- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05858528
HIPPOCRATES Prospektive Observationsundersøgelse (HPOS)
Bestemmelse af risikofaktorer for udvikling af psoriasisgigt (PsA) blandt mennesker, der lever med psoriasis: en patientdrevet online prospektiv europæisk observationskohorte
HIPPOCRATES er et Innovative Medicines Initiative (IMI) finansieret EU-konsortium etableret for at imødekomme vigtige udækkede kliniske behov i psoriasissygdomme. Som en del af projektet er HIPPOCRATES Prospective Observational Study (HPOS) en undersøgelse af patienter med psoriasis, som vil køre på tværs af Europa. Undersøgelsen vil blive ledet af et forskerhold ved University of Oxford og støttet af et hold ved University College Dublin. Vi sigter mod at identificere personer med psoriasis, som er i risiko for at udvikle psoriasisgigt. Op til en tredjedel af patienter med psoriasis vil udvikle en relateret arthritis, der forårsager betændelse i led og sener. Vi ønsker at identificere, hvilke patienter der vil udvikle gigt med det langsigtede og ambitiøse mål at forsøge at forhindre udviklingen af gigt, før den opstår. Vi rekrutterer/opsøger voksne med psoriasis og beder deltagerne i undersøgelsen om at udfylde spørgeskemaer hver 6. måned via en dedikeret undersøgelseshjemmeside. Spørgeskemaerne vil omfatte et 'screeningsspørgeskema' for at forsøge at identificere gigt. Hvis deltagerne af 'screeningsspørgeskemaet' identificeres som havende mulig gigt, vil de blive rådet til at søge lokal lægehjælp. Vi vil følge op med dem for at se, om de er diagnosticeret med psoriasisgigt.
Ud over spørgeskemaoplysningerne fra deltagerne vil vi bede nogle deltagere om at give en blodfingerprikprøve ved hjælp af et let at bruge hjemmeprøvetagningssæt. Blodprøven vil blive sendt til et centralt sted (University College Dublin), hvor den vil blive opbevaret og derefter studeret i laboratoriet for at lede efter markører, der kan forudsige begyndelsen af gigt.
Da mange (de fleste) deltagere ikke vil udvikle gigt, studerer vi også psoriasis indvirkning på deltagerne for at lære mere om, hvordan psoriasis påvirker menneskers dagligdag i hele Europa.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Psoriasisgigt (PsA) er en kronisk immunmedieret inflammatorisk sygdom, der påvirker perifere led, enteser og aksiale steder, og som komplicerer hud- og/eller neglepsoriasis i op til 30 % af tilfældene[1]. Det anslås, at 1-2 % af den generelle befolkning har PsA, og derfor har mellem 5 og 10 millioner mennesker i EU sygdommen. Det anerkendes i stigende grad, at PsA er forbundet med komorbiditeter, især dem, der fremmer udviklingen af accelereret åreforkalkning og bidrager til kardiovaskulær morbiditet og dødelighed[2]. Mens PsA kan klassificeres ved hjælp af en blanding af kliniske, laboratorie- og radiografiske træk, såsom i CASPAR-kriterierne[3], tyder beviser på, at sygdommen udvikler sig i flere år, før tilstrækkeligt klassificerbare kliniske træk dukker op. Udviklingen fra psoriasis til det punkt, hvor patienten opfylder CASPAR-kriterierne for PsA, kan forekomme i etaper. Disse stadier omfatter: ① patienter med kun hud- og/eller neglepsoriasis, men med risikofaktorer for efterfølgende udvikling af PsA; ② en immunaktiveringsfase, når der er tegn på cytokin (f.eks. IL-23/IL-17 og/eller TNF) overproduktion på celle- eller vævsniveau; ③ et stadie, hvor der er asymptomatisk tegn på synovio-entheseal inflammation ved billeddannelse: MR eller ultralyd; ④ et "prodromalt stadium", hvor psoriasispatienter kan have muskuloskeletale symptomer såsom artralgi og/eller stivhed, men uden tilstrækkelige tegn til at stille en diagnose af PsA; og ⑤ PsA, der opfylder CASPAR-kriterierne.
Der er en vigtig mulighed for, at nogle af disse stadier kan være reversible. På nuværende tidspunkt er behandlingen fokuseret på de patienter, der modtager en PsA-diagnose (stadium ⑤ ovenfor) og har igangværende inflammatorisk sygdom og tegn på røntgenskade. Fremtidig behandlingsintervention skal fokusere på tidligere stadier af sygdom for at begrænse dårlige langsigtede resultater og muligvis forhindre udvikling af PsA. Forbedring af vores viden om det molekylære grundlag for disse stadier og overgangene mellem dem vil sætte os i stand til at få en dybere forståelse af progressionen af psoriasis til PsA.
Ved at bruge en yderst omkostningseffektiv strategi vil denne undersøgelse rekruttere en yderst omkostningseffektiv og patientdrevet prospektiv europæisk observationskohorte på 25.000 psoriasispatienter til at registrere demografiske og kliniske træk og selektivt indsamle bioprøver (fuldblod, 'plasma'). Voksne med psoriasis, men uden en allerede eksisterende diagnose af PsA, vil blive rekrutteret via klinikker, nationale og internationale patientstøtteorganisationer, herunder dem under EUROPSOs paraply, og mediekampagner.
Kohorten vil blive styret ved hjælp af en etisk godkendt sikker internetbaseret platform, hvor deltagere kan registrere sig ved hjælp af dynamisk samtykke online. Platformen er allerede vært for longitudinel indfangning af patientrapporterede udfaldsmålinger og er implementeret i hele Europa af det sjældne knogle europæiske referencenetværk. Platformen giver også mulighed for feedback af undersøgelsesresultater til deltagerne.
Dataindsamlingen vil være ved baseline med opdateringer hver 6. måned ved hjælp af online platformen. Ved hvert opfølgningstidspunkt vil deltagerne udfylde et valideret screeningsspørgeskema for PsA, og hvis de screener positive, vil de blive rådet til at søge lægeundersøgelse lokalt. De vil også færdiggøre deltager(patient) rapporterede resultater, der studerer byrden af psoriasis. Alle resultater vil blive givet som feedback til deltagerne. Ved opfølgning vil deltagere/patienter også blive bedt om at rapportere, om de har fået diagnosen PsA, og hvis de har, bekræfte dette ved at uploade en scannet kopi eller foto af deres klinikbrev med deres diagnose registreret/oplyst.
Bioprøver vil blive indsamlet fra en undergruppe af samtykkende undersøgelsesdeltagere, som enten har udviklet PsA eller udvalgte undersøgelsesdeltagere, som er blevet identificeret til at have lav eller høj risiko for PsA (ved hjælp af prædiktive modeller udviklet i andre undersøgelser). Patientcentreret bioprøveindsamling vil blive opnået ved hjælp af selvadministrerede blodprøvesæt med fingerstik.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Laura C Coates, MBChB, PhD
- Telefonnummer: 01865737838
- E-mail: laura.coates@ndorms.ox.ac.uk
Studiesteder
-
-
Oxfordshire
-
Oxford, Oxfordshire, Det Forenede Kongerige, OX39DU
- Rekruttering
- Oxford University Hospital NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Laura C Coates, MBChB
- Telefonnummer: 07870257823
- E-mail: laura.coates@ndorms.ox.ac.uk
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen ≥18 år
- Selvrapporteret diagnose af hudpsoriasis (enhver form)
- Deltageren er villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen og udfylde data på et af HPOS-sprogene
Ekskluderingskriterier:
• Eksisterende diagnose af PsA
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationel
Ingen intervention i denne undersøgelse
|
PEST-spørgeskema til screening for PsA udført hver 6. måned
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnose af PsA
Tidsramme: Op til 3 år
|
Udvikling af PsA bekræftet ved upload af klinikbrev, der bekræfter diagnosen.
Da dette er en pragmatisk undersøgelse, vil dette være en lokal reumatolog, og derfor kan lægens ekspertise variere.
|
Op til 3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygdommens indvirkning på psoriasis
Tidsramme: Op til 3 år
|
PsA virkning af sygdom (PsAID)
|
Op til 3 år
|
|
Funktionel påvirkning af psoriasis
Tidsramme: Op til 3 år
|
Multidimensionelt spørgeskema til helbredsvurdering (MD-HAQ)
|
Op til 3 år
|
|
Depressionsprævalens ved psoriasis
Tidsramme: Op til 3 år
|
Patientsundhedsspørgeskema (PHQ-9)
|
Op til 3 år
|
|
Træthedspåvirkning ved psoriasis
Tidsramme: Op til 3 år
|
FACIT-træthed
|
Op til 3 år
|
|
Behandlingsbyrde ved psoriasis
Tidsramme: Op til 3 år
|
Behandlingstilfredshedsspørgeskema for medicin (TSQM)
|
Op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 325080
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .