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Effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité sur la flexibilité cognitive chez les adolescentes (T2DM-AMS)

25 août 2026 mis à jour par: Riphah International University
L'étude suggère que le programme d'entraînement à haute intensité est bénéfique pour les adolescentes pour améliorer leurs capacités cognitives ainsi que le renforcement physique. Il aide également les adolescents à améliorer leur santé mentale pour une meilleure santé et mémoire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de la présente étude était de déterminer les effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité sur la flexibilité cognitive chez les adolescentes. L'étude actuelle suggère que l'entraînement physique de haute intensité améliore la capacité cognitive des participants. Les preuves indiquent qu'une activité physique régulière et un entraînement par intervalles à haute intensité améliorent le renforcement physique et les améliorations correspondantes de la forme physique cardiopulmonaire, ce qui entraîne une augmentation de la perfusion cérébrale et de la vasoréactivité tout au long de la vie humaine. L'amélioration de la perfusion cérébrale conduit à une meilleure capacité cognitive et à une meilleure santé mentale.

Le programme d'activité physique comprend 8 semaines consistant en un entraînement par intervalles de faible intensité la première semaine jusqu'à un entraînement par intervalles de haute intensité la 8e semaine. Les participants des deux groupes, c'est-à-dire les groupes expérimentaux et témoins, ont été évalués à la quatrième et à la huitième semaine de référence par Digital Span et Mini mental state exam.

L'étude actuelle à partir de l'analyse statistique suggère que de meilleurs résultats sont obtenus par une activité physique de haute intensité chez les adolescentes faisant des heures supplémentaires à la fois en termes de capacité cognitive et de force physique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sindh
      • Sukkur, Sindh, Pakistan, 65200
        • RIPRS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Type 2 Diabetes Mellitus.

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants entrant dans cette catégorie seraient recrutés dans l'étude.

    • Sexe féminin uniquement
    • Âge 13-19 ans des adolescentes
    • Absence de maladie médicale ou mentale grave
    • se sont portés volontaires pour participer à cette étude

Critère d'exclusion:

  • Les participants n'entrant pas dans cette catégorie seraient exclus de l'étude. Maladie psychiatrique diagnostiquée Douleur et infections aiguës ou chroniques Cas connu de fragilité osseuse Maladie cardiovasculaire instable Déficience cognitive, visuelle ou auditive grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Experimental (High Intensity Interval Training)
High Intensity Interval Training for 8 weeks, which include lunges, squatting sprinting and other exercises.
Les séances HIIT d'une durée de 4 à 12 minutes pendant 8 semaines au cours desquelles trois séances seront menées chaque semaine (semaines 1 à 3 : 4 minutes ; semaines 4 à 6 : 8 minutes ; semaines 7 à 8 : 12 minutes respectivement), avec un rapport travail/repos de 30sec : 10sec, comme mentionné dans le tableau 1. Groupe expérimental/groupe HIT engagé dans leurs séances HIIT (y compris une courte activité d'échauffement comprenant des exercices dynamiques, c'est-à-dire marche/course, 8-10 minutes de HIIT et récupération qui incluent des exercices statiques, c'est-à-dire des étirements des muscles des épaules et des hanches). La durée et l'intensité des séances augmentent avec la progression hebdomadaire dans les groupes d'intervention. Les séances d'entraînement à haute résistance ont été dispensées par le chercheur au groupe HIT
Control (No Intervention)
Control Group received no intervention they all will be engaged in normal daily routines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étendue des chiffres (DGS)
Délai: De base à 8 semaines
La flexibilité cognitive a été évaluée par Digit Span (DGS), est une mesure de la mémoire verbale à court terme et de travail qui peut être utilisée dans deux formats, Forward Digit Span et Reverse Digit Span. Il s'agit d'une tâche verbale, avec des stimuli présentés auditifs et des réponses prononcées par le participant et notées en conséquence
De base à 8 semaines
Mini examen de l'état mental (MMSE)
Délai: De base à 8 semaines
Le MMSE est un bref outil de dépistage qui fournit une évaluation quantitative des troubles cognitifs et enregistre les changements cognitifs au fil du temps (23). Le score maximum pour le MMSE est de 30. Un score de 25 ou plus est considéré comme normal. Si le score est inférieur à 24, le résultat est généralement considéré comme anormal, indiquant une éventuelle déficience cognitive.
De base à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Waqar Ahmed Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2023

Première publication (Réel)

24 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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