Subklinisk hypothyroidisme og kronisk inflammation ved PCOS
13. april 2025 opdateret af: Iwona Magdalena Gawron, Jagiellonian University
Indflydelsen af subklinisk hypothyroidisme på kronisk inflammationsaktivitet hos kvinder med forskellige PCOS-fænotyper
Kronisk inflammation i polycystisk ovariesyndrom (PCOS) kan være resultatet af dysregulering af cytokinproduktionen (på grund af insulinresistens, overskydende visceralt fedt og hyperandrogenæmi), dvs. overproduktion af pro-inflammatoriske faktorer (f.eks.
TNF, IL-1, IL-6) i forhold til antiinflammatoriske (IL-10).
Denne tilstand kan være en vigtig forbindelse mellem fedme og insulinresistens, hvilket er afgørende for syndromets etiopatogenese.
Det vides dog ikke, om det skyldes tendensen til at akkumulere fedtvæv eller er et træk ved selve syndromet.
Samtidige endokrinopatier, dvs. fedme, dyslipidæmi, insulinresistens, diabetes og skjoldbruskkirtelsygdomme, kan yderligere påvirke aktiviteten af kronisk inflammation.
Der er ingen data, der indikerer sammenhængen mellem kronisk inflammation og PCOS-fænotyper, sværhedsgraden af stofskifteforstyrrelser, ovariereserve og indflydelsen af skjoldbruskkirtelfunktionen på dens aktivitet ved PCOS.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
- Diagnostisk test: Måling og sammenligning af leukocytose og koncentrationer af CRP, procalcitonin, fibrinogen, ferritin, IL-1, IL-6, IL-10, TNF-alfa i begge undersøgelsesarme
- Diagnostisk test: Evaluering af virkningen af subklinisk hypothyroidisme, med tilstedeværende/fraværende antithyroidantistoffer, på balancen mellem anti- og pro-inflammatoriske faktorer hos kvinder i begge undersøgelsesarme
- Diagnostisk test: Vurdering af virkningen af ubalance mellem anti- og pro-inflammatoriske faktorer hos kvinder med forskellige PCOS- og HPOD-fænotyper på ovariereserveindekser
Detaljeret beskrivelse
Målet med undersøgelsen er:
i) at vurdere og sammenligne serumkoncentrationer af udvalgte inflammatoriske markører (leukocytose, CRP, procalcitonin, fibrinogen, ferritin, IL-1, IL-6, IL-10, TNF-alpha) hos kvinder med forskellige fænotyper PCOS og hypothalamus-hypofyse- ovarieakse dysfunktion (HPOD) (kontrol), ii) for at evaluere virkningen af subklinisk hypothyroidisme (defineret som TSH>2,5 uIU/ml, fT3 3,1-6,80 pmol/l, fT4 12,0-22,0 pmol /l), med tilstedeværelse og fravær af cirkulerende antithyroidantistoffer (a-TPO og a-TG), på balancen mellem anti- og pro-inflammatoriske faktorer hos kvinder med forskellige PCOS- og HPOD-fænotyper, iii) for at vurdere virkningen af ubalance mellem anti- og pro-inflammatoriske faktorer hos kvinder med forskellige PCOS- og HPOD-fænotyper på ovariereserveindekser, udtrykt som FSH- og AMH-koncentrationer.
Undersøgelsespopulationen vil blive karakteriseret med hensyn til demografisk (alder, BMI), gynækologisk (alder for første og sidste menstruation, cykluslængde, historie med operationer i reproduktive organer, ultralydsmålinger af endometriebredde, ovarievolumen) og obstetrik (graviditeter, fødsel , aborter) data. PCOS-syndrom (og dets fænotyper) vil blive anerkendt af Rotterdam-kriterierne. HPOD vil blive diagnosticeret i henhold til WHOs kriterier. Under indlæggelsen vil der blive udtaget blodprøver til planlagte analyser (i alt 30 ml blod).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
158
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Krakow, Polen, 31-501
- Jagiellonian University Medical College, Department of Gynecology and Obstetrics
-
Kraków, Polen, 31-501
- Jagiellonian University Medical College, Department of Gynecology and Obstetrics
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 18-45 år,
- cykluslængde <21 dage eller > 35 dage,
- mislykkede forsøg på at blive gravide i mindst 12 måneders regelmæssigt samleje med sonografisk bekræftet anovulering med udelukkede mandlige, tubale og uterine infertilitetsfaktorer.
Ekskluderingskriterier:
- fravær af mindst én æggestok,
- tidligere diagnosticeret skjoldbruskkirtelsygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Polycystisk ovariesyndrom (PCOS)
Kvinder, der opfylder Rotterdam-ESHRE-ASRM-kriterierne for en diagnose af PCOS
|
En venøs blodprøve på ca. 10 ml vil blive indsamlet om morgenen efter 8 timers faste for at bestemme og sammenligne ovenstående parametre for perifert blod i begge arme af undersøgelsen
En venøs blodprøve på ca. 10 ml vil blive indsamlet om morgenen efter 8 timers faste for at bestemme og sammenligne blodniveauer af leukocytose, CRP, procalcitonin, fibrinogen, ferritin, IL-1, IL-6, IL-10, TNF- alfa afhængig af blodkoncentrationerne af TSH, a-TPO og a-TG hos kvinder i begge undersøgelsesarme
En venøs blodprøve på ca. 10 ml vil blive indsamlet om morgenen efter 8 timers faste for at bestemme og sammenligne blodniveauer af leukocytose, CRP, procalcitonin, fibrinogen, ferritin, IL-1, IL-6, IL-10, TNF- alfa og AMH, FSH hos kvinder i begge undersøgelsesarme
|
|
Aktiv komparator: Hypothalamus-hypofyse-ovarieakse dysfunktion (HPOD)
Kvinder, der opfylder WHO-kriterierne for en diagnose af HPOD
|
En venøs blodprøve på ca. 10 ml vil blive indsamlet om morgenen efter 8 timers faste for at bestemme og sammenligne ovenstående parametre for perifert blod i begge arme af undersøgelsen
En venøs blodprøve på ca. 10 ml vil blive indsamlet om morgenen efter 8 timers faste for at bestemme og sammenligne blodniveauer af leukocytose, CRP, procalcitonin, fibrinogen, ferritin, IL-1, IL-6, IL-10, TNF- alfa afhængig af blodkoncentrationerne af TSH, a-TPO og a-TG hos kvinder i begge undersøgelsesarme
En venøs blodprøve på ca. 10 ml vil blive indsamlet om morgenen efter 8 timers faste for at bestemme og sammenligne blodniveauer af leukocytose, CRP, procalcitonin, fibrinogen, ferritin, IL-1, IL-6, IL-10, TNF- alfa og AMH, FSH hos kvinder i begge undersøgelsesarme
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Værdier af inflammationsparametre - leukocytose i perifert blod i begge undersøgelsesarme
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Måling og sammenligning af leukocyttal (n/µL) i perifert blod i begge undersøgelsesarme
|
op til 6 måneder
|
|
Værdier af inflammationsparametre - CRP i perifert blod i begge undersøgelsesarme
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Måling og sammenligning af koncentrationer af CRP (mg/l) i perifert blod i begge undersøgelsesarme
|
op til 6 måneder
|
|
Værdier af inflammationsparametre - procalcitonin i perifert blod i begge undersøgelsesarme
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Måling og sammenligning af koncentrationer af procalcitonin (μg/l) i perifert blod i begge undersøgelsesarme
|
op til 6 måneder
|
|
Værdier af inflammationsparametre - fibrinogen i perifert blod i begge undersøgelsesarme
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Måling og sammenligning af koncentrationer af procalcitonin fibrinogen (g/l) i perifert blod i begge undersøgelsesarme
|
op til 6 måneder
|
|
Værdier af inflammationsparametre - ferritin i perifert blod i begge undersøgelsesarme
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Måling og sammenligning af koncentrationer af procalcitonin ferritin (μg/l) i perifert blod i begge undersøgelsesarme
|
op til 6 måneder
|
|
Værdier af inflammationsparametre - IL-1 i perifert blod i begge undersøgelsesarme
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Måling og sammenligning af koncentrationer af procalcitonin IL-1 (pg/ml) i perifert blod i begge undersøgelsesarme
|
op til 6 måneder
|
|
Værdier af inflammationsparametre - IL-6 i perifert blod i begge undersøgelsesarme
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Måling og sammenligning af koncentrationer af procalcitonin IL-6 (pg/ml) i perifert blod i begge undersøgelsesarme
|
op til 6 måneder
|
|
Værdier af inflammationsparametre - IL-10 i perifert blod i begge undersøgelsesarme
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Måling og sammenligning af koncentrationer af procalcitonin IL-10 (pg/ml) i perifert blod i begge undersøgelsesarme
|
op til 6 måneder
|
|
Værdier af inflammationsparametre - TNF-alfa i perifert blod i begge undersøgelsesarme
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Måling og sammenligning af koncentrationer af procalcitonin TNF-alfa (pg/ml) i perifert blod i begge undersøgelsesarme
|
op til 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelation mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og parametrene for inflammation - leukocytose i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: leukocyttal (n/µL)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og parametrene for inflammation - CRP i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: CRP (mg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og parametrene for inflammation - procalcitonin i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: procalcitonin (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: fibrinogen (μg/l)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: fibrinogen (g/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: ferritin (μg/l)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: ferritin (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: il-1
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: iL-1 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: il-6
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: iL-6 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: il-10
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: iL-10 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: TNF-alfa
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af TSH (mIU/l) og inflammatoriske parametre: TNF-alfa (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TPO (IE/ml) og parametrene for inflammation - leukocytose i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TPO (IU/ml) og inflammatoriske parametre: leukocyttal (n/µL)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TPO (IE/ml) og parametrene for inflammation - CRP i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TPO (IU/ml) og inflammatoriske parametre: CRP (mg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TPO (IU/ml) og parametrene for inflammation - procalcitonin i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TPO (IU/ml) og inflammatoriske parametre: procalcitonin (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TPO (IE/ml) og inflammatoriske parametre: fibrinogen (μg/l)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TPO (IU/ml) og inflammatoriske parametre: fibrinogen (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TPO (IE/ml) og inflammatoriske parametre: ferritin (μg/l)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TPO (IU/ml) og inflammatoriske parametre: ferritin (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TPO (IU/ml) og inflammatoriske parametre: il-1 (pg/ml)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TPO (IU/ml) og inflammatoriske parametre: il-1 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TPO (IE/ml) og inflammatoriske parametre: il-6 (pg/ml)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TPO (IU/ml) og inflammatoriske parametre: il-6 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TPO (IE/ml) og inflammatoriske parametre: il-10 (pg/ml)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TPO (IU/ml) og inflammatoriske parametre: il-10 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TPO (IE/ml) og inflammatoriske parametre: TNF-alfa (pg/ml)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TPO (IU/ml) og inflammatoriske parametre: TNF-alfa (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TG (IU/ml) og parametrene for inflammation - CRP i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TG (IU/ml) og inflammatoriske parametre: CRP (mg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TG (IE/ml) og parametrene for inflammation - leukocytose i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TG (IU/ml) og inflammatoriske parametre: leukocyttal (n/µL)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TG (IE/ml) og parametrene for inflammation - procalcitonin i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TG (IU/ml) og inflammatoriske parametre: procalcitonin (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TG (IE/ml) og inflammatoriske parametre: fibrinogen (μg/l)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TG (IE/ml) og inflammatoriske parametre: fibrinogen (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TG (IE/ml) og inflammatoriske parametre: il-1 (pg/ml)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TG (IU/ml) og inflammatoriske parametre: il-1 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TG (IE/ml) og inflammatoriske parametre: il-6 (pg/ml)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TG (IU/ml) og inflammatoriske parametre: il-6 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TG (IE/ml) og inflammatoriske parametre: il-10 (pg/ml)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TG (IE/ml) og inflammatoriske parametre: il-10 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TG (IE/ml) og inflammatoriske parametre: TNF-alfa (pg/ml)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TG (IE/ml) og inflammatoriske parametre: TNF-alfa (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af a-TG (IE/ml) og inflammatoriske parametre: ferritin (μg/l)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af a-TG (IU/ml) og inflammatoriske parametre: ferritin (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og parametrene for inflammation - leukocytose i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og inflammatoriske parametre: leukocyttal (n/µL)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og parametrene for inflammation - CRP i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og inflammatoriske parametre: CRP (mg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og parametrene for inflammation - procalcitonin i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og inflammatoriske parametre: procalcitonin (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og parametrene for inflammation - fibrinogen i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og inflammatoriske parametre: fibrinogen (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og parametrene for inflammation - ferritin i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og inflammatoriske parametre: ferritin (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og parametrene for inflammation - il-1 i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og inflammatoriske parametre: il-1 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og parametrene for inflammation - il-6 i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og inflammatoriske parametre: il-6 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og parametrene for inflammation - il-10 i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og inflammatoriske parametre: il-10 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og parametrene for inflammation - TNF-alfa i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af AMH (pmol/l) og inflammatoriske parametre: TNF-alfa (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og parametrene for inflammation - leukocytose i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og inflammatoriske parametre: leukocyttal (n/µL)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og parametrene for inflammation - CRP i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og inflammatoriske parametre: CRP (mg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og parametrene for inflammation - procalcitonin i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og inflammatoriske parametre: procalcitonin (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og parametrene for inflammation - fibrinogen i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og inflammatoriske parametre: fibrinogen (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og parametrene for inflammation - ferritin i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og inflammatoriske parametre: ferritin (μg/l)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og parametrene for inflammation - il-1 i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og inflammatoriske parametre: il-1 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og parametrene for inflammation - il-6 i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og inflammatoriske parametre: il-6 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og parametrene for inflammation - il-10 i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og inflammatoriske parametre: il-10 (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
|
Korrelation mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og parametrene for inflammation - TNF-alfa i begge arme af undersøgelsen
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Evaluering af sammenhængen mellem koncentrationen af FSH (IE/l) og inflammatoriske parametre: TNF-alfa (pg/ml)
|
op til 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Robert Jach, Prof., Ph.D., Jagiellonian University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. april 2023
Først opslået (Faktiske)
3. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Patologiske processer
- Neoplasmer
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Kønssygdomme, kvindelige
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Ovariecyster
- Cyster
- Skjoldbruskkirtelsygdomme
- Betændelse
- Polycystisk ovariesyndrom
- Hypothyroidisme
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antistoffer
Andre undersøgelses-id-numre
- 1072.6120.292.2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .