Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BCMA CAR-T celleterapi hos højrisiko NDMM-patienter med positiv MRD efter førstelinje ASCT

Sikkerhed og effektivitet af BCMA CAR-T-celleterapi hos højrisiko NDMM-patienter med positiv MRD efter førstelinje-ASCT: et prospektivt, enkelt-arm, enkelt-center, fase II-studie.

Dette studie er et åbent, enkeltcenter fase 2-studie til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​BCMA CAR-T-celleterapi hos højrisiko-NDMM-patienter med positiv MRD efter førstelinje-ASCT. I alt 40 forsøgspersoner vil blive tilmeldt denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet er et prospektivt, enkelt-arm, enkelt-center, fase II studie designet til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​BCMA CAR-T celleterapi hos højrisiko NDMM patienter med positiv MRD efter førstelinje ASCT. Patienter med påviselig MRD efter at have gennemgået ASCT MRD vil blive optaget i denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300020
        • Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år.
  2. Deltagere med dokumenteret NDMM i henhold til IMWG diagnostiske kriterier.
  3. Højrisiko MM, som bestemt af R2-ISS(J Clin Oncol, 2022,40(29):3406-3418.), Fase III eller Fase IV.
  4. Har modtaget 3 til 6 cyklusser af induktionsterapi, efterfulgt af konditionering og ASCT.
  5. Screening skal være afsluttet inden for 100 dage efter ASCT.
  6. For forsøgspersoner, der modtager konsolideringsterapi efter ASCT, skal screening afsluttes inden for 60 dage efter konsolideringsterapi og inden for 6 måneder efter ASCT.
  7. Påviselig MRD ved hjælp af EuroFlow eller NGS, 100 dage efter ASCT (minimum følsomhed på 10-5).
  8. Al screening af blodbiokemi: test skal udføres i henhold til protokollen og inden for 14 dage før tilmelding. Screeninglaboratorieværdier skal opfylde følgende kriterier: a.TBIL<1,5 x øvre normalgrænse (ULN) (<3 x ULN hos patienter med Gilberts syndrom); b.AST og ALT <3 x ULN.; c. Kreatininclearance > 60 ml/min (beregnet ved hjælp af Cockroft-Gault-formlen).
  9. Rutinemæssige blodprøver (udført inden for 7 dage, ingen RBC-transfusion, ingen G-CSF/GM-CSF/blodpladeagonister, ingen lægemiddelkorrektion inden for 14 dage før screening, ingen PLT-transfusion inden for 7 dage): WBC ≥ 1,5 x 109/L, ANC ≥ 1,0 x 109/L, Hb ≥ 85 g/L PLT ≥ 75 x 109/L (hvis BMPC < 50 %) eller PLT ≥ 50 x 109/L (hvis BMPC ≥ 50 %).
  10. Patienter skal være i stand til at tage profylaktisk antikoagulantbehandling som anbefalet af undersøgelsen.
  11. Kvinden ammer ikke, er ikke gravid og indvilliger i ikke at være gravid i undersøgelsesperioden og i de efterfølgende 12 måneder. Mandlige patienter var enige om, at deres ægtefælle ikke ville blive gravid i løbet af undersøgelsesperioden og i 12 måneder derefter.

Ekskluderingskriterier:

  1. Primær plasmacelleleukæmi.
  2. Dokumenteret aktiv amyloidose.
  3. Myelomatose med invasion af centralnervesystemet (CNS).
  4. Har modtaget vedligeholdelsesbehandling.
  5. Forudgående eksponering for enhver BCMA-målrettet behandling eller CAR-T-terapi.
  6. Patienter med perifer neuropati større end grad 2 eller perifer neuropati større end grad 2 med smerter ved baseline, uanset om de i øjeblikket fik medicinsk behandling.
  7. Kendt intolerance, overfølsomhed eller kontraindikation over for BCMA-CART cellulære produkter.
  8. Seropositiv for human immundefektvirus (HIV).
  9. Hepatitis B infektion.
  10. Hepatitis C infektion.
  11. Forventet levetid på <3 måneder.
  12. Kvinder, der er gravide eller ammer.
  13. Forsøgspersoner fik foretaget en større operation inden for 2 uger før randomisering (f.eks. generel anæstesi), eller er ikke helt restitueret efter operationen, eller operation arrangeres i løbet af undersøgelsesperioden.
  14. Modtog levende svækket vaccine inden for 4 uger før undersøgelsesbehandling.
  15. Ifølge forskerens vurdering, enhver tilstand, herunder, men ikke begrænset til, alvorlig psykisk sygdom, medicinsk sygdom eller andre symptomer/tilstande, der kan påvirke undersøgelsesbehandling, compliance eller evnen til at give informeret samtykke.
  16. Nødvendig medicin eller understøttende terapi er kontraindiceret ved undersøgelsesbehandling.
  17. Eventuelle sygdomme eller komplikationer, der kan forstyrre undersøgelsen.
  18. Patienter er ikke villige til eller kan ikke overholde undersøgelsesordningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BCMA CAR-T i højrisiko MM med detekterbar MRD efter førstelinje ASCT
Autologe BCMA-rettede CAR-T-celler, infusion intravenøst ​​ved en måldosis på 2-4 x 10^6 anti-BCMA CAR+T-celler/kg.
Autologe BCMA-rettede CAR-T-celler, infusion intravenøst ​​ved en måldosis på 2-4 x 10^6 anti-BCMA CAR+T-celler/kg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Op til 2 år
Forekomsten af ​​behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er)
Op til 2 år
MRD-negativitetsrate
Tidsramme: 3 måneder efter CAR-T celleinfusion
Opnåelse af upåviselig MRD, som bestemt af NGF/NGS 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion
3 måneder efter CAR-T celleinfusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komplet svarprocent (CRR)
Tidsramme: 1 måned efter CAR-T-celletransfusionen, efter konsolideringsterapi
CR eller bedre er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der opnår et CR-svar eller Stringent Complete Response (sCR)-svar i overensstemmelse med IMWG-kriterierne
1 måned efter CAR-T-celletransfusionen, efter konsolideringsterapi
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
Progressionsfri overlevelse er defineret som tiden fra datoen for diagnosen til datoen for første dokumenterede PD, som defineret i IMWG-kriterierne, eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først
Op til 2 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 5 år
Samlet overlevelse måles fra diagnosedatoen til datoen for deltagerens død.
Op til 5 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CART-cellevarigheden in vivo
Tidsramme: Op til 1 år
Kopierne af BCMA-CART DNA i perifert blod med qPCR-metoden
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2023

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner