Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkkasieppaajan vahvistaminen proprioseptiivisellä neuromuskulaarisella helpotuksella

maanantai 24. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Feyza Altındal, Nigde Omer Halisdemir University

Lonkkasieppaajan vahvistamisen proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin ja elastisten resistiivisten nauhaharjoitusten vaikutus ytimen kestävyyteen ja toiminnalliseen suorituskykyyn terveillä aikuisilla

Tavoitteet: Vertaa tehokkuutta vahvistaa lonkka sieppaajat Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) tekniikka ja Range Of Motion (ROM) harjoitukset ydinkestävyyttä ja toiminnallista suorituskykyä terveillä aikuisilla käyttämällä therabandia.

Menetelmät: Tutkimukseen osallistui 66 istuvaa tervettä miespuolista vapaaehtoista iältään 20-26 vuotta (keski-ikä 21,68± 1,37 vuotta). PNF, ROM harjoitukset, joita sovelletaan therabandilla, sisältävät interventioryhmiä. Theraband-vahvistusharjoituksia tehtiin 3 päivänä viikossa 6 viikon ajan, yhteensä 18 harjoituskertaa. Interventioryhmiä verrattiin terveisiin kontrolliryhmään. Osallistujien lonkan abduktorin lihasvoimaa arvioitiin käsidynamometrillä, alaraajojen tasapainoa y-testillä, ytimen kestävyyttä koukistaja-, ojentaja-, oikean- ja vasemmanpuoleisen puolen kestävyystesteillä, ytimen globaalia vakautta yhden jalan kyykkytestillä lähtötilanteessa ja 6 viikkoa harjoitusohjelman jälkeen. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi ja tehty Helsingin julistuksen mukaisesti ja sen hyväksyi Kliinisten tutkimusten eettinen toimikunta (21.5.2019/10). Kaikille osallistujille tiedotettiin tutkimuksesta ja heidän kirjallinen suostumuksensa saatiin. Osallistujat jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään käyttämällä suljetun kirjekuoren menetelmää (arviointipäivänä osallistujat valitsivat yhden suljetuista kirjekuorista ja määrittelivät hoitoryhmän). Ryhmä I sisälsi Proprioseptive Neuromuscular Facilitation (PNF) -ryhmän, ryhmä II liikealueen (ROM) ryhmän ja ryhmä III kontrolliryhmän (CG). Arvioinnit tehtiin lähtötilanteessa ja kuudennella viikolla. Tutkimukseen osallistui 20–26-vuotiaita miehiä. Osallistujien ikä, painoindeksi (BMI), hallitseva raaja kirjattiin kuvaaviksi tiedoiksi.

Lihasvoiman arviointi: Kahdenvälisen lonkan sieppaajan isometrinen vahvuus arvioitiin käyttämällä Hand-held Dynamometer (HHD) -laitetta (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) käyttämällä maksimaalisen isometrisen voiman standardiprotokollaa. Osallistujaa pyydettiin kaappaamaan lantiota 30 astetta vakauttamalla lantio kyljessä. Kolme mittausta suoritettiin asettamalla dynamometrityyny 10 cm:n etäisyydelle reisiluun lateraalista epikondyylistä, ja keskiarvo kirjattiin kilogrammoina.

Tasapainon arviointi: Se tehtiin Y-tasapainotestillä. Säilyttäen tasapainonsa hallitsevassa ääripäässä testitasolla, osallistujia pyydettiin kurkottamaan toisen jalan kärjellä kolmeen suuntaan (etu-taka, postero-mediaal ja postero-lateral). Jokaiseen suuntaan tehtiin 3 toistoa ja annettiin 15 sekunnin lepovälit. Keskimääräinen pistemäärä kirjattiin senttimetreinä. Osallistujien alaraajojen pituus määritettiin mittaamalla etäisyys anterior superior spina iliacan ja mediaalisen malleoluksen välillä mittanauhalla makuuasennossa. Yhdistelmäpisteytys saatiin kertomalla sadalla ulottuvuus kaikkiin suuntiin ja jakamalla kolmella jalan pituudella.

Globaali (toiminnallinen) ydinarviointi: Se tehtiin yhden jalan kyykkytestillä. Osallistujia pyydettiin suorittamaan yhden jalan kyykkyjä 45 asteen polven taivutuksessa 30 sekunnissa, ja kyykkyjen määrä kirjattiin.

Ydinkestävyysarviointi: Osallistujia arvioitiin vartalon taivutuskestävyyden, venytyksen kestävyyden ja sivusillan kestävyystesteillä, ja tulokset kirjattiin sekunneissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Niğde, Turkki
        • Nigde Omer Halisdemir University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

sisällyttämiskriteerit:

  • Ei mitään tunnettuja ja diagnosoituja terveysongelmia
  • Ei harjoittele säännöllisesti
  • Ei ala-/yläraajojen vammoja viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

poissulkemiskriteerit:

  • Harjoitteluun ei saa osallistua enempää kuin kolme kertaa
  • Haluat poistua koulutuksesta vapaaehtoisesti
  • Olet kokenut vakavaa ortopedista/systeemistä epämukavuutta koulutuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen helpotuksen (PNF) harjoitusryhmä
PNF-ryhmä suoritti taivutus-sieppaus-sisäkierto- ja ekstensio-abduktio-sisäkierto-kuvioita 15 toistona, 2 sarjaa. Metronomilla kiinnitettiin harjoitusten rakentamisnopeutta (50 bpm). PNF-harjoitukset suoritettiin EB:llä metronominopeudella 50 bpm suhteessa 1:2 sekuntia. Toisin sanoen, vaikka siirtyminen antagonistista agonistiksi 3 napsautuksella, paluu agonistista antagonistiin tapahtui 6 napsautuksella.
PNF-ryhmä suoritti taivutus-sieppaus-sisäkierto- ja ekstensio-abduktio-sisäkierto-kuvioita 15 toistona, 2 sarjaa. Metronomilla kiinnitettiin harjoitusten rakentamisnopeutta (50 bpm). PNF-harjoitukset suoritettiin EB:llä metronominopeudella 50 bpm suhteessa 1:2 sekuntia. Toisin sanoen, vaikka siirtyminen antagonistista agonistiksi 3 napsautuksella, paluu agonistista antagonistiin tapahtui 6 napsautuksella.
Kokeellinen: Liikealueen (ROM) harjoitusryhmä
ROM-ryhmä suoritti lonkan taivutuskaappauksen, neutraalin sieppauksen ja ekstensiokaappausharjoitukset EB:llä 50 bpm metronominopeudella 3 sarjassa 10 toistoa. Molemmissa ryhmissä pidettiin 30 sekunnin lepoa harjoitusten välillä.
ROM-ryhmä suoritti lonkan taivutuskaappauksen, neutraalin sieppauksen ja ekstensiokaappausharjoitukset EB:llä 50 bpm metronominopeudella 3 sarjassa 10 toistoa. Molemmissa ryhmissä pidettiin 30 sekunnin lepoa harjoitusten välillä.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Liikuntaharjoittelua ei tehty

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta lihasvoimassa eri harjoituksilla (PNF ja ROM) viikolla 6
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kahden lonkan abduktorin isometrinen lujuus arvioitiin käyttämällä Hand-held Dynamometer (HHD) -laitetta (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) käyttämällä maksimaalisen isometrisen voiman standardiprotokollaa. Osallistujaa pyydettiin 30 asteen lantion kaappaamiseen vakauttamalla lantio sivulle makuuasentoon. Kolme mittausta suoritettiin asettamalla dynamometrityyny 10 cm:n etäisyydelle reisiluun lateraalista epikondyylistä, ja keskiarvo kirjattiin kilogrammoina.
6 viikkoa
Muutos lähtötasosta tasapainossa eri harjoituksilla (PNF ja ROM) viikolla 6
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se tehtiin Y-tasapainotestillä. Säilyttäen tasapainonsa hallitsevassa ääripäässä testitasolla, osallistujia pyydettiin kurkottamaan toisen jalan kärjellä kolmeen suuntaan (etu-taka, postero-mediaal ja postero-lateral). Jokaiseen suuntaan tehtiin 3 toistoa ja annettiin 15 sekunnin lepovälit. Keskimääräinen pistemäärä kirjattiin senttimetreinä. Osallistujien alaraajojen pituus määritettiin mittaamalla etäisyys anterior superior spina iliacan ja mediaalisen malleoluksen välillä mittanauhalla makuuasennossa. Yhdistelmäpisteytys saatiin kertomalla sadalla ulottuvuus kaikkiin suuntiin ja jakamalla kolmella jalan pituudella.
6 viikkoa
Muutos perustasosta globaalissa (toiminnallisessa) ytimessä eri harjoituksilla (PNF ja ROM) viikolla 6
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se tehtiin yhden jalan kyykkytestillä. Osallistujia pyydettiin suorittamaan yhden jalan kyykkyjä 45 asteen polven taivutuksessa 30 sekunnissa, ja kyykkyjen määrä kirjattiin.
6 viikkoa
Muutos lähtötasosta ydinkestävyydessä eri harjoituksilla (PNF ja ROM) viikolla 6
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Osallistujia arvioitiin vartalon taivutuskestävyys-, venytyskestävyys- ja lateraalisiltojen kestävyystesteillä, ja tulokset kirjattiin sekunneissa.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Nihal Büker, Prof. Dr, Pamukkale Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Faculty TURKEY
  • Päätutkija: Feyza Altındal, PhD, Niğde Ömer Halisdemir Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Departmant TURKEY

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NigdeFAltındal

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa