- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05873478
Effekter af intervaltræning med høj intensitet på kognitiv fleksibilitet blandt kvindelige teenagere (T2DM-AMS)
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme virkningerne af højintensiv intervaltræning på kognitiv fleksibilitet blandt kvindelige teenagere. Den aktuelle undersøgelse tyder på, at den fysiske træning med høj intensitet forbedrer deltagernes kognitive evner. Beviser tyder på, at regelmæssig fysisk aktivitet og intervaltræning med høj intensitet forbedrer den fysiske styrkelse og tilsvarende forbedringer i kardiopulmonal fysisk kondition, som resulterer i en stigning i cerebral perfusion og vasoreaktivitet i hele menneskets levetid. Forbedringen i den cerebrale perfusion fører til bedre kognitiv evne og mental sundhed.
Det fysiske aktivitetsprogram omfatter 8 uger bestående af lavintensiv intervaltræning i den første uge til højintensiv intervaltræning i 8. uge. Deltagerne i de to grupper, dvs. eksperimentelle grupper og kontrolgrupper, blev vurderet ved baseline fjerde og ottende uge ved Digital Span og Mini mental tilstandsundersøgelse.
Den aktuelle undersøgelse fra den statistiske analyse tyder på, at der opnås bedre resultater ved højintensiv fysisk aktivitet blandt de kvindelige teenagere overarbejde både med hensyn til kognitive evner og fysisk styrke.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Sukkur, Sindh, Pakistan, 65200
- RIPRS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Deltagere, der falder i denne kategori, vil blive rekrutteret til undersøgelsen.
- Kun kvindeligt køn
- Alder 13-19 år af kvindelige teenagere
- Fravær af alvorlig medicinsk eller psykisk sygdom
- meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der ikke falder ind i denne kategori, vil blive udelukket fra undersøgelsen. Diagnosticeret psykiatrisk sygdom Akutte eller kroniske smerter og infektioner Kendt tilfælde af knogleskørhed Ustabil hjerte-kar-sygdom Svær kognitiv, syns- eller auditiv svækkelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimental (High Intensity Interval Training)
High Intensity Interval Training for 8 weeks, which include lunges, squatting sprinting and other exercises.
|
HIIT-sessionerne spænder fra 4-12 minutter i varighed i 8 uger, hvor tre sessioner vil blive gennemført hver uge (uge 1-3: 4 minutter; uge 4-6: 8 minutter; uge 7-8: 12 minutter). med et forhold mellem arbejde og hvile på 30 sek.: 10 sek., som nævnt i tabel 1. Eksperimentel gruppe/HIT-gruppe involveret i deres HIIT-sessioner (inklusive en kort opvarmningsaktivitet inklusive dynamiske øvelser, dvs. gang/løb, 8-10 minutters HIIT og cool down, som inkluderer statiske øvelser, dvs. skulder- og hoftestrækninger).
Sessionsvarighed og intensitet øges med ugentlig progression i interventionsgrupper.
Træningssessionerne med høj modstand blev leveret af forskeren til HIT-gruppen
|
|
Control (No Intervention)
Control Group received no intervention they all will be engaged in normal daily routines.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Digit Span (DGS)
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Kognitiv fleksibilitet blev vurderet af Digit Span (DGS), er et mål for verbal korttids- og arbejdshukommelse, der kan bruges i to formater, Forward Digit Span og Reverse Digit Span.
Dette er en verbal opgave, med stimuli præsenteret auditivt, og svar talt af deltageren og scoret i overensstemmelse hermed
|
Baseline til 8 uger
|
|
Mini Mental State Examination (MMSE)
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
MMSE er et kort screeningsværktøj, der giver en kvantitativ vurdering af kognitiv svækkelse og registrerer kognitive ændringer over tid (23).
Den maksimale score for MMSE er 30.
En score på 25 eller højere klassificeres som normal.
Hvis scoren er under 24, anses resultatet normalt for at være unormalt, hvilket indikerer mulig kognitiv svækkelse.
|
Baseline til 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Waqar Ahmed Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RIPHAH/FR&AHS/Letter-014841
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .