Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af intervaltræning med høj intensitet på kognitiv fleksibilitet blandt kvindelige teenagere (T2DM-AMS)

25. august 2026 opdateret af: Riphah International University
Undersøgelsen tyder på, at træningsprogrammet med høj intensitet er gavnligt for de kvindelige teenagere til at forbedre deres kognitive evner sammen med den fysiske styrkelse. Det hjælper også teenagere med at øge deres mentale sundhed for bedre sundhed og hukommelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at bestemme virkningerne af højintensiv intervaltræning på kognitiv fleksibilitet blandt kvindelige teenagere. Den aktuelle undersøgelse tyder på, at den fysiske træning med høj intensitet forbedrer deltagernes kognitive evner. Beviser tyder på, at regelmæssig fysisk aktivitet og intervaltræning med høj intensitet forbedrer den fysiske styrkelse og tilsvarende forbedringer i kardiopulmonal fysisk kondition, som resulterer i en stigning i cerebral perfusion og vasoreaktivitet i hele menneskets levetid. Forbedringen i den cerebrale perfusion fører til bedre kognitiv evne og mental sundhed.

Det fysiske aktivitetsprogram omfatter 8 uger bestående af lavintensiv intervaltræning i den første uge til højintensiv intervaltræning i 8. uge. Deltagerne i de to grupper, dvs. eksperimentelle grupper og kontrolgrupper, blev vurderet ved baseline fjerde og ottende uge ved Digital Span og Mini mental tilstandsundersøgelse.

Den aktuelle undersøgelse fra den statistiske analyse tyder på, at der opnås bedre resultater ved højintensiv fysisk aktivitet blandt de kvindelige teenagere overarbejde både med hensyn til kognitive evner og fysisk styrke.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sindh
      • Sukkur, Sindh, Pakistan, 65200
        • RIPRS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Type 2 Diabetes Mellitus.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere, der falder i denne kategori, vil blive rekrutteret til undersøgelsen.

    • Kun kvindeligt køn
    • Alder 13-19 år af kvindelige teenagere
    • Fravær af alvorlig medicinsk eller psykisk sygdom
    • meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der ikke falder ind i denne kategori, vil blive udelukket fra undersøgelsen. Diagnosticeret psykiatrisk sygdom Akutte eller kroniske smerter og infektioner Kendt tilfælde af knogleskørhed Ustabil hjerte-kar-sygdom Svær kognitiv, syns- eller auditiv svækkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Experimental (High Intensity Interval Training)
High Intensity Interval Training for 8 weeks, which include lunges, squatting sprinting and other exercises.
HIIT-sessionerne spænder fra 4-12 minutter i varighed i 8 uger, hvor tre sessioner vil blive gennemført hver uge (uge 1-3: 4 minutter; uge 4-6: 8 minutter; uge 7-8: 12 minutter). med et forhold mellem arbejde og hvile på 30 sek.: 10 sek., som nævnt i tabel 1. Eksperimentel gruppe/HIT-gruppe involveret i deres HIIT-sessioner (inklusive en kort opvarmningsaktivitet inklusive dynamiske øvelser, dvs. gang/løb, 8-10 minutters HIIT og cool down, som inkluderer statiske øvelser, dvs. skulder- og hoftestrækninger). Sessionsvarighed og intensitet øges med ugentlig progression i interventionsgrupper. Træningssessionerne med høj modstand blev leveret af forskeren til HIT-gruppen
Control (No Intervention)
Control Group received no intervention they all will be engaged in normal daily routines.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Digit Span (DGS)
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Kognitiv fleksibilitet blev vurderet af Digit Span (DGS), er et mål for verbal korttids- og arbejdshukommelse, der kan bruges i to formater, Forward Digit Span og Reverse Digit Span. Dette er en verbal opgave, med stimuli præsenteret auditivt, og svar talt af deltageren og scoret i overensstemmelse hermed
Baseline til 8 uger
Mini Mental State Examination (MMSE)
Tidsramme: Baseline til 8 uger
MMSE er et kort screeningsværktøj, der giver en kvantitativ vurdering af kognitiv svækkelse og registrerer kognitive ændringer over tid (23). Den maksimale score for MMSE er 30. En score på 25 eller højere klassificeres som normal. Hvis scoren er under 24, anses resultatet normalt for at være unormalt, hvilket indikerer mulig kognitiv svækkelse.
Baseline til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Waqar Ahmed Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner