Subkliininen kilpirauhasen vajaatoiminta ja krooninen tulehdus PCOS:ssä
sunnuntai 13. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Iwona Magdalena Gawron, Jagiellonian University
Subkliinisen kilpirauhasen vajaatoiminnan vaikutus krooniseen tulehdusaktiivisuuteen naisilla, joilla on erilaisia PCOS-fenotyyppejä
Krooninen tulehdus munasarjojen monirakkulaoireyhtymässä (PCOS) voi johtua sytokiinituotannon epäsäännöllisyydestä (johtuen insuliiniresistenssistä, liiallisesta viskeraalista rasvasta ja hyperandrogenemiasta), eli proinflammatoristen tekijöiden (esim.
TNF, IL-1, IL-6) verrattuna anti-inflammatorisiin (IL-10).
Tämä tila voi olla tärkeä linkki liikalihavuuden ja insuliiniresistenssin välillä, mikä on ratkaisevaa oireyhtymän etiopatogeneesissä.
Ei kuitenkaan tiedetä, johtuuko se taipumuksesta kerääntyä rasvakudosta vai onko se itse oireyhtymän ominaisuus.
Samanaikaiset endokrinopatiat, eli liikalihavuus, dyslipidemia, insuliiniresistenssi, diabetes ja kilpirauhassairaudet, voivat lisäksi vaikuttaa kroonisen tulehduksen aktiivisuuteen.
Ei ole olemassa tietoja, jotka osoittaisivat kroonisen tulehduksen ja PCOS-fenotyyppien välistä yhteyttä, aineenvaihduntahäiriöiden vakavuutta, munasarjareserviä ja kilpirauhasen toiminnan vaikutusta sen aktiivisuuteen PCOS:ssä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
- Diagnostinen testi: Leukosytoosin ja CRP-, prokalsitoniini-, fibrinogeeni-, ferritiini-, IL-1-, IL-6-, IL-10-, TNF-alfan pitoisuuksien mittaus ja vertailu molemmissa tutkimushaaroissa
- Diagnostinen testi: Arviointi subkliinisen kilpirauhasen vajaatoiminnan vaikutuksesta, jossa kilpirauhasen vasta-aineita esiintyy/ei ole, anti- ja tulehdusta edistävien tekijöiden väliseen tasapainoon naisilla molemmissa tutkimusryhmissä
- Diagnostinen testi: Arvio anti-inflammatoristen ja pro-inflammatoristen tekijöiden välisen epätasapainon vaikutuksesta naisilla, joilla on erilaisia PCOS- ja HPOD-fenotyyppejä munasarjojen reservindekseihin
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on:
i) arvioida ja vertailla valittujen tulehdusmerkkiaineiden (leukosytoosi, CRP, prokalsitoniini, fibrinogeeni, ferritiini, IL-1, IL-6, IL-10, TNF-alfa) pitoisuuksia seerumissa naisilla, joilla on erilaisia fenotyyppejä PCOS ja hypotalamus-aivolisäke- munasarjojen akselin toimintahäiriö (HPOD) (kontrolli), ii) arvioida subkliinisen kilpirauhasen vajaatoiminnan vaikutusta (määritelty: TSH > 2,5 uIU/ml, fT3 3,1-6,80 pmol/l, fT4 12,0-22,0 pmol /l) sekä kiertävien kilpirauhasen vasta-aineiden (a-TPO ja a-TG) läsnäolo ja puuttuminen anti-inflammatoristen ja pro-inflammatoristen tekijöiden välisestä tasapainosta naisilla, joilla on erilaisia PCOS- ja HPOD-fenotyyppejä, iii) arvioida anti-inflammatoristen ja pro-inflammatoristen tekijöiden välinen epätasapaino naisilla, joilla on erilaiset PCOS- ja HPOD-fenotyypit munasarjojen varantoindeksissä, ilmaistuna FSH- ja AMH-pitoisuuksina.
Tutkimuspopulaatiota luonnehditaan demografisen (ikä, BMI), gynekologisen (ensimmäisten ja viimeisten kuukautisten ikä, syklin pituus, sukupuolielinten leikkausten historia, kohdun limakalvon leveyden ultraäänimittaukset, munasarjojen tilavuus) ja synnytysten (raskaudet, synnytykset) perusteella. , keskenmenot) tiedot. PCOS-oireyhtymä (ja sen fenotyypit) tunnistetaan Rotterdamin kriteereillä. HPOD diagnosoidaan WHO:n kriteerien mukaisesti. Sairaalahoidon aikana otetaan verinäytteitä aikataulun mukaisia analyysejä varten (yhteensä 30 ml verta).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
158
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Krakow, Puola, 31-501
- Jagiellonian University Medical College, Department of Gynecology and Obstetrics
-
Kraków, Puola, 31-501
- Jagiellonian University Medical College, Department of Gynecology and Obstetrics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-45 vuotta,
- syklin pituus <21 päivää tai > 35 päivää,
- epäonnistuneet raskaaksi tulemisyritykset vähintään 12 kuukauden säännöllisen yhdynnän aikana, kun anovulaatio on varmistettu sonografisesti, ja miehen, munanjohtimen ja kohdun hedelmättömyystekijät on suljettu pois.
Poissulkemiskriteerit:
- vähintään yhden munasarjan puuttuminen,
- aiemmin diagnosoitu kilpirauhassairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Munasarjojen monirakkulatauti (PCOS)
Naiset, jotka täyttävät PCOS-diagnoosin Rotterdam-ESHRE-ASRM-kriteerit
|
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen yllä olevien perifeerisen veren parametrien määrittämiseksi ja vertaamiseksi molemmissa tutkimushaaroissa.
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen leukosytoosi-, CRP-, prokalsitoniini-, fibrinogeeni-, ferritiini-, IL-1-, IL-6-, IL-10-, TNF-tasojen määrittämiseksi ja vertaamiseksi. alfa riippuen veren TSH-, a-TPO- ja a-TG-pitoisuuksista naisilla molemmissa tutkimusryhmissä
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen leukosytoosi-, CRP-, prokalsitoniini-, fibrinogeeni-, ferritiini-, IL-1-, IL-6-, IL-10-, TNF-tasojen määrittämiseksi ja vertaamiseksi. alfa ja AMH, FSH naisilla molemmissa tutkimusryhmissä
|
|
Active Comparator: Hypotalamus-aivolisäke-munasarjojen akselin toimintahäiriö (HPOD)
Naiset, jotka täyttävät WHO:n HPOD-diagnoosin kriteerit
|
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen yllä olevien perifeerisen veren parametrien määrittämiseksi ja vertaamiseksi molemmissa tutkimushaaroissa.
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen leukosytoosi-, CRP-, prokalsitoniini-, fibrinogeeni-, ferritiini-, IL-1-, IL-6-, IL-10-, TNF-tasojen määrittämiseksi ja vertaamiseksi. alfa riippuen veren TSH-, a-TPO- ja a-TG-pitoisuuksista naisilla molemmissa tutkimusryhmissä
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen leukosytoosi-, CRP-, prokalsitoniini-, fibrinogeeni-, ferritiini-, IL-1-, IL-6-, IL-10-, TNF-tasojen määrittämiseksi ja vertaamiseksi. alfa ja AMH, FSH naisilla molemmissa tutkimusryhmissä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulehdusparametrien arvot - leukosytoosi ääreisveressä molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Leukosyyttimäärän (n/µL) mittaus ja vertailu perifeerisestä verestä molemmissa tutkimushaaroissa
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Tulehdusparametrien arvot - CRP perifeerisessä veressä molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
CRP-pitoisuuksien (mg/l) mittaus ja vertailu ääreisveressä molemmissa tutkimushaaroissa
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Tulehdusparametrien arvot - prokalsitoniini perifeerisessä veressä molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Prokalsitoniinipitoisuuksien (μg/l) mittaus ja vertailu ääreisveressä molemmissa tutkimushaaroissa
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Tulehdusparametrien arvot - fibrinogeeni perifeerisessä veressä molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Prokalsitoniinifibrinogeenin (g/l) pitoisuuksien mittaaminen ja vertailu ääreisveressä molemmissa tutkimushaaroissa
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Tulehdusparametrien arvot - ferritiini perifeerisessä veressä molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Prokalsitoniiniferritiinin (μg/l) pitoisuuksien mittaus ja vertailu ääreisveressä molemmissa tutkimushaaroissa
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Tulehdusparametrien arvot - IL-1 perifeerisessä veressä molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Prokalsitoniini IL-1:n (pg/ml) pitoisuuksien mittaus ja vertailu perifeerisestä verestä molemmissa tutkimushaaroissa
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Tulehdusparametrien arvot - IL-6 perifeerisessä veressä molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Prokalsitoniini IL-6:n (pg/ml) pitoisuuksien mittaus ja vertailu ääreisveressä molemmissa tutkimushaaroissa
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Tulehdusparametrien arvot - IL-10 ääreisveressä molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Prokalsitoniinin IL-10 (pg/ml) pitoisuuksien mittaus ja vertailu perifeerisestä verestä molemmissa tutkimushaaroissa
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Tulehdusparametrien arvot - TNF-alfa ääreisveressä molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Prokalsitoniinin TNF-alfa (pg/ml) pitoisuuksien mittaus ja vertailu ääreisveressä molemmissa tutkimushaaroissa
|
jopa 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - leukosytoosi molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: leukosyyttien määrä (n/µL)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - CRP molemmissa tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: CRP (mg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - prokalsitoniini molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: prokalsitoniini (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio: fibrinogeeni (μg/l)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: fibrinogeeni (g/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio: ferritiini (μg/l)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: ferritiini (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio: il-1
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: iL-1 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio: il-6
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: iL-6 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio: il-10
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: iL-10 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio: TNF-alfa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
TSH-pitoisuuden (mIU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: TNF-alfa (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä - leukosytoosi molemmissa tutkimuksen haaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: leukosyyttien määrä (n/µL)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä - CRP molemmissa tutkimuksen haaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: CRP (mg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä - prokalsitoniini molemmissa tutkimuksen haaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: prokalsitoniini (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä: fibrinogeeni (μg/l)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: fibrinogeeni (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä: ferritiini (μg/l)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: ferritiini (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
A-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio: il-1 (pg/ml)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-1 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä: il-6 (pg/ml)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-6 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä: il-10 (pg/ml)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-10 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä: TNF-alfa (pg/ml)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TPO-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: TNF-alfa (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä - CRP molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: CRP (mg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä - leukosytoosi molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: leukosyyttien määrä (n/µL)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä - prokalsitoniini molemmissa tutkimuksen haaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: prokalsitoniini (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä: fibrinogeeni (μg/l)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: fibrinogeeni (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä: il-1 (pg/ml)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-1 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä: il-6 (pg/ml)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-6 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä: il-10 (pg/ml)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-10 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä: TNF-alfa (pg/ml)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: TNF-alfa (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Korrelaatio a-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välillä: ferritiini (μg/l)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
A-TG-pitoisuuden (IU/ml) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: ferritiini (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - leukosytoosi molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: leukosyyttien määrä (n/µL)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - CRP molemmissa tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: CRP (mg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - prokalsitoniini molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: prokalsitoniini (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien - fibrinogeenin välinen korrelaatio molemmissa tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: fibrinogeeni (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - ferritiini molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: ferritiini (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-1 molemmissa tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-1 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-6 molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-6 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-10 molemmissa tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-10 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - TNF-alfa molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: TNF-alfa (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - leukosytoosi molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: leukosyyttien määrä (n/µL)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - CRP molemmissa tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: CRP (mg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - prokalsitoniini molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: prokalsitoniini (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien - fibrinogeenin välinen korrelaatio molemmissa tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: fibrinogeeni (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - ferritiini molemmissa tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: ferritiini (μg/l)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-1 molemmissa tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-1 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-6 molemmissa tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-6 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-10 molemmissa tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-10 (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - TNF-alfa molemmissa tutkimushaaroissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
FSH-pitoisuuden (IU/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: TNF-alfa (pg/ml)
|
jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Robert Jach, Prof., Ph.D., Jagiellonian University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 26. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Munasarjakystat
- Kystat
- Kilpirauhasen sairaudet
- Tulehdus
- Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä
- Kilpirauhasen vajaatoiminta
- Immunologiset tekijät
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Vasta-aineet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1072.6120.292.2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .