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Stärkung der Hüftabduktoren mit propriozeptiver neuromuskulärer Fazilitation

24. April 2023 aktualisiert von: Feyza Altındal, Nigde Omer Halisdemir University

Die Wirkung der Stärkung der Hüftabduktoren mit propriozeptiver neuromuskulärer Fazilitation und elastischen Widerstandsbandübungen auf die Kernausdauer und funktionelle Leistung bei gesunden Erwachsenen

Ziele: Vergleich der Wirksamkeit der Kräftigung der Hüftabduktoren mit der Technik der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation (PNF) und der Range of Motion (ROM)-Übungen auf Kernausdauer und funktionelle Leistung bei gesunden Erwachsenen, die Theraband verwenden.

Methoden: 66 sesshafte, gesunde, männliche Freiwillige im Alter zwischen 20 und 26 Jahren (Durchschnittsalter 21,68 ± 1,37 Jahre) nahmen an der Studie teil. PNF- und ROM-Übungen, die mit Theraband angewendet werden, umfassen Interventionsgruppen. Theraband-Kräftigungsübungen wurden 3 Tage die Woche für 6 Wochen durchgeführt, insgesamt 18 Sitzungen. Interventionsgruppen wurden mit gesunden Kontrollgruppen verglichen. Die Hüftabduktoren-Muskelkraft der Teilnehmer wurde mit einem tragbaren Dynamometer, dem Gleichgewicht der unteren Extremitäten mit dem Y-Test, der Kernausdauer mit Beuger, Streckern, rechten und linken Seitenausdauertests, der globalen Kernstabilität mit einem einbeinigen Kniebeugentest zu Beginn und 6 Wochen nach dem Trainingsprogramm bewertet .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte Studie konzipiert und gemäß der Deklaration von Helsinki durchgeführt und von der Ethikkommission für klinische Studien genehmigt (21.05.2019/10). Alle Teilnehmer wurden über die Studie aufgeklärt und ihr schriftliches Einverständnis eingeholt. Die Teilnehmer wurden nach der Methode der versiegelten Umschläge nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt (am Bewertungstag wählten die Teilnehmer einen der versiegelten Umschläge und bestimmten die Behandlungsgruppe). Gruppe I umfasste die Gruppe Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF), Gruppe II die Gruppe Range of Motion (ROM) und Gruppe III die Kontrollgruppe (CG). Die Auswertungen erfolgten zu Beginn und in der sechsten Woche. In die Studie wurden männliche Teilnehmer im Alter zwischen 20 und 26 Jahren eingeschlossen. Als deskriptive Daten wurden das Alter der Teilnehmer, der Body-Mass-Index (BMI) und die dominante Extremität erfasst.

Bewertung der Muskelstärke: Die isometrische Stärke der bilateralen Hüftabduktoren wurde unter Verwendung eines handgehaltenen Dynamometers (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) unter Verwendung des Standardprotokolls für maximale isometrische Kraft bewertet. Der Teilnehmer wurde zu einer 30-Grad-Hüftabduktion aufgefordert, indem das Becken in der Seitenlage stabilisiert wurde. Drei Messungen wurden durchgeführt, indem das Dynamometerpolster 10 cm proximal zum lateralen Epicondylus des Femurs platziert wurde, und der Durchschnittswert wurde in Kilogramm aufgezeichnet.

Gleichgewichtsbeurteilung: Es wurde mit dem Y-Gleichgewichtstest durchgeführt. Während sie ihr Gleichgewicht auf der dominanten Extremität auf der Testplattform hielten, wurden die Teilnehmer gebeten, mit der Spitze des anderen Fußes in 3 Richtungen (anterior-posterior, postero-medial und postero-lateral) zu greifen. Für jede Richtung wurden 3 Wiederholungen gemacht, und Pausenintervalle von 15 Sekunden wurden gegeben. Der Mittelwert wurde in cm aufgezeichnet. Die Länge der unteren Extremität der Teilnehmer wurde bestimmt, indem der Abstand zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem Innenknöchel mit einem Maßband in Rückenlage gemessen wurde. Die zusammengesetzte Bewertung wurde erhalten, indem die Reichweite in alle Richtungen mit 100 multipliziert und durch drei Beinlängen dividiert wurde.

Globale (funktionelle) Core-Bewertung: Es wurde mit dem einbeinigen Kniebeugentest durchgeführt. Die Teilnehmer wurden gebeten, in 30 Sekunden einbeinige Kniebeugen bei 45 Grad Kniebeugung auszuführen, und die Anzahl der Kniebeugen wurde aufgezeichnet.

Kernausdauerbewertung: Die Teilnehmer wurden mit Rumpfbeugungsausdauer-, Streckausdauer- und seitlichen Brückenausdauertests bewertet, und die Ergebnisse wurden in Sekunden aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Niğde, Truthahn
        • Nigde Ömer Halisdemir University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine bekannten und diagnostizierten Gesundheitsprobleme haben
  • Nicht regelmäßig trainieren
  • Keine Verletzung der unteren/oberen Extremität in den letzten drei Monaten
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Am Übungstraining nicht mehr als drei Sitzungen teilzunehmen
  • die Ausbildung freiwillig verlassen möchten
  • Schwere orthopädische/systemische Beschwerden während des Trainings erlebt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe für propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF).
Die PNF-Gruppe führte Flexion-Abduktion-Innenrotation und Extension-Abduktion-Innenrotation als 15 Wiederholungen, 2 Sätze durch. Das Metronom wurde verwendet, um die Konstruktionsgeschwindigkeit der Übungen (50 bpm) festzulegen. PNF-Übungen wurden mit EB bei einer Metronomgeschwindigkeit von 50 bpm im Verhältnis 1:2 Sek. durchgeführt. Mit anderen Worten, während der Übergang vom Antagonisten- zum Agonistenmuster in 3 Klicks erfolgte, gab es eine Rückkehr vom Agonisten zum Antagonisten in 6 Klicks.
Sonstiges: Übungen zur propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation
Die PNF-Gruppe führte Flexion-Abduktion-Innenrotation und Extension-Abduktion-Innenrotation als 15 Wiederholungen, 2 Sätze durch. Das Metronom wurde verwendet, um die Konstruktionsgeschwindigkeit der Übungen (50 bpm) festzulegen. PNF-Übungen wurden mit EB bei einer Metronomgeschwindigkeit von 50 bpm im Verhältnis 1:2 Sek. durchgeführt. Mit anderen Worten, während der Übergang vom Antagonisten- zum Agonistenmuster in 3 Klicks erfolgte, gab es eine Rückkehr vom Agonisten zum Antagonisten in 6 Klicks.
Experimental: Range of Motion (ROM) Übungsgruppe
Die ROM-Gruppe führte Hüftbeugungs-Abduktions-, neutrale Abduktions- und Extensions-Abduktionsübungen mit einem EB bei 50 bpm Metronomgeschwindigkeit in 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen durch. In beiden Gruppen wurden zwischen den Übungen 30 Sekunden Pause gemacht.
Sonstiges: Die Range-of-Motion-Übungen
Die ROM-Gruppe führte Hüftbeugungs-Abduktions-, neutrale Abduktions- und Extensions-Abduktionsübungen mit einem EB bei 50 bpm Metronomgeschwindigkeit in 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen durch. In beiden Gruppen wurden zwischen den Übungen 30 Sekunden Pause gemacht.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wurden keine Übungsübungen durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskelkraft gegenüber dem Ausgangswert mit verschiedenen Übungen (PNF und ROM) in Woche 6
Zeitfenster: 6 Wochen
Die isometrische Kraft der bilateralen Hüftabduktoren wurde unter Verwendung eines handgehaltenen Dynamometers (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) unter Verwendung des Standardprotokolls für die maximale isometrische Kraft bewertet. Der Teilnehmer wurde zu einer 30-Grad-Hüftabduktion aufgefordert, indem das Becken in der Seitenlage stabilisiert wurde. Drei Messungen wurden durchgeführt, indem das Dynamometerpolster 10 cm proximal zum lateralen Epicondylus des Femurs platziert wurde, und der Durchschnittswert wurde in Kilogramm aufgezeichnet.
6 Wochen
Veränderung des Gleichgewichts vom Ausgangswert mit verschiedenen Übungen (PNF und ROM) in Woche 6
Zeitfenster: 6 Wochen
Es wurde mit dem Y-Balance-Test durchgeführt. Während sie ihr Gleichgewicht auf der dominanten Extremität auf der Testplattform hielten, wurden die Teilnehmer gebeten, mit der Spitze des anderen Fußes in 3 Richtungen (anterior-posterior, postero-medial und postero-lateral) zu greifen. Für jede Richtung wurden 3 Wiederholungen gemacht, und Pausenintervalle von 15 Sekunden wurden gegeben. Der Mittelwert wurde in cm aufgezeichnet. Die Länge der unteren Extremität der Teilnehmer wurde bestimmt, indem der Abstand zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem Innenknöchel mit einem Maßband in Rückenlage gemessen wurde. Die zusammengesetzte Bewertung wurde erhalten, indem die Reichweite in alle Richtungen mit 100 multipliziert und durch drei Beinlängen dividiert wurde.
6 Wochen
Änderung von der Grundlinie im globalen (funktionellen) Kern mit verschiedenen Übungen (PNF und ROM) in Woche 6
Zeitfenster: 6 Wochen
Es wurde mit dem einbeinigen Kniebeugentest durchgeführt. Die Teilnehmer wurden gebeten, in 30 Sekunden einbeinige Kniebeugen mit 45 Grad Kniebeugung auszuführen, und die Anzahl der Kniebeugen wurde aufgezeichnet.
6 Wochen
Veränderung der Kernausdauer gegenüber dem Ausgangswert mit verschiedenen Übungen (PNF und ROM) in Woche 6
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Teilnehmer wurden mit Rumpfflexionsausdauer, Extensionsausdauer und seitlichen Brückenausdauertests bewertet, und die Ergebnisse wurden in Sekundenschnelle aufgezeichnet.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nigde Omer Halisdemir University

Ermittler

  • Studienleiter: Nihal Büker, Prof. Dr, Pamukkale Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Faculty TURKEY
  • Hauptermittler: Feyza Altındal, PhD, Niğde Ömer Halisdemir Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Departmant TURKEY

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NigdeFAltındal

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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