Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Inkorporering af stemmeaktiverede kommunikationshjælpemidler i hverdagskommunikation (INVITE)

25. marts 2025 opdateret af: University of Sheffield

Dysartri er en taleforstyrrelse, der resulterer i tale, der er langsom, sløret og svær at forstå, hvilket begrænser en persons muligheder for at studere, arbejde og udvikle relationer.

Mennesker med dysartri bruger ofte kommunikationshjælpemidler til at hjælpe dem med at kommunikere ved at skabe talte beskeder ved hjælp af et tastatur, berøringsskærm eller joystick. Kommunikationshjælpemidler kan øge selvstændigheden, men er ofte for langsomme til at holde trit med normal samtale.

Udviklingen inden for talegenkendelsesteknologi har ført til apps, som kan lære at genkende et sæt ord eller lyde, der tales af individet med dysartri, og forbinde disse med et tydeligt talt output. Efterforskerens tidligere forskning giver nogle beviser for, at disse stemmeinputkommunikationsapps kan være hurtigere end traditionelle kommunikationshjælpemidler. Denne undersøgelse har til formål at finde ud af, hvem der kan drage fordel af denne teknologi, og hvilken støtte de skal bruge for at bruge den med succes. Denne information kan bruges af fagfolk, der er involveret i at levere kommunikationshjælpemidler, og vil hjælpe efterforskerne med at planlægge yderligere forskning i deres effektivitet.

Denne forskning har to faser:

  1. 20-30 personer med dysartri vil blive bedt om at bruge en stemmeinputkommunikationsapp i 6 måneder. Efterforskerens vil indsamle information om, hvorvidt VocaTempo forbedrer deres kommunikation og hjælper deltagerne med at nå deres mål.
  2. Fokusgrupper vil blive afholdt med fagfolk, der er involveret i at give og støtte mennesker med kommunikationshjælpemidler, for at forstå faktorer, der påvirker deres evne til at yde den støtte, der er identificeret efter behov i del 1 af forskningen.

Efterforskerne har et panel af brugere af kommunikationshjælpemidler, som rådgiver og bidrager gennem hele undersøgelsen, for eksempel hjælper efterforskerne med at identificere uformelle støttenetværk at rekruttere deltagere fra. Efterforskerne vil fortælle folk om resultaterne gennem støttegrupper, der bruges af mennesker med dysartri, publikationer læst af personer, der er involveret i at levere kommunikationshjælpemidler, og akademiske artikler og konferencer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år
  • Moderat eller svært dysartrisk (identificeret ved hjælp af Frenchay Dysarthria-vurderingen
  • Minimum 2 forskellige vokaliseringer, som de har frivillig kontrol over
  • Kunne give informeret samtykke og deltage i interviews med passende kommunikationsstøtte (score niveau 1-3 på samtykkestøtteværktøj)
  • Kommunikerer overvejende på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • De har betydelig kognitiv svækkelse og er ude af stand til at give informeret samtykke på egne vegne eller deltage aktivt i interviews (testet ved hjælp af samtykkestøtteværktøjet, score på niveau 4), eller er ude af stand til at bruge et kommunikationshjælpemiddel.
  • De har ingen kontrollerede vokaliseringer.
  • De har dysartri som følge af en progressiv tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Støtte til at bruge stemmeinput stemmeoutput kommunikationshjælpemidler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Målopnåelsesskala (måler ændring mellem tidspunkter for afstand fra mål)
Tidsramme: Baseline, 3 og 6 måneder
Måler opnåelsen af ​​deltagerens definerede mål.
Baseline, 3 og 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pragmatisk profil af dagligdags kommunikationsfærdigheder hos voksne (måling af ændringer mellem tidspunkter for pragmatisk kommunikation)
Tidsramme: Baseline, 3 og 6 måneder.
Vurderer pragmatisk sprogbrug
Baseline, 3 og 6 måneder.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighed for kommunikation ved at måle den tid, det tager at udtale en sætning med enheden - måling af ændring mellem tidspunkter.
Tidsramme: 3 og 6 måneder
Måling af hastigheden af ​​kommunikation med kommunikationshjælp
3 og 6 måneder
System Usability Scale (måling af ændring mellem tidspunkter)
Tidsramme: 3 og 6 måneder
Spørgeskema, der spørger om brugbarheden af ​​kommunikationshjælpemidler
3 og 6 måneder
Semistruktureret interview
Tidsramme: Baseline
Samtale for at konstatere deltagernes oplevelse
Baseline
Semistruktureret interview
Tidsramme: 3 måneder
Samtale for at konstatere deltagernes oplevelse
3 måneder
Semistruktureret interview
Tidsramme: 6 måneder
Samtale for at konstatere deltagernes oplevelse
6 måneder
Deltagerdagbog (e-mails mellem deltager og forskning, som vil blive brugt som kvalitativ data).
Tidsramme: 6 måneder
E-mail dagbog
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kate Fryer, University of Sheffield

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner