Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Renforcement des abducteurs de hanche avec facilitation neuromusculaire proprioceptive

24 avril 2023 mis à jour par: Feyza Altındal, Nigde Omer Halisdemir University

L'effet du renforcement des abducteurs de la hanche avec une facilitation neuromusculaire proprioceptive et des exercices de bande élastique résistive sur l'endurance de base et la performance fonctionnelle chez des adultes en bonne santé

Objectifs : Comparer l'efficacité du renforcement des abducteurs de la hanche avec la technique de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) et les exercices d'amplitude de mouvement (ROM) sur l'endurance de base et la performance fonctionnelle chez des adultes en bonne santé utilisant theraband.

Méthodes : 66 hommes volontaires sains et sédentaires âgés de 20 à 26 ans (âge moyen : 21,68 ± 1,37 ans) ont participé à l'étude. Les exercices PNF et ROM appliqués avec theraband incluent des groupes d'intervention. Les exercices de renforcement Theraband ont été appliqués 3 jours par semaine pendant 6 semaines, un total de 18 séances. Les groupes d'intervention ont été comparés au groupe témoin sain. La force musculaire des abducteurs de la hanche des participants a été évaluée avec un dynamomètre portatif, l'équilibre des membres inférieurs avec le test y, l'endurance du tronc avec les fléchisseurs, les extenseurs, les tests d'endurance des côtés droit et gauche, la stabilité globale du tronc avec un test de squat sur une jambe au départ et à 6 semaines après le programme d'exercices .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a été conçue comme un essai contrôlé randomisé et menée conformément à la Déclaration d'Helsinki et a été approuvée par le Comité d'éthique des essais cliniques (21.05.2019/10). Tous les participants ont été informés de l'étude et leur consentement écrit a été obtenu. Les participants ont été divisés au hasard en trois groupes en utilisant la méthode de l'enveloppe scellée (le jour de l'évaluation, les participants ont choisi l'une des enveloppes scellées et ont déterminé le groupe de traitement). Le groupe I comprenait le groupe Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF), le groupe II le groupe Range of Motion (ROM) et le groupe III le groupe Control (CG). Les évaluations ont été faites au départ et à la sixième semaine. Des participants masculins âgés de 20 à 26 ans ont été inclus dans l'étude. L'âge des participants, l'indice de masse corporelle (IMC) et l'extrémité dominante ont été enregistrés comme données descriptives.

Évaluation de la force musculaire : la force isométrique bilatérale des abducteurs de hanche a été évaluée à l'aide d'un dynamomètre portatif (HHD) (Commander Power Track II ; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) en utilisant le protocole standard de force isométrique maximale. Le participant a été invité à effectuer un abduction de la hanche à 30 degrés en stabilisant le bassin en position couchée sur le côté. Trois mesures ont été effectuées en plaçant le patin du dynamomètre à 10 cm en amont de l'épicondyle latéral du fémur, et la valeur moyenne a été enregistrée en kilogrammes.

Évaluation de l'équilibre : elle a été effectuée avec le test d'équilibre Y. Tout en maintenant leur équilibre sur l'extrémité dominante sur la plate-forme de test, les participants ont été invités à tendre la main dans 3 directions (antéro-postérieure, postéro-médiale et postéro-latérale) avec la pointe de l'autre pied. 3 répétitions ont été faites pour chaque direction, et des intervalles de repos de 15 secondes ont été donnés. Le score moyen a été enregistré en cm. La longueur des membres inférieurs des participants a été déterminée en mesurant la distance entre la colonne vertébrale supérieure antérieure et la malléole médiale avec un ruban à mesurer en position couchée. La notation composite a été obtenue en multipliant par cent la portée dans toutes les directions et en divisant par trois longueurs de jambe.

Évaluation globale (fonctionnelle) du tronc : elle a été réalisée avec le test de squat sur une jambe. Les participants ont été invités à effectuer des squats sur une jambe à 45 degrés de flexion du genou en 30 secondes, et le nombre de squats a été enregistré.

Évaluation de l'endurance de base : les participants ont été évalués avec des tests d'endurance de flexion du tronc, d'endurance d'extension et d'endurance de pont latéral, et les résultats ont été enregistrés en quelques secondes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Niğde, Turquie
        • Nigde Omer Halisdemir University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Ne pas avoir de problèmes de santé connus et diagnostiqués
  • Ne pas faire d'exercice régulièrement
  • Ne pas avoir eu de blessure aux membres inférieurs/supérieurs au cours des trois derniers mois
  • Se porter volontaire pour participer à l'étude

critère d'exclusion:

  • Ne pas participer à l'entraînement physique plus de trois séances
  • Vous souhaitez quitter la formation volontairement
  • Avoir ressenti une gêne orthopédique/systémique grave pendant la formation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF)
Le groupe PNF a effectué des schémas de flexion-abduction-rotation interne et d'extension-abduction-rotation interne en 15 répétitions, 2 séries. Le métronome a été utilisé pour fixer la vitesse de construction des exercices (50bpm). Les exercices PNF ont été effectués avec EB à une vitesse de métronome de 50bpm à un rapport de 1:2 sec. En d'autres termes, lors de la transition du schéma antagoniste à agoniste en 3 clics, il y a eu un retour d'agoniste à antagoniste en 6 clics.
Autre: Exercices de Facilitation Neuromusculaire Proprioceptive
Le groupe PNF a effectué des schémas de flexion-abduction-rotation interne et d'extension-abduction-rotation interne en 15 répétitions, 2 séries. Le métronome a été utilisé pour fixer la vitesse de construction des exercices (50bpm). Les exercices PNF ont été effectués avec EB à une vitesse de métronome de 50bpm à un rapport de 1:2 sec. En d'autres termes, lors de la transition du schéma antagoniste à agoniste en 3 clics, il y a eu un retour d'agoniste à antagoniste en 6 clics.
Expérimental: Groupe d'exercices d'amplitude de mouvement (ROM)
Le groupe ROM a effectué des exercices d'abduction en flexion de la hanche, d'abduction neutre et d'abduction en extension avec un EB à une vitesse de métronome de 50 bpm en 3 séries de 10 répétitions. Dans les deux groupes, 30 secondes de repos ont été accordées entre les exercices.
Autre: Les exercices d'amplitude de mouvement
Le groupe ROM a effectué des exercices d'abduction en flexion de la hanche, d'abduction neutre et d'abduction en extension avec un EB à une vitesse de métronome de 50 bpm en 3 séries de 10 répétitions. Dans les deux groupes, 30 secondes de repos ont été accordées entre les exercices.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune pratique d'exercice n'a été faite

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ de la force musculaire avec différents exercices (PNF et ROM) à la semaine 6
Délai: 6 semaines
La force isométrique bilatérale des abducteurs de hanche a été évaluée à l'aide d'un dynamomètre portatif (HHD) (Commander Power Track II ; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) en utilisant le protocole standard de force isométrique maximale. Le participant a été invité à effectuer un abduction de la hanche à 30 degrés en stabilisant le bassin en position couchée sur le côté. Trois mesures ont été effectuées en plaçant le patin du dynamomètre à 10 cm en amont de l'épicondyle latéral du fémur, et la valeur moyenne a été enregistrée en kilogrammes.
6 semaines
Changement par rapport à la ligne de base en équilibre avec différents exercices (PNF et ROM) à la semaine 6
Délai: 6 semaines
Cela a été fait avec le test d'équilibre Y. Tout en maintenant leur équilibre sur l'extrémité dominante sur la plate-forme de test, les participants ont été invités à tendre la main dans 3 directions (antéro-postérieure, postéro-médiale et postéro-latérale) avec la pointe de l'autre pied. 3 répétitions ont été faites pour chaque direction, et des intervalles de repos de 15 secondes ont été donnés. Le score moyen a été enregistré en cm. La longueur des membres inférieurs des participants a été déterminée en mesurant la distance entre la colonne vertébrale supérieure antérieure et la malléole médiale avec un ruban à mesurer en position couchée. La notation composite a été obtenue en multipliant par cent la portée dans toutes les directions et en divisant par trois longueurs de jambe.
6 semaines
Changement par rapport à la ligne de base dans le noyau global (fonctionnel) avec différents exercices (PNF et ROM) à la semaine 6
Délai: 6 semaines
Cela a été fait avec le test de squat sur une jambe. Les participants ont été invités à effectuer des squats sur une jambe à 45 degrés de flexion du genou en 30 secondes, et le nombre de squats a été enregistré.
6 semaines
Changement par rapport à la ligne de base de l'endurance de base avec différents exercices (PNF et ROM) à la semaine 6
Délai: 6 semaines
Les participants ont été évalués avec des tests d'endurance de flexion du tronc, d'endurance d'extension et d'endurance de pont latéral, et les résultats ont été enregistrés en quelques secondes.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nigde Omer Halisdemir University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nihal Büker, Prof. Dr, Pamukkale Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Faculty TURKEY
  • Chercheur principal: Feyza Altındal, PhD, Niğde Ömer Halisdemir Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Departmant TURKEY

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

17 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

17 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2023

Première publication (Réel)

3 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • NigdeFAltındal

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner