana 6
Lasso di tempo: 6 settimane
È stato fatto con il test di squat a gamba singola. Ai partecipanti è stato chiesto di eseguire squat con una gamba sola a 45 gradi di flessione del ginocchio in 30 secondi ed è stato registrato il numero di squat.
6 settimane
Modifica rispetto al basale della resistenza di base con diversi esercizi (PNF e ROM) alla settimana 6
Lasso di tempo: 6 settimane
I partecipanti sono stati valutati con test di resistenza alla flessione del tronco, resistenza all'estensione e resistenza del ponte laterale, ei risultati sono stati registrati in pochi secondi.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nigde Omer Halisdemir University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Nihal Büker, Prof. Dr, Pamukkale Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Faculty TURKEY
  • Investigatore principale: Feyza Altındal, PhD, Niğde Ömer Halisdemir Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Departmant TURKEY

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

17 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

17 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NigdeFAltındal

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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